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丁苯酞联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床效果

  2025-02-13    57  上传者:管理员

摘要:目的 观察丁苯酞联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床效果。方法 选取2021年8月—2023年8月丰城矿务局总医院收治的急性进展性脑梗死患者90例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上给予丁苯酞治疗。比较2组治疗效果,用药前后同型半胱氨酸、神经元特异性烯醇化酶、炎性因子、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分]、生活质量[脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分]。结果 观察组总有效率为95.56%,高于对照组的77.78%(χ2=6.154,P=0.013)。用药后,2组同型半胱氨酸、神经元特异性烯醇化酶水平低于用药前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组肿瘤坏死因子-α、白介素-6、正五聚蛋白3水平均低于用药前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组NIHSS评分、mRS评分均低于用药前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组家庭角色、活动能力、体能、社会角色、自理能力评分及总评分均高于用药前,且观察组高于对照组(P<0.01)。结论 丁苯酞联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死效果显著,可修复受损神经元,改善神经功能,缓解机体炎性反应,提高患者生活质量。

  • 关键词:
  • 丁苯酞
  • 依达拉奉
  • 急性进展性脑梗死
  • 炎性因子
  • 神经功能
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急性脑梗死在脑血管疾病中较为多发,多由胶质细胞、神经元细胞等脑组织缺氧缺血性坏死所致,血液成分和血流动力学异常等因素也可增加发病风险,中老年、吸烟酗酒者及饮食不规律者为主要发病人群[1]。急性进展性脑梗死属较为严重的脑梗死临床亚型,脑梗死发病后经及时治疗,病情虽有改善,但神经功能仍处于恶化状态,起病急,发展快,病死和致残率均处于较高水平,预后不良,需重视疾病早期治疗,以延缓病情进展,改善预后[2]。依达拉奉为脑保护剂,对自由基有清除作用,可修复受损神经组织[3]。丁苯酞是治疗急性脑梗死的常用药物,可有效改善脑缺血状态[4]。本研究观察丁苯酞联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床效果,报道如下。


1、资料与方法


1.1临床资料选取2021年8月—2023年8月丰城矿务局总医院收治的急性进展性脑梗死患者90例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各45例。观察组男25例,女20例;年龄42~75(61.27±1.52)岁;病程8~20(16.18±2.32)h;体质指数18~26(21.36±0.64)kg/m2。对照组男21例,女24例;年龄40~80(61.12±1.44)岁;病程6~24(15.78±2.24)h;体质指数19~25(21.27±0.56)kg/m2。2组临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医学伦理委员会批准。患者及家属了解研究内容并签署知情同意书。

1.2病例选取标准纳入标准:(1)满足相关诊断标准,经头颅影像学检查确诊;(2)年龄40~80岁;(3)病程≤24h;(4)对治疗药物不过敏;(5)状态良好,可配合完成本研究。排除标准:(1)心、肝、肾功能异常者;(2)其他类型脑血管病变者;(3)血液系统或免疫系统疾病者;(4)正在进行其他治疗者。

1.3治疗方法2组均行常规治疗,包括脱水、降低颅内压、抗凝、抗血小板聚集、调脂控糖、营养支持和维持水电解质平衡等。在此基础上,对照组给予依达拉奉注射液(华润双鹤药业股份有限公司生产)30mg加入0.9%氯化钠注射液100ml均匀混合后静脉滴注,每天2次,用药2周后,口服抗血小板聚集药物3个月。观察组在对照组基础上给予丁苯酞氯化钠注射液(石药集团恩必普药业有限公司生产)100ml静脉滴注,每天2次;2周后改为丁苯酞软胶囊(石药集团恩必普药业有限公司生产)0.1g口服,每天3次。同时口服抗血小板聚集药物3个月。

1.4观察指标与方法

1.4.1神经元指标:用药前后,采集患者空腹静脉血3ml,于室温条件下放置1h,使用医用离心机(青岛海尔生物医疗科技有限公司生产,型号规格:LX⁃150T2R)以3000r/min的速度离心处理,半径为12cm,时间10min,取血清标本待测,使用酶标仪[赛默飞世尔(上海)仪器有限公司生产,型号规格:Multi⁃skanFC]检测同型半胱氨酸、神经元特异性烯醇化酶水平,检测方法为酶联免疫吸附试验。

