摘要:射血分数中间值的心力衰竭(HFmrEF)为左室射血分数(LVEF)为40%~49%的心力衰竭,HFmrEF病人在射血分数降低的心力衰竭的治疗方案中同样获益。本研究结合当前HFmrEF人群的临床试验和机制研究结果,从流行病学、临床特征、病理生理机制、药物治疗、预后等方面进行综述。
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射血分数中间值的心力衰竭(heart failure with mid-range ejection fraction, HFmrEF)是指左室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)为40%~49%,伴有症状或体征的慢性心力衰竭。HFmrEF病人通常被描述为介于射血分数降低的心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction, HFrEF)和射血分数保留的心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction, HFpEF)的中间人群。事实上,HFmrEF究竟是一个独特的心力衰竭亚型还是介于HFrEF和HFpEF中间的过渡阶段,目前尚无定论。HFrEF病人传统上被排除在大型试验以外,因其涵盖人群的异质性、临床表型的多样性和病理生理机制的复杂性,使目前HFmrEF的规范有效管理仍存在一定的困难。本研究从HFmrEF的概述、流行病学及临床特征、药物治疗等方面的最新研究进展探讨其与HFrEF、HFpEF之间的关系,为HFmrEF病人的临床治疗提供思路。
1、概述
2013年,美国心脏协会(American Heart Association, AHA)/美国心脏病学会(American College of Cardiology, ACC)心力衰竭管理指南正式将心力衰竭病人根据LVEF划分为HFrEF(LVEF≤40%)和HFpEF(LVEF≥50%),并将LVEF值为41%~49%的病人归为同一中间表型[1]。2014年首次提出将LVEF为40%~50%的心力衰竭病人定义为HFmrEF[2]。2016年欧洲心脏病学会(EuropeanSociety of Cardiology, ESC)心力衰竭管理指南提出将HFmrEF作为一个独立的心力衰竭表型[3]。2021年9月ESC心力衰竭管理指南提出将LVEF为41%~49%的“射血分数中间值的心力衰竭”更名为“射血分数轻度降低的心力衰竭”[4]。LVEF是评价心功能的常用参数,也是评价心力衰竭预后的重要预测指标。
2、流行病学及临床特征
随着人口老龄化、动脉粥样硬化性心血管疾病人群增加和急性心血管疾病病人生存率提高,心力衰竭的患病率逐年升高,我国现有心血管疾病病人为3.3亿例,而其中慢性心力衰竭病人超过890万例[5]。近年来,我国经济快速发展,人民的生活水平提高,心力衰竭人群的危险因素也发生了变化,高血压、冠心病、心房颤动等所占比例逐年上升,瓣膜性心脏病所占比例较前下降[6]。
流行病学调查显示,HFmrEF在ESC心力衰竭登记处登记的心力衰竭事件中占24%,缺血性心脏病和特发性扩张性心肌病是HFmrEF和HFrEF的常见病因,在缺血性病因方面,HFmrEF与HFrEF更相似[7]。在瑞典心力衰竭登记处登记中,HFmrEF占心力衰竭事件的21%,HFmrEF在常见合并证(冠心病、瓣膜性心脏病、2型糖尿病)及他汀类、血小板抑制剂等药物使用方面与HFrEF相似[8],2020年中国心力衰竭医疗质量控制报告显示,HFrEF、HFmrEF和HFpEF病人比例分别为40.2%、21.8%和38.0%[9],因此,HFmrEF人群的心力衰竭长期管理在心力衰竭诊治工作中至关重要,可延缓心力衰竭病人的病情进展。
在老年性充血性心力衰竭病人强化与标准药物治疗试验中,与HFpEF相比,HFmrEF和HFrEF的冠状动脉疾病患病率较高,N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)指导治疗的获益相似[10]。在土耳其一项关于HFpEF与HFmrEF病人临床特征的观察性研究中,与HFpEF病人相比,HFmrEF病人NT-proBNP水平和心力衰竭的再住院率更高,应用β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、他汀类药物和袢利尿剂药物治疗的获益更大[11]。
3、病理生理学
随着对HFmrEF病人病理生理特征认识的逐步深化,HFmrEF病人可能同时存在轻度收缩功能障碍和舒张功能障碍[6]。研究表明,HFmrEF生物学通路介于HFrEF和HFpEF之间,HFrEF与细胞增殖和代谢更相关,而HFpEF与炎症和细胞外基质重组更相关[12]。HFrEF、HFpEF的相关生物标志物特征分别为心脏牵张和炎症,而HFmrEF病人表现出介于两者中间的生物标志物特征[13]。HFpEF和HFmrEF病人的神经内分泌特征相似,除肾上腺素外,NT-proBNP、血浆肾素活性、醛固酮和去甲肾上腺素的循环水平类似[14]。HFmrEF病人在纤维化和炎症的心脏磁共振参数方面与HFrEF相似[15]。HFmrEF表现出HFrEF和HFpEF混合的病理生理特征,发病机制可能与神经内分泌系统激活、心肌纤维化、细胞损伤炎症及氧化应激等有关,HFmrEF的发生和发展可能与多种病理生理机制有关,发病机制尚待进一步研究。
