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多重耐药革兰阴性杆菌重症肺炎的临床观察

  2021-01-29    363  上传者:管理员

摘要:目的:探究多重耐药革兰阴性杆菌重症肺炎的危险因素及预后情况。方法:选取2015年1月至2019年12月本院收治的46例重症肺炎且经细胞培养显示为革兰阴性杆菌感染患者为研究对象,根据是否多重耐药分为多重耐药组(n=26)与非多重耐药组(n=20)。比较两组理化指标、急慢性APACHE-Ⅱ评分及预后情况。结果:46例患者共分离革兰阴性杆菌122株;多重耐药试验发现革兰阴性菌对庆大霉素耐药性高,鲍曼不动杆菌对抗生素耐药性高,大肠埃希杆菌对环丙沙星具有较高耐药性;与非多重耐药组相比,多重耐药组APACHE-Ⅱ评分较高、住院时间长、死亡率高、血清白蛋白水平低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多重耐药革兰阴性杆菌预后差、死亡率高,应加强药敏检测,合理应用抗生素,增强患者预后,值得临床推广应用。

  • 关键词:
  • 多重耐药
  • 抗生素
  • 重症肺炎
  • 革兰阴性杆菌
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近年来,抗生素在临床上得到了广泛应用。与此同时,抗菌药物滥用问题日益突出,一定程度上增加了细菌耐药性[1,2,3]。有研究报道指出,我国临床抗菌药物使用量在所有药物中占50%以上,医院感染中多耐药细菌占比逐渐增多,其中最常见的致病菌为革兰阴性杆菌,耐药性逐年增加[4],且呈现出多重耐药特点,常见的鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌所致的肺炎具有较高的死亡率,为临床治疗增加一定难度[5]。本研究选取本院收治的革兰阴性杆菌感染的46例重症肺炎患者为研究对象,旨在分析其临床特点及预后情况,现报道如下。


1、资料与方法


1.1临床资料

选取2015年1月至2019年12月本院收治的46例重症肺炎且经细胞培养显示为革兰阴性杆菌感染患者为研究对象,其中男25例,女21例;年龄43~85岁,平均年龄(56.63±4.72)岁;合并症:高血压25例,COPD12例,糖尿病19例,肾衰竭4例,腹部疾病8例,颅脑损伤6例。结合是否多重耐药将患者分为多重耐药组(n=26)与非多重耐药组(n=20)。本研究已通过医院伦理委员会的审核批准。

纳入标准:(1)经诊断及检查均确诊为重症肺炎,符合中华医学会呼吸病分会制定的重症肺炎诊断标准[6];(2)临床资料完整;(3)患者知情同意并签署知情同意书。排除标准:(1)经诊断合并心、肝、肾疾病或严重器质性病变者;(2)神志不清或精神障碍者;(3)对研究药物过敏或过敏体质者;(4)合并多脏器功能衰竭指征者;(5)不配合研究或中途退出者;(6)妊娠期或哺乳期妇女[7,8,9]。

1.2方法

采集患者痰液标本予以培养,当达到以下条件说明痰培养合格:(1)痰液培养期间优势菌生长为中度或更高,半定量培养≥(+++);(2)痰液分别进行培养与涂片镜检,两项结果相符;(3)多次培养结果均一致。采用梅里埃分析仪[梅里埃诊断产品(上海)有限公司]对菌种进行微生物敏感试验法鉴定。抗生素敏感试验采用的是K-B纸片法。连续3d采用无菌吸痰管采集两组患者呼吸道分泌物标本,2h内实施细菌培养,并对培养结果进行筛选,当抗生素中存在≥3种耐药菌即为多重耐药类。抗生素种类包括碳青霉烯类、β-内酰胺类、喹诺酮类、大环内酯类及氨基糖苷类5种。

1.3观察指标

分析痰细菌培养及药敏试验结果、各项理化指标、急性生理学指标、随访住院时间及患者预后等情况[10]。

1.4统计学方法

采用SPSS20.0统计软件进行数据分析,计量资料以“±s”表示,比较采用t检验,计数资料用百分率(%)表示,采用检验,以P<0.05为差异有统计学意义。


2、结果


2.1细菌分离结果分析

46例患者共分离革兰阴性杆菌122株,其中铜绿假单胞菌占比最高,为31.97%,其次为肺炎克雷白杆菌,占比22.13%,见表1。

表1细菌分离结果分析

2.2革兰阴性菌抗生素耐药情况分析

多重耐药试验发现,革兰阴性菌对庆大霉素耐药性高,鲍曼不动杆菌对抗生素耐药性高,大肠埃希杆菌对环丙沙星具有较高耐药性。多重耐药组26例患者分离出37株多重耐药革兰阴性杆菌,见表2。2.3两组治疗情况及预后指标比较与非多重耐药组相比,多重耐药组APACHE-Ⅱ评分较高、住院时间长、死亡率高、血清白蛋白水平低,差异均有统计学意义(P<0.05),见表3。

