摘要:目的:探讨早期微量喂养、口服益生菌联合用于早产儿对患儿免疫能力、肠道菌群产生的影响。方法:选取本院在2018年4月至2019年5月收治的雀巢早产儿80例分为两组,对照组(40例)行早期微量喂养,观察组(40例)再加服益生菌,观察患儿肠道菌群及机体免疫功能相关指标变化情况。结果:观察组治疗7d后、14d后粪便中乳酸杆菌、双歧杆菌相比对照组均显著更高(P<0.05);治疗14d后,观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+、NK细胞与对照组比较均表现为显著更高(P<0.05)。结论:在常规早期微量喂养基础上再给予早产儿益生菌,可明显提高患者肠道菌群改善效果,促进患儿病情获得更好恢复,更大程度提高机体免疫能力。
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随着新生儿重症监护技术的不断提高,近年来早产儿的存活率有了明显提高。但早产儿机体相关器官功能均尚未完全发育成熟,因此出生后往往会存在吞咽、吸吮能力差、消化功能弱等问题。患儿喂养期间易发生相关不耐受,大大增加感染、吸入窒息等发生风险,导致患儿免疫能力降低,正常生长发育受到影响[1]。本研究主要探讨早期微量喂养联合口服益生菌方案用于早产儿的效果及价值,现做如下报告。
1、资料与方法
1.1一般资料
选取80例2018年4月至2019年5月在本院新生儿科接受诊治的80例早产儿作为研究对象。纳入标准:(1)胎龄≤34周,出生体质量<2000g;(2)生后时间<12h,住院时间>7d;(3)家属签署知情同意书。排除标准:(1)初步检查明确伴有遗传疾病、先天性缺陷、并发症等;(2)有感染、血流动力不足、消化道畸形、小肠结肠炎等情况。在获得医院伦理委员会批准,并经家属同意基础上按双盲法将入选患儿分为两组。对照组40例,患儿性别:男24例、女16例;胎龄28~34周,平均胎龄为(31.6±1.2)周;出生体质量:1001~2000g,平均体质量为(1583.5±324.34)g。观察组40例,患儿性别:男23例、女17例;胎龄28~34周,平均胎龄为(3.01±1.5)周;出生体质量:1002~1995g,平均体质量为(1582.7±332.26)g。入选患儿胎龄、性别、体质量等一般资料比较,组间差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
入院后后所有患儿均给予暖箱保暖,行原发病治疗,给予抗生素行预防感染治疗等。给予对照组患儿常规性早期微量喂养。婴儿奶粉选用雀巢奶粉。根据患儿实际情况,奶粉喂养剂量为0.5~4.0mL·kg-1。喂养次数为1次/隔2~3h。患者出现不耐受情况时,对奶量进行合理调整。喂养前期做好浓度控制,随着时间的延长适当将喂养浓度增加,将时间适当延长。肠内营养的同时适当加强肠外营养。以患儿成长情况为根据,适当调整肠外营养剂量。
观察组在上述基础上再使用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(内蒙古双奇药业股份有限公司生产,国药准字:S19980004),使用方法如下:口服,0.25g/次,1次/d,用温水将药片冲开后再让患儿服下。两组患儿均持续接受相应干预2周,然后行疗效评估。
1.3观察指标
(1)肠道菌群评估:在患儿治疗3d、7d、14d后,通过实时荧光定量PCR技术测定患儿粪便中肠道双歧杆菌、乳酸杆菌。(2)免疫功能评估:分别在治疗前、治疗后抽取患儿2mL静脉血作为样本行相关免疫功能指标检测。测定指标具体为T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)及NK细胞,并计算出CD4+/CD8+。
1.4统计学方法
