摘要:目的 分析脑梗死(ACI)患者应用阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗的疗效。方法 选取新乡市第二人民医院2023年01月~2024年06月收治的94例ACI患者,随机数字表法分组,入组者均给予常规治疗,在此基础上对照组47例给予阿托伐他汀钙+阿司匹林+氯吡格雷治疗,研究组在对照组基础上联合依折麦布治疗,对比两组临床疗效、神经功能、血脂、炎性因子、斑块面积、内膜中层厚度及不良反应。结果 研究组总有效率较对照组更高(95.74%vs 78.72%)(χ2=6.113,P=0.013);两组治疗后TG、TC及LDL-C水平较同组治疗前均降低,且研究组降低更明显(P<0.05);两组治疗后HDL-C水平较同组治疗前均提高,且研究组提高更明显(P<0.05);两组治疗后IL-6、hs-CRP、IL-8水平及斑块大小较同组治疗前均降低,且研究组降低更明显(P<0.05);两组治疗3个月后、治疗6个月后NIHSS评分较同组治疗前均降低,且研究组降低更明显(P<0.05);研究组19.15%不良反应发生率略高于对照组12.77%,但无统计学差异(P>0.05)。结论 ACI患者应用阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗,可促进神经功能改善,减轻炎性因子,降低血脂,且不会增加不良反应。
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急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)是脑血管多发病,因多因素作用下脑血液循环突发障碍而引起,常在睡眠或安静休息时发病,临床表现为肢体麻木、头晕、耳鸣及眩晕等,发病机制复杂,普遍认为与吸烟、肥胖及酗酒等有关,此外,动脉粥样硬化、糖尿病、心脏病、高血脂症及高血压等均可诱发该病[1 - 3]。 一项研究证实,低密度脂蛋白升高是ACI发生的独立危险因素[4]。 由此需严格控制ACI患者血脂。ACI降脂常用阿托伐他汀,不仅可修复血管内皮,以减轻损伤,还可改善颈动脉血流;依折麦布则可抑制胆固醇吸收,两药可协同调节血脂[5,6]。 基于此,本研究旨在分析阿1458 Vol. 35 No. 12 Journal of Aerospace Medicine Dec 2024托伐他汀钙联合依折麦布治疗ACI的疗效,报道如下。
1、资料与方法
1. 1一般资料
选取2023年01月~ 2024年06月收治的94例ACI患者,纳入标准:(1)符合ACI诊断标准;(2)首次发病;(3)发病至入院时间<72 h;(4)颈动脉彩超示存在动脉粥样硬化;(5)病历资料完整。 排除标准:(1)蛛网膜下腔出血者;(2)脑出血者;(3)对本研究药物过敏者;(4)短暂性脑缺 血 发 作 者; ( 5 )合 并 凝 血 功 能 障 碍 者;(6)近1个月使用激素和免疫抑制剂者。 随机数字表法分组,对照组47例男、女分别为25例、22例,年龄51 ~ 78(60. 59 ± 3. 18)岁。 研究组47例,男、女分别为27例、20例,年龄49 ~ 79 (61. 05 ±3. 01)岁。 两组资料比较,P > 0. 05。 患者知情同意,本研究经新乡市第二人民医院医学伦理委员会批准。
1. 2方法
入组者均给予常规治疗,包括营养神经、抗血小板聚集等。 在此基础上对照组给予阿托伐他汀钙(国药准字H20051408;辉瑞制药有限公司;20 mg)剂量为20 mg /次,每日1次;阿司匹林肠溶片(国药准字HJ20160685;拜耳医药保健有限公司;100 mg)剂量为1片/次,每日1次;氯吡格雷片(国药准字HJ20171237;赛诺菲(杭州)制药有限公司;75 mg),1片/次,每天1次。 连续治疗6个月。 研究组在对照组基础上联合依折麦布(国药准字H20213584;北京福元医药股份有限公司;10 mg)治疗,剂量为10 mg /次,每日1次,连续治疗6个月。
1. 3观察指标
(1)临床疗效:治疗5个月后以美国国立卫生研究院卒中量表(national institute ofhealth stroke scale,NIHSS)评估疗效:NIHSS评分降低> 90% ,未遗留残疾即治愈;NIHSS评分降低46% ~ 90% ,病残程度为1 ~ 3级即显效;NIHSS评分降低18% ~ 45% ,语言、活动能力有所改善即有效;未达到上述标准即无效。 总有效率= 1 -无效率。(2)血脂:治疗前及治疗6个月后采集患者3 ml静脉血,检测低密度脂蛋白胆固醇(Low den⁃sity lipoprotein cholesterol,LDL - C)、总胆固醇( to⁃tal cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(High -density lipoprotein cholesterol,HDL - C)、甘油三酯(triacylglycerol,TG)。(3)炎性因子:治疗前及治疗6个月后采集患者3ml静脉血,全自动生化分析仪检测血清白细胞介素- 6(interleukin - 6,IL -6)、超敏C反应蛋白( Hypersensitivity C - reactiveprotein,hs - CRP)及白细胞介素- 8( Interleukin -8,IL - 8)水平。(4)神经功能:治疗前及治疗3个月、6个月后评估NIHSS评分,总分42分,评分与神经缺损成正比。(5)斑块面积及内膜中层厚度:治疗前及治疗6个月采用飞利浦EPIQ7C型彩色多普勒超声诊断仪(荷兰)检测颈动脉粥样硬化斑块大小。(6)不良反应:记录头晕、皮疹、乏力及恶心呕吐情况,计算发生率。