4、治疗
2021年ESC心力衰竭管理指南首次推荐HFmrEF病人的药物治疗方案,与其他类型的心力衰竭一样,应使用利尿剂控制充血,属于Ⅰ级推荐[4]。血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitors, ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(angiotensin receptor blockers, ARB)、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(angiotensin receptor neprilysin inhibitors, ARNI)、盐皮质激素受体拮抗剂(mineralocorticoid receptor antagonists, MRA)、β受体阻滞剂属于Ⅱb级推荐。2022年AHA/ACC联合美国心力衰竭学会(HFSA)心力衰竭管理指南提出,对于HFmrEF病人,钠葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂可降低心力衰竭住院及心血管死亡的风险,属于Ⅱa级推荐[16]。
4.1 ACEI/ARB/ARNI
培哚普利可降低HFmrEF病人的可溶性E-选择素和内皮素-1水平,延缓内皮细胞的激活,减轻心肌细胞炎症反应[17]。坎地沙坦可显著降低HFmrEF病人心血管死亡或心力衰竭再住院率,坎地沙坦改善HFmrEF治疗结果的程度与HFrEF相似[18]。研究表明,无论是否合并冠心病,使用ACEI或ARB均能有效降低HFmrEF病人的病死率[8]。沙库巴曲缬沙坦可降低HFmrEF病人心力衰竭住院率,减少HFrEF和HFmrEF病人的主要终点事件,HFrEF和HFmrEF病人的心血管死亡率分别为3.7%和0.5%[19,20]。
4.2 β受体阻滞剂
β受体阻滞剂是一种负性肌力药物,可阻断β受体限制儿茶酚胺增加,抑制肾素释放,减慢心率,降低心肌耗氧需求,对心肌发挥抗心律失常和抗缺血作用[2]。研究表明,β受体阻滞剂可降低HFmrEF和HFrEF的死亡率,进一步改善HFmrEF病人的预后[21]。在HFmrEF病人使用β受体阻滞剂与结局的相关性研究中,使用β受体阻滞剂与降低全因死亡风险显著相关,对全因死亡有有利影响[22]。
4.3 MRA
MRA能竞争性抑制醛固酮和肾脏远曲小管上的盐皮质受体结合,减轻水钠潴留,改善血管平滑肌张力,改善心室重塑[23]。回顾性队列研究分析结果显示,使用MRA可降低HFmrEF病人的死亡率[24]。HFmrEF和HFpEF病人均可以从螺内酯治疗中受益,螺内酯可减少心肌纤维化,降低心力衰竭住院率,改善心功能分级,提高生活质量[23]。
4.4 SGLT2抑制剂
SGLT2抑制剂治疗心力衰竭的靶点包括抑制左室肥大、改善心肌重塑、改善能量代谢、利尿、增加血管顺应性、降低肾小球内压、促进尿钠排泄[25]。研究显示,恩格列净降低心力衰竭住院风险的效果在广泛射血分数范围(25%~65%)内相似[26]。在心力衰竭人群中使用SGLT2抑制剂可使心力衰竭住院率或心血管死亡率降低27%,SGLT2抑制剂对主要终点的影响与心力衰竭类型无关[27]。
4.5 中医治疗
中医学在慢性心力衰竭的中医辨证论治方面研究颇深,留下了很多疗效显著的经方,至今仍有广泛应用,如真武汤、苓桂术甘汤、炙甘草汤、四逆汤、五苓散等,运用四诊合参、辨证论治的中医诊疗思维,在中医基础理论的指导下运用中药方剂、中成药或者中药注射液等对症支持治疗,在西医常规治疗的基础上进行太极拳或者八段锦等适量康复运动训练,改善HFmrEF病人的临床症状,提高病人生活质量[28]。
5、预后
心力衰竭是各种心血管疾病终末期表现和最主要的死因,预后不良,早期诊断、疗效评估对于病人治疗方案的选择和改善预后至关重要。研究表明,HFrEF、HFmrEF、HFpEF病人的1年死亡率分别为8.8%、7.6%、6.3%,HFmrEF病人1年死亡率与HFpEF病人相当,优于HFrEF病人[7,21]。
6、小结
就流行病学和临床特征而言,HFmrEF与HFrEF病人更相似,与HFrEF相比,HFmrEF病人的预后更好,HFrEF的药物管理治疗方案可使HFmrEF病人同样获益,尤其是在减少心力衰竭住院的结果方面,LVEF并不是一个静态参数,其在心力衰竭过程中是动态变化的,因此,仍需要进一步积极探索HFmrEF人群病理生理机制,改善HFmrEF病人的预后,为HFmrEF的诊治提供新思路。
参考文献:
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[25]廖玉华,余淼,袁璟,等.心力衰竭SGLT2抑制剂临床应用的中国专家共识[J].临床心血管病杂志,2022,38(8):599-605.