通过SPSS22.0软件完成数据统计学分析,对比差异存在统计学意义使用P<0.05表示。计量、计数数据分别使用标准差、百分率“%”进行描述,比较分别行t检验、χ2检验处理。
2、结果
2.1两组肠道菌群变化情况比较
治疗3d后两组患儿粪便中乳酸杆菌、双歧杆菌测定结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗7d、14d后,观察组患儿粪便中乳酸杆菌、双歧杆菌测定结果相比对照组均显著更高(P<0.05),详见表1。
2.2两组免疫功能比较
治疗前两组患儿免疫功能相关指标测定结果对比无显著差异(P>0.05)。接受14d治疗后,观察组患儿T细胞亚群指标水平、NK细胞均显著高于对照组(P<0.05),详见表2。
表1两组患儿不同治疗时间粪便中乳酸菌、双歧杆菌对比
表2两组患儿治疗前、后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞对比
3、讨论
随着早产儿生存率的不同提高,早产儿出生后喂养管理、生长发育干预越来越受到重视。与足月儿相比,早产儿的肠道菌群状况存在明显差异。出生时分娩方式、出生后喂养方式、抗菌药物使用情况、遗传等均可对早产儿的肠道菌群状况产生明显影响[2]。有报道指出,肠道菌群中乳酸杆菌、双歧杆菌缺乏均会对患儿机体营养状况、正常生长发育产生严重影响[3]。因此,在早产儿喂养过程中必须高度重视肠道菌群紊乱调节,增强患儿机体免疫能力。
早期微量喂养能够良好为早产儿提供机体所需相关营养物质,同时可促进早产儿胃肠功能更快发育成熟,使其能够更快满足营养需求的足量喂养,使胃肠激素分泌获得有效刺激,增加胆汁、胃泌素分泌量,促进肠道更好蠕动,加快肠黏膜生长速度。早期微量喂养在早产儿喂养不耐受改善、机体生长发育刺激中发挥着重要作用。但既往研究显示,单纯给予早产儿早期微量喂养,在肠道菌群紊乱改善、机体免疫提高等方面仍有待进一步提高[4]。益生菌为肠道功能紊乱疾病临床治疗中一种常用药物,主要含有四种活菌,具体为枯草杆菌、长型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌及粪肠球菌,通过口服方式使用药物进入肠道后,能够使肠道内有益菌直接获得有效补充,并使相关有益菌在肠道内定植,促进肠道内菌群环境发生改变,使肠道内pH值降低,对葡萄糖醛苷酶活性产生、结合胆红素的分解均有效抑制,降低血清总胆红素,对患儿黄疸症状、体征等改善均具有重要意义。李国君等[5]文献指出,乳酸菌可良好提高机体所需营养物质,使早产儿肠胃激素分泌获得有效刺激,改善其不耐受,促进其肠道微循环获得良好改善,提高病菌抵御能力。本研究在早期微量喂养基础上再给予观察组益生菌后,该组患儿肠道菌群改善效果及机体免疫能力提高效果相比对照组均显著更优。
综上所述,早期微量喂养、益生菌联合用于早产儿干预,可有效良好肠道菌群紊乱调节及免疫能力增强效果。
参考文献:
[1]杨璐颖,阮晓宇,王灵芝.益生菌联合早期微量喂养对早产儿肠道菌群及免疫功能影响的相关性研究[J].中国微生态学杂志,2019,31(06):694-698.
[2]王晖.益生菌治疗新生儿喂养不耐受的临床疗效[J].中国处方药,2019,17(01):84-85.
[3]冯志坚,曾广文,萧丽颜,等.口服益生菌对广州市北郊地区早产儿神经系统预后的影响[J].中国现代药物应用,2018,12(13):150-151.
[4]张亭.益生菌联合早期微量喂养对新生儿坏死性小肠结肠炎的预防效果[J].临床医学,2018,38(01):103-105.
[5]李国君,刘华,樊娟.口服益生菌联合早期微量喂养对早产儿肠道菌群及免疫功能的影响[J].中国医药科学,2016,6(24):59-61.
李玉芬,任丹丹,李欣,乔霜.益生菌联合早期微量喂养对早产儿肠道菌群及免疫能力影响[J].医学食疗与健康,2020,18(20):105+111.
基金:牡丹江科学技术计划项目(Z2018s026).