1. 4统计学方法
SPSS23. 0软件处理数据,(x±s)表计量资料( t检验),%表计数资料( χ2检验)。P < 0. 05即有统计学差异。
2、结果
2. 1两组临床疗效对比
研究组95. 74%总有效率高于对照组78. 72% (χ2= 6. 113,P = 0. 013),见表1。
表1两组临床疗效比较
2. 2两组血脂对比
两组治疗后TG、TC及LDL- C水平较同组治疗前均降低,且研究组降低更明显(P < 0. 05);两组治疗后HDL - C水平较同组治疗前均提高,且研究组提高更明显(P < 0. 05),见表2。
2. 3两组炎性因子对比
两组治疗后IL - 6、hs- CRP、MMP - 9及IL - 8水平较同组治疗前均降低,且研究组降低更明显(P < 0. 05),见表3。
表2两组血脂比较
表3两组炎性因子比较
2. 4两组神经功能对比
两组治疗3个月后、治疗6个月后NIHSS评分较同组治疗前均降低(P <0. 05),且研究组降低更明显,见表4。
2. 5两组斑块大小对比
两组治疗后斑块大小较同组治疗前均降低,且研究组降低更明显(P <0. 05),见表5。
表4两组神经功能比较
表5两组斑块面积及内膜中层厚度比较
2. 6两组不良反应对比
研究组19. 15%不良反应发生率略高于对照组12. 77% ,但无统计学差异(P > 0. 05),见表6。
表6两组不良反应比较
3、讨论
ACI是临床常见病及多发病,动脉粥样硬化是其常见病因,一旦发病,因脑缺损所致的神经功能损伤逐渐进展,若无法得到及时、有效治疗,梗死面积可进一步扩大,危及患者生命[7]。 研究发现,低密度脂蛋白升高可增加ACI发病风险。 相关指南指出,针对ACI患者的降脂治疗推荐他汀药物,并指出降脂目标值为LDL - C降脂幅度≥50%或LDL - C < 1. 8 mmol / L[8]。 但有研究发现,单一增加他汀类药物剂量,可能导致小肠进一步吸收胆固醇,由此无法达到预期降脂效果[9]。
依折麦布是一种新型降脂药物,其药理机制在于抑制胆固醇吸收,可尝试联合他汀类药物治疗[10]。本研究中研究组行依折麦布与阿托伐他汀联合治疗,结果显示,研究组95. 74%总有效率高于对照组78. 72% ;研究组治疗后TG、TC、LDL - C、斑块大小及治疗3个月后、治疗6个月后NIHSS评分较对照组更低;研究组治疗后HDL - C水平高于对照组;提示阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗ACI,可有效降低血脂,并改善患者神经功能,缩小斑块面积。 分析原因,他汀类药物是降低LDL的一线用药,可快速起效,通过改变斑块组成、减少斑块等,以达到稳定逆转斑块目的,从而改善患者神经功能。 一方面,阿托伐他汀一方面可增强LDL受体活性,对血液中LDL - C分解产生促进作用,另一方面,可抑制胆固醇合成酶活性,以避免血管内皮大量沉积胆固醇,达到降血脂目的。但研究发现,单一应用阿托伐他汀钙治疗,对LDL- C降低幅度仅有25%。 依折麦布可对胆固醇合成产生抑制作用,经口服用药后可迅速被吸收,以达到快速降血脂目的[11 - 13]。 其次,该药可特异性结合小肠上皮细胞脂肪相关转运蛋白,以达到减少胆固醇吸收目的,从而调节血脂。 依折麦布联合阿托伐他汀治疗可起到协同作用,可协同阻止胆固醇合成及吸收,以减少颈动脉斑块面积,达到快速调节血脂目的,从而稳定斑块,减轻神经缺损程度[14]。 此外,依折麦布与其他药物间基本无相互代谢反应,可减少不良反应。
本研究也发现,研究组19. 15%不 良 反 应 发 生 率 略 高 于 对 照 组12. 77% ,但无统计学差异;符合以上描述,提示依折麦布联合阿托伐他汀治疗ACI,并不会增加不良反应。 研究发现,ACI发病过程有多种炎性介质参与,包括IL - 6、IL - 8及hs - CRP等,其均为促炎性反应因子,可促进γ -干扰素释放,进而加重动脉粥样硬化[15,16]。 本研究发现,研究组治疗后IL - 6、hs - CRP、L - 8水平低于对照组;提示依折麦布联合阿托伐他汀钙治疗ACI,可下调炎性因子表达,以减轻炎症损伤。综上所述,ACI患者应用阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗,可减轻神经缺损程度,有效降低血脂,并减轻炎症损伤,不良反应少,具有推广价值。
参考文献:
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文章来源:马富辉.阿托伐他汀钙与依折麦布联合治疗对脑梗死的临床效果[J].航空航天医学杂志,2024,35(12):1458-1461.
