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慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）（简称慢阻肺）和支气管哮喘（简称哮喘）是危害世界公共健康的两大重要的慢性阻塞性气道疾病。据世界卫生组织（WHO)[1]显示，2019年慢阻肺已经成为全球第三大死因，占总死亡人数的6%，有2.62亿人罹患哮喘，45.5万人因哮喘死亡。治疗慢性阻塞性气道疾病的药物，主要包括β2受体激动剂、M受体拮抗剂和吸入糖皮质激素等，需根据患者临床特征和炎症表型选择不同或联合的药物[2,3]。
关键词： navafenterol β2受体激动剂 哮喘 慢性阻塞性肺疾病 支气管扩张剂 毒蕈碱受体拮抗剂
选择性环氧合酶(COX)-2抑制剂是一种新型非甾体抗炎药(NSAIDs),塞来昔布对COX-2受体有较高的选择性，疗效与传统NSAIDs相当且不良反应少[1]。然而有研究发现在关节炎大鼠中单次大剂量应用塞来昔布(100 mg/kg)会出现类似于传统NSAIDs胃黏膜损伤[2],使用塞来昔布治疗的关节炎患者，胃肠道不良事件发生率为0.34%,布洛芬和萘普生的分别为0.74%、0.66%[3]。目前选择性COX-2抑制剂的安全性仍具有争议。
关键词： COX-2 NSAIDs 佐剂性关节炎 胃黏膜损伤 选择性环氧合酶-2抑制剂
双特异性抗体(bispecific antibody, BsAbs)和双靶点嵌合抗原受体基因修饰T细胞(bispecific chimeric antigen receptor T,CAR-T)治疗被誉为“T细胞治疗的双子星”。近年来，BsAbs和双靶点CAR-T治疗的早期临床试验在全球持续快速增长，展现出极富前景的应用价值[1,2],两者在本文中统称为双重靶向抗肿瘤新药。
关键词： CAR-T 双特异性抗体 双靶点嵌合抗原受体基因修饰T细胞治疗 早期临床试验 研究设计
天然产物是发现新型生物活性分子的重要源泉[1]。其中含有5-(3-吲哚基)唑结构的天然产物表现出多种生物活性，如抗病毒[2]、抗菌[3]、抗癌[4]、抗氧化[5]、抑制细胞增殖[6]和杀虫活性[7]。从丁香假单胞杆菌的发酵产物中分离出来的labradorin 1就是一种含有5-(3-吲哚基)唑母核结构的天然产物，其对人肿瘤细胞系MCF-7、KM20L2表现出明显的抗增殖活性，GI50值分别为3.9、3.5µg/m L[8]。1,3,4-二唑是一种含有1个氧原子和2个氮原子的五元芳香杂环化合物，具有广泛的生
关键词： 3 4-二唑 SCG-7901细胞 合成 吲哚-1 抗肿瘤 活性氧
匹伐他汀是第3代他汀类药物，于2003年在日本首次上市[1];其可以有效抑制3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutarate monoacyl coenzyme A, HMG-CoA)还原酶的生物合成[2,3],阻止肝胆固醇的生成，降低血浆总胆固醇和三酰甘油水平[4],临床上主要用于治疗高胆固醇血症[5]及冠心病[6]。
关键词： HMG-CoA 匹伐他汀钙分散片 生物等效性 药代动力学 高效液相色谱串联质谱法
影响因子：1.203
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