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不同蓝光照射方法治疗新生儿黄疸的疗效分析

对于新生儿黄疸患儿若不能有效干预，容易诱发胆红素脑病，并导致患儿脑细胞受损，也将对其神经和脑部正常发育产生影响，遗留一系列神经系统的后遗症[1]。目前，蓝光照射是对新生儿黄疸进行治疗的常用方式，然而关于间歇性或者连续性蓝光照射在疗效方面仍具有差异，本文将着重探究不同蓝光照射方法应用于新生儿黄疸中的治疗价值。
关键词： 价值安全性新生儿新生儿黄疸蓝光照射连续性间断性

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探讨氧代谢率在新生儿呼吸衰竭治疗中的应用价值

新生儿呼吸衰竭是新生儿时期常见的急危重症之一，以低氧血症导致的呼吸困难和多脏器功能障碍为主要表现，且脉血氧分压明显低于正常范围，或者会有二氧化碳分压明显增高，并出现较严重的呼吸困难等临床表现[1]。近年来我国的报道NRF发病率在全部入住重症监护病房接受治疗的新生儿中已高达38.9%，病死率高达22.5%[2]。
关键词： 呼吸窘迫评分心指数新生儿新生儿呼吸衰竭氧代谢率血气pH 预后

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研究左旋甲状腺素钠片不同使用剂量对妊娠期甲减患者的临床治疗效果

TSH水平下降将对胎儿生长发育及孕妇身体健康造成影响。左旋甲状腺素主要由四碘甲状腺原氨酸钠组成,其在机体中可转变成为三碘甲状腺原氨酸加强其活性效果,有利于机体正常代谢、促进机体生长发育[3,4]。此次研究对到我院治疗的妊娠期甲减患者分组研究,分析不同剂量LT4对其临床应用效果,将有关情况总结报告如下。
关键词： TSH水平不同剂量不良妊娠结局妊娠期左旋甲状腺素片新生儿甲减

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足月新生儿呼吸窘迫综合征相关因素分析

新生儿呼吸窘迫综合征是早产儿呼吸衰竭和新生儿死亡的主要原因之一，由胎儿肺不成熟引起的肺表面活性物质缺乏引起。目前的治疗方法主要为补充肺表面活性剂从而改善病情。早产是新生儿呼吸窘迫综合征的重要危险因素，28周出生婴儿NRDS的发生率约为80%。
关键词： 剖宫产危险因素呼吸窘迫综合征新生儿

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以血便为首发症状的NEC及FPIPC患儿临床对比分析

关于NEC的临床特征,国内已有诸多报道,关于FPIPC在新生儿时期的临床表现也有研究[3,4,5,7,8],但是缺乏两者临床对比分析数据。本文旨在比较门诊中以血便为首发表现收治住院的NEC及FPIPC的临床特点,为早期诊断提供帮助,为采取更有针对性的个体化治疗措施提供临床参考,以此减少过度治疗,减轻病患痛苦。
关键词： 新生儿新生儿坏死性小肠结肠炎白细胞血便血嗜酸性粒细胞食物蛋白过敏性直肠结肠炎

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新生儿出生时脐动脉血气分析在产科的临床应用

新生儿窒息是由于胎儿在胞宫内或者分娩过程中所引发的呼吸系统或循环系统障碍，在出生后不能建立规律的呼吸或者无法自主呼吸而导致低氧血症和混合性酸中毒。新生儿窒息是常见的新生儿疾病，也是新生儿死亡的主要原因。导致器官功能性或器质性病变的根本原因是在围产期胎儿窒息引发的缺氧以及酸中毒状况。
关键词： 新生儿新生儿窒息脐动脉血气分析

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肌钙蛋白在新生儿高胆红素血症的临床价值研究

新生儿高胆红素血症为临床上常见的新生儿疾病之一,该病主要是因新生儿出生后红细胞遭破坏增加,肝清除胆红素能力不足而致。胆红素主要由血红蛋白转化,为内源性抗氧化剂,在正常生理水平下可有效清除氧自由基及脂质过氧化物清除剂,但当胆红素水平超过肝代谢能力则可引起心、肝、肾等重要脏器的损伤。
关键词： 心肌损伤新生儿肌钙蛋白高胆红素血症

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新生儿无症状高胆红素血症脑磁共振检查及应用

新生儿高胆红素血症是儿科常见的严重的中枢性神经系统疾病，游离胆红素通过血脑屏障沉积于脑组织中，抑制脑神经元氧合作用，对神经元造成严重损伤。而大部分新生儿出生后早期均会有不同程度的生理性黄疸，并随着时间动态变化，一旦胆红素大量蓄积，将对新生儿的神经系统造成影响，严重者会发展成高胆红素脑病。
关键词： MRI 儿科新生儿高胆红素血症