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早产儿是指妊娠周数少于37周的新生儿,由于器官尤其是肺部的发育不完全,早产儿具有较高的呼吸系统并发症风险。支气管发育不良(BPD)是早产儿中常见的慢性肺疾病,其特征是肺部的炎症和纤维化,影响肺部的正常发育。BPD不仅增加了婴儿早期的死亡率和患病率,还可能导致长期的肺功能障碍和其他健康问题。
2025-09-01早产儿肝糖原及棕色脂肪储备不足,生后代谢所需的能量相对高,易发生低血糖症。早产儿疾病如新生儿重度窒息、呼吸窘迫及严重感染等导致糖消耗增加,摄入减少,糖异生障碍容易导致低血糖。严重及反复低血糖可导致ROP及脑损伤的发病率增加,注意力缺陷综合征、行为障碍及学习问题等风险增高。
2025-08-30早产儿器官发育不成熟,面临额外的营养挑战。早期充分的营养支持对早产儿的生存、降低近期并发症发生率及促进远期健康至关重要。肠外营养是为无法经肠道摄取足够营养的早产儿提供营养支持的主要方式。蛋白质(以氨基酸形式)和脂肪是早产儿生长发育所必需的宏量营养素。氨基酸是蛋白质合成的基本原料,对于组织修复、免疫功能和酶的合成至关重要。
2025-08-28呼吸暂停是早产儿救治过程中面对的一个常见难题。AOP可能引发多种严重并发症,包括心率减慢、低氧血症、缺氧性脑损害、早产儿视网膜病变、认知障碍、坏死性小肠结肠炎、脑性瘫痪等,严重者可致死亡。早期诊断和及时干预对降低相关并发症发生率及死亡风险具有重要意义。
2025-08-25早产儿指的是出生胎龄<37周的新生儿,其器官功能均未成熟发育,易出现多种并发症[1]。随着国内围产保健技术的进一步发展与完善,早产儿的存活率随之得到了有效提高,但与足月儿相比,早产儿的身体发育与神经发育均未完善,不良预后发生风险较高,导致社会负担、家庭负担增加。
2025-08-04早产儿的发生涉及多种因素的综合作用。孕妇自身的状况如子宫因素、多胎妊娠、胎膜早破、胎盘功能低下等,怀孕期间遭遇的特殊疾病如病毒感染、妊娠高血压综合征、妊娠糖尿病、甲亢、胎儿自身的问题如畸形、孕妇存在反复流产史、习惯性吸烟或酗酒、孕妇年龄过小或高龄产妇等均可能成为早产的诱因。
2025-08-02出生胎龄小于30周的早产儿器官和系统尚未完全发育成熟,对颅内出血的承受能力更弱,风险更高。目前,临床诊断新生儿颅内出血主要依靠影像学方法,如头颅B超、磁共振成像等,可清晰显示出血的位置、范围以及程度,为医生提供重要的诊断依据[3-4]。新生儿头颅结构较特殊,某些部位的出血可能难以被完全显示。
2025-07-30全球范围内早产儿发生率为10.6%,我国早产儿发生率为6.9%[1]。由于机体发育不完善,约84%的早产儿出生即入住新生儿重症监护室(neonatalintensivecareunit,NICU)进行集中救护[2]。父母与早产儿持续分离,缺少参与早产儿照护的机会,难以实现角色的顺利转换[3]。
2025-07-15中国的早产率居世界第二位,且呈逐年上升趋势[2]。早产儿由于其肺部结构和功能发育不成熟,免疫功能低下,加之出生时母亲提供的抗体IgG不足,对感染抵抗力低,极易发生肺炎[3]。肺炎是5岁以下儿童死亡的首要原因,在所有死亡原因中排第二,尤其是早产儿肺炎发生风险更高[4]。
2025-07-11早产儿是指胎龄28周~37周新生儿,这类新生儿胎龄越小,体重越轻,患儿预后越差,新生儿重症监护室内较为多见,是导致患儿死亡的主要原因[1,2]。早产儿出生后生命体征不稳定,早期多伴有呼吸代谢紊乱、喂养不耐受、缺氧等不良情况,患儿器官发育不成熟,自我调节体温能力差,容易出现较多并发症,危及患儿生命安全[3,4]。
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期刊名称:中华实用儿科临床杂志
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主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
出版地方:河南
专业分类:医学
国际刊号:2095-428X
国内刊号:10-1070/R
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创刊时间:1986年
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