1.4.2炎性因子:按照上述方式采集空腹静脉血并行离心处理,经酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子⁃α、白介素⁃6水平,经放射免疫法检测正五聚蛋白3水平。

1.4.3神经功能:依据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良Rankin量表(mRS)[5]进行评估。NIHSS评分0~42分,0分为正常,1~4分为轻度卒中,5~14分为中度卒中,15~20分为中重度卒中,21~42分为重度卒中,评分越高提示神经功能缺损越严重。mRS评分:未出现任何症状为0分;有症状,但对功能无影响,工作和生活不受影响为1分;轻度残疾,活动能力下降,但可独立生活为2分;中度残疾,有独立行走能力,但无独立生活能力,需要他人照护为3分;中重度残疾,无法独立行走,日常生活中过于依赖他人为4分;重度残疾,自理能力完全丧失,需要他人照护为5分,分数越高提示神经功能越差。

1.4.4生活质量:采用脑卒中专用生活质量量表(SS⁃QOL)[6]评定患者生活质量,包括家庭角色(3项)、活动能力(6项)、体能(3项)、社会角色(5项)、自理能力(5项)5个维度,对应分数分别为12分、24分、12分、20分和20分,共计88分,分数越高提示生活质量越好。

1.5疗效判定标准[7]根据NIHSS评分变化评估治疗效果。NIHSS评分下降>90%为痊愈;NIHSS评分下降45%~90%为显效;NIHSS评分下降18%~<45%为有效;NIHSS评分下降<18%或增加为无效。总有效率=(痊愈+显效+有效)/总例数×100%。

1.6统计学方法应用SPSS25.0软件进行数据处理。计量资料以x±s表示,组间比较采用t检验;计数资料以频数或率(%)表示,组间比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。


2、结果


2.1治疗效果比较观察组总有效率为95.56%,高于对照组的77.78%(χ2=6.154,P=0.013),见表1。

表1对照组与观察组治疗效果比较

2.2同型半胱氨酸、神经元特异性烯醇化酶比较用药前,2组同型半胱氨酸、神经元特异性烯醇化酶水平比较差异无统计学意义(P>0.05);用药后,2组同型半胱氨酸、神经元特异性烯醇化酶水平低于用药前,且观察组低于对照组(P<0.01),见表2。

表2对照组与观察组用药前后同型半胱氨酸、神经元特异性烯醇化酶比较

2.3炎性因子比较用药前,2组肿瘤坏死因子⁃α、白介素⁃6、正五聚蛋白3水平比较差异无统计学意义(P>0.05);用药后,2组肿瘤坏死因子⁃α、白介素⁃6、正五聚蛋白3水平均低于用药前,且观察组低于对照组(P<0.01),见表3。

表3对照组与观察组用药前后炎性因子比较

2.4神经功能比较用药前,2组NIHSS评分、mRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);用药后,2组NIHSS评分、mRS评分均低于用药前,且观察组低于对照组(P<0.01),见表4。

表4对照组与观察组用药前后NIHSS评分、mRS评分比较

2.5SS⁃QOL评分比较用药前,2组家庭角色、活动能力、体能、社会角色、自理能力评分及总评分比较差异无统计学意义(P>0.05);用药后,2组各维度评分及总评分均高于用药前,且观察组高于对照组(P<0.01),见表5。

表5对照组与观察组用药前后SS⁃QOL评分比较


3、讨论


急性进展性脑梗死是脑梗死发病一段时间后,脑缺血程度加重,导致神经功能恶化,71h内趋于稳定,在卒中患者中占比30%~40%,病死和致残率更高,预后不良。该疾病发病机制包括颅内低灌注压、再灌注损伤及持续性血栓加重等,高血压、糖尿病、动脉粥样硬化等均可增加发病风险,导致脑细胞水肿,线粒体功能受损,氧自由基水平明显上升,使细胞坏死与凋亡风险增加[8]。因此,对该疾病进行治疗时,应抑制脑细胞凋亡,修复受损脑细胞。