[28]万宇,李南夷,郝蔷薇.经方治疗慢性心衰概况[J].实用中医内科杂志,2016,30(2):114-117.
基金资助:上海申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划(No.SHDC2020CR1053B);
文章来源:唐巧林,瞿惠燕,刘文锐等.射血分数中间值的心力衰竭研究进展[J].中西医结合心脑血管病杂志,2024,22(04):665-667.
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高血压长期以来一直是全球公共卫生领域的重要挑战。心力衰竭作为高血压的关键并发症之一,不仅发病率和病死率居高不下,还极大地增加了医疗系统负担,并对患者的日常活动和预期寿命产生了深远影响。因此,高血压合并心力衰竭患者的早期诊断与有效治疗策略显得尤为重要。
2025-09-04慢性心力衰竭是临床常见心脏疾病,老年人群发病率较高,患者发病后心室功能不全,出现心肌收缩力减弱、血液循环受阻等症状,影响患者身心健康[1-2]。数据显示,近年老年慢性心力衰竭发病率日益上升,引起全球临床重视[3-4]。临床多采取药物治疗老年慢性心力衰竭,可明显改善患者临床症状及预后[5]。
2025-09-03心力衰竭(以下简称心衰)作为各类心脏疾病的终末阶段,死亡率和再住院率居高不下[1]。近年来,国内外指南均推荐基于病程分期(A-D期)和临床表型(HFrEF/HFpEF)的精准治疗策略[2-3],并建立以神经内分泌抑制剂为核心的标准化治疗方案,但上述治疗方法在改善患者长期预后方面仍有局限,部分患者存在治疗反应不佳、药物不良反应等问题。
2025-09-01心力衰竭是包括心肌梗死在内的大部分心血管疾病的终末期表现,心肌梗死患者大多伴有心力衰竭,若未及时发现并干预可能威胁患者生命安全,故对其进行早期诊断可有效改善心肌梗死合并心力衰竭患者的预后[2]。但单一指标检测存在局限性,漏诊、误诊现象较多,因此临床需要联合多种生物标记物对心肌梗死合并心力衰竭患者进行诊断[3]。
2025-08-28心力衰竭(HF)是临床综合征,因心脏损害造成心排血减少而不能满足机体需要(静脉回流受阻及动脉灌注不足)〔1,2〕。具有高死亡率、高发病率的特点,针对HF治疗现状(在短时间内以有效药物治疗为主,但后续会伴随不良反应出现)〔3,4〕,深入探究病理生理机制尤为重要。
2025-08-27心力衰竭是指心脏结构或功能性改变导致心室收缩和(或)舒张功能受损,心排血量不能满足机体组织代谢需要,以肺循环和(或)体循环淤血,器官组织血液灌注不足为主要临床表现的一组临床综合征。根据发作特点,可分为慢性心力衰竭(ChronicHeartFailure,CHF)和急性心力衰竭(AcuteHeartFail-ure,AHF)。
2025-08-27肌红蛋白(Myo-globin,Myo)属于广泛分布于心肌细胞中的一种肌细胞蛋白质,对CHF具有较高诊断价值,但特异度较低,常与其他指标联合用于疾病评估[4]。此外,CHF的发展与贫血具有一定相关性,贫血的发生会导致患者临床症状进一步加重,严重降低患者生活质量,增加心功能恶化和不良预后的风险[5]。
2025-08-27强化心肌力量、减轻心肌负荷是当前临床上针对该疾病的主要治疗原则,延缓心肌病变、缓解临床症状为主要治疗目标,然而,因该疾病表现和诱因较为复杂,因而常规治疗药物往往无法获得最为理想的效果。沙库巴曲缬沙坦是一种同时含有缬沙坦、沙库巴曲成分的心血管疾病常用药,其具有改善心肌负荷、促进血管舒张、调节脑啡肽酶与血管紧张素受体的作用[3]。
2025-08-26慢性心力衰竭近年来患病率呈持续上升趋势。心力衰竭是各种因素造成的心脏器官结构、功能异常,心脏泵血能力持续降低,机体各器官难以充分获取所需血量,引发体液潴留、气喘、疲乏、胸闷等临床表现。慢性心力衰竭致使患者心功能持续降低,生活质量下滑,且病死率较高[1-2]。
2025-08-22在现阶段临床治疗中,对CHF患者以对症治疗为主,即选择血管紧张素抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂、β-受体阻滞剂等药物行联合治疗,改善心肌供血质量,减轻心肌泵血负荷,维护残余心功能健全[3]。但在上述药物治疗实践中发现,受疾病进展复杂性影响,患者治疗期间仍存在较高住院率、再住院率及MACE发生率,存在治疗局限,应联合其他药物完善患者药物治疗方案,优化治疗效果[4]。
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期刊名称:中华心力衰竭和心肌病杂志(中英文)
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主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
出版地方:北京
专业分类:医学
国际刊号:2096-3076
国内刊号:10-1460/R
创刊时间:2017年
发行周期:季刊
期刊开本:大16开
见刊时间:10-12个月
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