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全外显子测序技术在危重症新生儿遗传病中的价值

遗传病(先天畸形、生理缺陷或代谢异常等)是婴幼儿期或围生期患儿死亡的主要原因,占总病死率的40%,且遗传病患儿数量呈逐年上升趋势,是影响我国人口素质的重要因素,因此遗传病的诊疗在新生儿科医生的临床工作中显得尤为重要。活产新生儿中患有不同种类遗传病者约4%～5%,其中单基因病1%,多基因病2%～3%,染色体病0.5%,其他0.5～1.0%。
关键词： 儿科全外显子测序新生儿染色体遗传病

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新生儿下肢PICC纤维蛋白鞘形成后成功拔管1例的原因

PICC是新生儿常用的静脉输液通路,纤维蛋白鞘发生率虽然不高,但可导致管路功能障碍或拔除困难。置管期间做好导管维护工作,定时冲管,评估拔管指征,尽早拔管。一旦形成纤维蛋白鞘导致拔管困难,及时使用尿激酶进行溶栓治疗,同时进行导管间歇牵引,局部肢体涂肝素钠软膏按摩,协助被动运动,促进局部血流,改善微循环,使纤维鞘溶解,从而顺利拔除导管。
关键词： 儿科拔管新生儿纤维蛋白鞘经外周静脉穿刺中心静脉导管

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西地那非联合米力农治疗新生儿持续肺动脉高压的疗效观察

新生儿持续性肺动脉高压（PPHN）是一种危重的新生儿疾病，是指胎儿分娩后，由各种因素造成的新生儿肺血管阻力持续性增高，肺动脉压超过体循环动脉压，导致卵圆孔内及/或动脉导管水平的血流持续从右向左分流，临床上诱发酸中毒、呼吸衰竭等症状，发病率在活产婴儿中占0.2%，病死率高达10%～20%。
关键词： 持续性肺动脉高压新生儿米力农西地那非高频振荡通气

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婴儿肝内胆汁淤积症患儿的临床特征及基因分析

婴儿胆汁淤积症是婴儿期最常见的肝胆疾病,国外文献报道发病率约1/5 000～1/2 500,其病因复杂,如诊治不及时,会严重影响患儿生长发育,甚至导致死亡。而部分肝内胆汁淤积症临床表现不典型,常规检查无特异性,临床诊断困难。近年来随着基因检测技术的发展和临床应用,越来越多不明原因的婴儿胆汁淤积症得以明确诊断,国外研究表明基因检测对婴儿肝内胆汁淤积症的诊断有重要价值,国内尚缺少相关的研究报道。
关键词： 儿童基因婴儿期婴儿肝内胆汁淤积症高通量测序技术

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RUNX2基因新突变致新生儿颅锁骨发育不全综合征1例

颅锁骨发育不全综合征(cleidocranialdysplasia,CCD)是一种常染色体显性遗传性骨骼发育不良综合征,主要发病机制为膜内成骨及软骨化骨障碍。该病遗传外显率高,临床表型多样,主要表现为颅骨异常、锁骨发育不全、多生牙齿和身材矮小[1]。新生儿发病率约为1∶1000000,无种族及性别差异。其致病基因为RUNX2,位于染色体6p21,是一种成骨细胞特异性转录因子编码基因。
关键词： RUNX2基因分子遗传学机制婴儿新生锁骨颅骨发育不良

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新生儿ABO溶血性黄疸应用丙种球蛋白的研究

新生儿溶血病(hemolyticdiseaseofthenewborn,HDN)是指由于母婴血型不合引起的胎儿或新生儿同族免疫性溶血性疾病，临床以胎儿水肿和(或)黄疸、贫血为主要表现，严重者可致死或遗留严重后遗症。新生儿ABO血型不合是新生儿溶血病的主要原因，首选治疗方法为光疗，严重者需换血治疗。
关键词： ABO溶血性黄疸 Bhutani曲线丙种球蛋白新生儿

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Downes评分在新生儿呼吸窘迫中的研究进展

据统计，全球每年约有290万新生儿死亡，占全球5岁以下儿童死亡病例的44%。呼吸窘迫是新生儿在生后最初几天内最常见疾病之一。新生儿呼吸窘迫是指生后以气促、呼吸困难、呻吟、发绀为临床表现的一大类疾病,是造成新生儿住院的常见原因，也是导致医疗费用高昂、病死率及严重并发症发生率较高的一大类疾病。
关键词： Downes 临床诊断呼吸窘迫新生儿

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