依达拉奉是临床上广泛应用的脑保护剂,清除氧自由基作用明显;N⁃乙酰门冬氨酸是神经细胞存活的特异性标志,疾病发生可导致其水平迅速下降,应用依达拉奉可改善病灶处血液循环,增加局部血流量,也可快速提高N⁃乙酰门冬氨酸水平。此外,该药物可抑制脑水肿和脑梗死发展进程,对由此导致的神经功能症状有缓解作用,也可抑制细胞氧化损伤,延缓神经元凋亡进程[9]。丁苯酞是左旋芹菜甲素人工合成的消旋体,二者结构相同,可改善脑梗死患者受损中枢神经功能,促进神经功能的恢复。急性进展性脑梗死存在多个病理环节,由多个基因和靶点参与。应用丁苯酞对多个病理环节有抑制作用,抗脑缺血作用明显,可缩小梗死面积,缓解脑水肿状态,既可促进脑组织能量代谢,也可改善病变区域微循环,增加血流量,同时可发挥抗血小板聚集和抗血栓形成作用,且该药物也可清除氧自由基,增强抗氧化能力,缓解氧化应激状态[10⁃11]。本研究结果显示,观察组总有效率高于对照组,提示联合用药可发挥协同作用,既可保护受损脑组织,也可改善神经功能,促进局部血液循环,减轻神经功能损伤程度,提高治疗效果。

同型半胱氨酸由蛋氨酸和胱氨酸代谢而来,机体状态正常时其水平较低,其水平上升可增加脑卒中、冠心病等心脑血管疾病发生风险。神经元特异性烯醇化酶在神经组织及内分泌组织中广泛分布,脑梗死发生后,缺血性脑细胞可出现不可逆性损伤,使细胞质内的蛋白被释放入血,检测其水平可反映神经元受损程度。本研究结果显示,观察组神经元指标和神经功能评分更低,原因在于,依达拉奉可改善机体氧化应激状态,减轻神经元受损程度;丁苯酞对受损中枢神经功能有改善作用,二者联合可修复神经元,提高神经功能。

急性进展性脑梗死与动脉粥样硬化密切相关,后者为慢性炎性反应病变,可导致炎性因子水平迅速上升。本研究结果显示,观察组炎性因子水平更低,生活质量评分更高,主要是因为丁苯酞可降低花生四烯酸水平,增强机体抗氧化能力,也可抑制炎性因子释放,缓解炎性反应状态,与单一用药方式比较,联合用药可有效改善病情,增强体能和活动能力,提高个人生活自理能力,进而提高生活质量。

综上所述,丁苯酞联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死效果显著,可修复受损神经元,改善神经功能,缓解机体炎性反应状态,提高患者生活质量,具有推广价值。


参考文献:

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[2]李建辉,张楚珺.大剂量阿托伐他汀钙联合替罗非班治疗急性进展性脑梗死的疗效分析[J].中国实用神经疾病杂志,2020,23(9):789⁃792.

[3]黄奔鑫.尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床研究[J].中国现代药物应用,2020,14(8):118⁃119.

[4]王建宇,张莉,高倩,等.丁苯酞注射液治疗急性进展性脑梗死病人的临床疗效及机制研究[J].安徽医药,2022,26(1):179⁃183.

[5]贾晓东,孙飞一,徐嵩,等.急性脑梗死患者颈动脉斑块内新生血管超声造影评价及其与血脂指标和超敏C反应蛋白水平的关系研究[J].现代生物医学进展,2021,21(1):129⁃132,149.

[6]姚永坤,张志强,祁鸣,等.缺血性脑卒中患者发病后不同时期生活质量的影响因素研究[J].中国全科医学,2021,24(33):4200⁃4205.

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[8]胡欣慧,张建斌,郑东梅.阿加曲班联合阿司匹林治疗急性脑梗死的研究进展[J].中国实用神经疾病杂志,2021,24(14):1277⁃1282.

[9]荀警杰.丁苯酞联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效及其对患者神经功能和血液流变学的影响[J].临床合理用药杂志,2022,15(3):8⁃11.

[10]姜政纲.急性进展性脑梗死应用丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗的临床疗效及可行性分析[J].中国实用医药,2021,16(27):90⁃93.

[11]李松,贺兴友,汪波,等.NBP联合LIPostC对脑梗死患者神经功能及侧支循环的影响[J].疑难病杂志,2023,22(9):909⁃913,918.


文章来源:付丽.丁苯酞联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床效果[J].临床合理用药,2025,18(05):47-50.

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