表2革兰阴性菌抗生素耐药情况分析

表3两组治疗情况及预后指标比较


3、讨论


临床将疾病患者分离出细菌对氨基糖苷类、氟喹诺酮类、碳青霉烯类等药物存在≥3种耐药现象称为多重耐药。随着抗生素药物在临床的广泛应用,抗生素不合理应用现象泛滥,不仅会引起病原菌谱变化,且会增加临床耐药性,目前革兰阴性菌作为主要病原菌成为呼吸道感染疾病的主要因素[11,12]。

本研究结果显示,46例患者共分离革兰阴性杆菌122株,其中铜绿假单胞菌占比最高,为31.97%,其次为肺炎克雷白杆菌,占比22.13%。以往研究报道,肺炎克雷柏杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌多重耐药会直接影响重症肺炎患者预后,威胁患者的生命安全[13]。因此,针对重症肺炎患者加强对其革兰阴性杆菌耐药性监测对于临床治疗方案的选择有重要意义。多重耐药试验发现,革兰阴性菌对庆大霉素耐药率高,鲍曼不动杆菌对抗生素耐药性高,大肠埃希杆菌对环丙沙星具有较高耐药性。作为医院感染常见致病菌,铜绿假单胞菌在非发酵革兰阴性杆菌中毒性最强,其耐药性也呈现出逐年上升趋势[14,15]。多重耐药组26例患者分离出37株多重耐药革兰阴性杆菌,其中鲍曼不动杆菌占比最高,因此,临床应加强对鲍曼不动杆菌耐药性的监测,为治疗用药提供合理化指导[16]。对比多重耐药组与非多重耐药组预后情况及临床指标,结果显示,非多重耐药组优于多重耐药组,说明多重耐药患者预后较差。

综上所述,针对重症肺炎患者应加强耐药性监测,确保抗生素药物合理应用,积极控制感染,增强患者预后。


参考文献:

[1]康蓓佩,付晓蕊,贺文芳,等.耐碳青霉烯类的肺炎克雷伯菌的感染特点及耐药基因分析[J].国际检验医学杂志,2019,40(24):2991-2994,2998.

[2]熊现秋,黄进友,侯丽,等.贵阳部分医院产ESBLs肺炎克雷伯菌分子流行病学及相关耐药基因研究[J].国际检验医学杂志,2019,40(24):3010-3013.

[3]苏桂新,王怡杨,王强.多重耐药HvKP菌株临床感染分布及耐药机制[J].中国老年学杂志,2017,37(12):3048-3050.

[4]张帅,宋于康,钟丹锋,等.耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌所致的呼吸机相关性肺炎的流行病学及耐药性分析[J].中华医院感染学杂志,2017,27(4):721-724.

[5]王茹薇,马俊荣,莫岚.获得性多重耐药菌感染型肺炎的耐药性观察及易感因素Logistic分析[J].解放军预防医学杂志,2019,37(9):24-25.

[6]白雪冬,毕丽岩.医院获得性肺炎的危险因素和病原菌分布及耐药性分析[J].中国呼吸与危重监护杂志,2017,16(1):23-28.

[7]丰雯诗,王逸群,陈旭岩.肺炎克雷伯菌毒力影响因素和耐药机制研究进展[J].北京医学,2019,41(7):588-591.

[8]孙吉,何鸽飞,沈晖,等.耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的药敏结果及耐药基因[J].中国感染控制杂志,2019,18(6):489-494.

[9]王哲,刘丹,于波心,等.某院肺炎链球菌感染的临床分布及耐药性分析[J].安徽医药,2019,23(6):1250-1253.

[10]夏雯,吴亮,阴晴,等.某院ICU医院获得性肺炎患者痰分离MRSA耐药基因和pvl基因携带情况[J].中国感染控制杂志,2019,18(6):525-530.

[11]陈玉玲,孙思,左丽娜,等.多重耐药菌所致呼吸机相关肺炎的治疗及预后[J].中国感染控制杂志,2017,16(9):862-865.

[12]韩萍,高芳,司立宁.ICU呼吸机相关肺炎的病原构成及多重耐药菌所致其肺炎的影响因素分析[J].医学临床研究,2018,35(11):2217-2219.

[13]王纯睿,袁喆,周泓羽,等.重症监护病房肺炎克雷伯菌临床特点及耐药分析[J].西部医学,2019,31(4):535-539.

[14]张爱荣,许青霞.2011年-2015年商丘市肺炎克雷伯菌临床分布及其耐药性研究[J].中国卫生检验杂志,2017,27(9):1344-1346,1350.

[15]徐水宝,杨思宇,陈晨,等.肺炎克雷伯菌血流感染的临床回顾性分析[J].中华传染病杂志,2018,36(11):654-660.

[16]刘璐,魏欣,许家宣,等.ICU呼吸机相关性肺炎病原菌分布和耐药性分析[J].传染病信息,2017,30(4):237-239.


王宇飞,冯星火.多重耐药革兰阴性杆菌重症肺炎的临床观察[J].当代医学,2021,27(04):63-65.

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期刊名称:中南药学

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主办单位:湖南省药学会,湖南省药学会

出版地方:湖南

专业分类:医学

国际刊号:1672-2981

国内刊号:43-1408/R

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创刊时间:2003年

发行周期:月刊

期刊开本:大16开

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