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随着人口老龄化的加剧,高龄脑梗死患者的数量呈逐年上升趋势。对于脑梗死患者而言,超早期(发病6小时内)治疗是改善预后的关键。目前,静脉溶栓是超早期脑梗死的主要治疗方法,重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)是临床应用最广泛的溶栓药物。
2025-09-04脑梗死对患者的危害非常严重,会导致智力衰退和认知功能受损,严重影响患者的日常生活能力,还可能引发偏瘫、失语、吞咽困难等神经功能障碍,造成患者长期的身体和心理困扰[1]。而大面积脑梗死患者的预后往往较差,因此寻找一种准确可靠的预后评估方法至关重要[2]。
2025-09-03目前,ACI的治疗以溶栓、抗血小板以及神经保护等方案为主。但上述治疗方法因受时间窗、个人差异、血管条件等影响,部分患者在治疗后仍未能达到理想的治疗效果。依达拉奉右莰醇为高效的自由基清除剂,通过对脂质过氧化过程产生遏制效应,减轻应激反应活性,充分保护细胞膜和线粒体功能,进而减轻神经细胞再灌注时损伤[3]。
2025-08-26急性脑梗死(AIS)是一种常见的脑血管疾病,发病率高,且呈年轻化趋势[1]。这一疾病进程迅速,对脑组织造成缺血、坏死等损伤,严重降低患者的生活质量。在现有的医疗手段中,溶栓、抗凝、降压等治疗方式仍存在一定的局限性,效果有限,且可能伴随副作用。探索新的治疗方法,提高AIS的治疗效果,成为当前医学领域亟待解决的问题。
2025-08-25临床上通常联用祛痰、止咳及抗感染等药物治疗,但往往由于患者本身年老体弱,病情相对危重,临床症状复杂,加之病原体种类繁多且易形成混合感染[4-5],导致临床治疗效果欠佳。清开灵注射液具有醒脑开窍、祛痰通络等功效,能有效减轻、抑制炎症反应,控制感染扩散[6]。
2025-08-18常规治疗ACI主要以营养神经、改善微循环、维持内环境稳定、抗血小板等支持治疗为主,但其疗效有限,患者预后不良发生风险仍较高[2]。尤瑞克林是一种组织型激肽原酶,可增强纤溶活性、抑制血小板聚集反应,可有效改善梗阻部位血运[3]。而依达拉奉右莰醇具有一定抗氧化作用,可改善ACI引发的多种神经功能障碍[4]。
2025-08-15随着人口老龄化,AIS的发病率呈上升趋势,特别是在老年群体中,AIS年龄标化发病率增加了34.7%[2]。AIS的发生与多种危险因素密切相关,包括高血压、糖尿病、高胆固醇及心房颤动等心血管疾病[3]。近年来,临床观察到AIS患者中合并脑心综合征(cerebrocardiacsyndrome,CCS)的病例逐渐增多。
2025-08-12缺血性脑卒中的二次预防是减少急性脑梗死后再发的重要措施,氯吡格雷因其良好的抗凝活性被认为是缺血性脑卒中的重要药物[2]。但在实际应用过程中,一些患者在服用氯吡格雷时出现“氯吡格雷抵抗”,导致其发挥的作用有限,从而大大增加了患者再发脑梗塞等不良心血管反应的危险,严重影响了患者的生命和身体健康[3]。
2025-08-12脑梗死是临床常见的脑血管疾病之一,具有发病率高、致残率高和复发率高的特点,严重威胁患者的生命健康和生活质量。在脑梗死急性期的治疗中,快速恢复血供、减少神经损伤、促进功能恢复是关键。传统的西医治疗在溶栓、抗凝等方面虽取得一定成效,但部分患者仍存在疗效不佳、病情易复发等问题。
2025-07-30两种药物联合应用可以有效降低单独甘露醇药物使用时的不良反应发生率,提高临床治疗安全性。通过上述内容分析可知,甘露醇联合替罗非班在保障患者安全性的同时,还可以有效缓解因长时间单独使用甘露醇药物所产生的不良反应,从而促使脑梗死脑水肿患者及家属对此治疗方案普遍认可[16]。
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