摘要:目的:观察越婢汤加味对慢性肾小球肾炎患者的成效及对生化指标、氧化应激反应的作用。方法:选取2021年1月—2022年6月我院收治的慢性肾小球肾炎患者100例,按随机数字法分观察组和对照组,各50例,对照组予常规西医内科综合治疗,观察组在此基础上服用越婢汤加味治疗,比较两组治疗前及治疗后1、3个月的临床疗效、中医证候总积分、生化指标和氧化应激。结果:治疗后,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后1、3个月两组的主证、次证积分及证候总分均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后1、3个月两组的血肌酐(scr)、24h尿蛋白定量(24hUTP)、尿素(Urea)均明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后1、3个月两组的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)均明显上升,丙二醛(MDA)明显下降(P<0.05),且观察组SOD、GSH-Px均明显高于对照组,MDA明显低于对照组(P<0.05)。结论:越婢汤加味治疗CGN患者疗效好,可有效减轻患者临床症状,改善患者肾功能。
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慢性肾小球肾炎(CGN)是一种双侧肾小球弥漫、局灶性的非炎症性改变,其病程长,可有一段无症状期,病情发展慢,患者表现为血压升高、蛋白尿、血尿及水肿等,可伴食欲不振、浑身乏力等现象[1]。当前,CGN的患病率和致死率呈递增式,西医治疗目的主要是防止或减轻肾功能进行性恶化,改善临床症状和阻断严重合并症发生,虽然西医治疗可部分缓解病情发展,但总效果并不理想,尤其是在延缓CGN发展的特异性靶向药物十分匮乏,长期受用药而带来的副作用和耐药性影响[2]。在中医学中,CGN属“水肿”“腰痛”“虚劳”等范围,临床辨证主以风水相博证,病因多以外邪侵入而致肾脾肺功能失调,从而气血不顺,湿邪阻脉,引起水肿腰痛等一系列临床表现[3]。近年来发现,基于中医药的特色理论,其更讲求标本兼顾,有很好的提升机体抗炎和免疫作用,对CGN的疗效或好于西药,而越婢汤属利湿中医方剂,主治风水证,可疏风解表,宣肺利水[4,5]。因此,本文采用中药越婢汤加味来治疗CGN患者,以期探究其疗效及对生化指标、氧化应激反应的影响,现报道如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
选取2021年1月—2022年6月我院收治的GGN患者100例,用随机数字法分观察组和对照组,各50例。对照组男27例,女23例;年龄34~65岁,平均年龄(47.96±5.39)岁;病程4~8年,平均病程(5.55±1.06)年;病理分型:系膜增生性肾小球肾炎19例,局灶节段性肾小球硬化13例,膜性肾病10例,系膜毛细血管性肾小球肾炎8例;分期:Ⅰ期18例,Ⅱ期23例,Ⅲ期9例。观察组男26例,女24例;年龄35~67岁,平均年龄(45.37±5.03)岁;病程4~9年,平均病程(5.99±1.19)年;病理分型:系膜增生性肾小球肾炎16例,局灶节段性肾小球硬化11例,膜性肾病12例,系膜毛细血管性肾小球肾炎11例;分期:Ⅰ期17例,Ⅱ期21例,Ⅲ期12例。两组患者基本资料比较无统计学差异(P>0.05)。
1.2选择标准
(1)纳入标准:①符合GGN西医[6]及中医诊断标准[7];②中医辨证分型为脾肾气虚兼血瘀证;③近3个月内接受过免疫抑制剂治疗者;④患者或其亲属同意研究并签订知情同意协议。(2)排除标准:①年龄>70岁,有心血管、肝脏等严重病变;②无法沟通交流者;③妊娠期及哺乳期妇女,拒不配合者。
1.3方法
两组均按常规临床路径,接受规范治疗,包括调整生活方式、营养治疗、控制基础疾病(高血压、糖尿病、高血脂、高尿酸血症)等。对照组加用缬沙坦(北京恩泽嘉事制药有限公司,国药准字H20010485,规格:80mg)、双嘧达莫片(郑州永和制药有限公司,国药准字H41020994,规格:25mg)口服治疗。观察组在对照组基础上服用越婢汤加味治疗,主以麻黄18g、石膏25g、生姜6g、甘草4g及大枣9g,清水煎至麻黄沸腾后加其他药物,过滤煮取200ml,口服100ml/次,2次/d,连续服用3个月。
1.4观察指标
1.4.1临床疗效:
判定标准:(1)显效:尿常规检查尿蛋白减少2个“+”,或减少≥40%;RBC减少≥3个/HP或2个“+”,或尿沉渣RBC总数减少≥40%;肾功能正常或基本正常;(2)有效:尿蛋白减少1个“+”,或减少< 40%;RBC减少<3个/HP或1个“+”,或尿沉清RBC总数减少< 40%;肾功能正常或有改善;(3)无效;临床表现和检查均无改善或加重。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。
1.4.2中医证候积分:
按照《中药新药临床研究指导原则》[8]分别评测两组患者治疗前及治疗后1、3个月后的临床症状,血瘀证主症为面色晦暗,腰痛固定或刺痛,舌色紫暗或有瘀点、瘀斑;次症表现为肌肤甲错、肢体麻木。脾肾气虚证主症为腰脊酸痛,疲倦乏力,或浮肿,纳少或脘胀;次症表现大便溏,夜尿频多,舌淡红苔薄白、有齿痕。
1.4.3生化指标:
所有患者治疗前及治疗10d后空腹下采静脉血,用罗氏C311全自动生化分析仪测血肌酐(scr)、24h尿蛋白定量(24hUTP)、尿素(Urea),试剂源自瑞士罗氏公司。
1.4.4氧化应激:
所有患者于治疗前1d及治疗后1、3个月空腹采血,离心取血清,用双抗体夹心酶联免疫分析法测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA),仪器用HBS-1096A酶标分析仪及其配套试剂盒(南京德铁实验设备有限公司)。
1.5统计学方法
采用SPSS25.0统计软件分析数据,计量资料用(x¯±s)表示,行t检验,中医证候积分、生化指标及氧化应激指标采用重复测量方差分析,两两比较采用LSD-t检验;计数资料采用百分数(%)表示,行χ2检验;P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1两组疗效比较
治疗后,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.453,P=0.011<0.05),见表1。
表1两组疗效比较[n(%)]
2.2两组中医证候积分比较
治疗前两组中医证候积分主证、次证及总分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月、3个月两组中医证候积分主证、次证及总分均较治疗前显著下降,且观察组均显著低于对照组(P<0.05),见表2。
表2两组中医证候积分比较(x¯±s,分)
2.3两组生化指标比较
治疗前两组Scr、Urea及24hUTP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月、3个月两组Scr、Urea及24hUTP水平均显著下降,且观察组均显著低于对照组(P<0.05),见表3。
表3两组生化指标比较(x¯±s)
2.4两组氧化应激反应指标比较
治疗前两组SOD、GSH-Px及MDA水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月、3个月两组SOD、GSH-Px水平均明显上升,MDA明显下降(P<0.05),且观察组SOD、GSH-Px均明显高于对照组,MDA明显低于对照组(P<0.05),见表4。
表4两组氧化应激反应指标比较(x¯±s)
3、讨论
CGN的发病年龄范围较广,但随着当前生活质量的提升,CGN的发病年龄范围开始收缩以青中年为主,发病率也在不断升高,危及人们的健康生活。目前,西医治疗上尚未出现特效药物,尽管贝那普利等西药可较有效控制CGN的临床症状,但是由于该病病理类型复杂且患者个体差异较大,因此,常规西药治疗效果甚微,甚至有很大的副作用和耐药性。而中医疗法一般对患者没有耐药性和副作用,相比西医有更大的治疗潜能和作用[9]。越婢汤主以麻黄、石膏、生姜、甘草及大枣,有祛湿利水、补气宣肺等作用,研究中可根据患者病情加味,从而探究对患者的疗效[10]。本研究结果显示,治疗后,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),说明越婢汤加味对治疗CGN患者有很好的疗效。本研究结果还显示,治疗后1、3个月两组的中医证候积分主证、次证及证候总分均明显降低,且观察组均明显低于对照组(P<0.05),说明越婢汤加味有效改善了CGN患者的临床相关症状。姚木铭等[11]结论与本文结果相似,表示越婢汤加味有驱寒暖肢、消水肿利便、缓解腰痛膝酸等作用。
24hUTP又称24h尿蛋白排泄率,可检测患者24h内蛋白质丢失情况,Scr和Urea均属代谢物,经肾小球且不被吸收,三者均是检测肾功能的重要指标[12]。本研究结果显示,治疗后1、3个月两组Scr、Urea及24hUTP水平均明显降低,且观察组均明显低于对照组(P<0.05),说明越婢汤加味能有效提升CGN患者的肾功能。分析可知湿热、血瘀是影响CGN蛋白尿发生的原因,而越婢汤加味可补肾利气,有效减少患者体内尿蛋白的排泄,提高免疫力,保护肾小球滤过屏障,减少肾小管损伤,促进肾脏微循环。氧自由基可引发肾损伤,而抗氧化酶对氧自由基的清除下降作用可帮助肾恢复[13]。SOD可清除自由基,维护细胞免受损伤,GSH-Px可确保细胞膜结构及功能完好,而MDA具有强氧化性,易导致细胞受损、衰老及死亡。本研究结果显示,治疗后1、3个月两组SOD、GSH-Px均明显上升,MDA明显下降(P<0.05),且观察组SOD、GSH-Px均明显高于对照组,MDA明显低于对照组(P<0.05)。说明越婢汤加味可促进SOD、GSH-Px清除自由基,减少MDA,稳固细胞正常活动,改善肾功能,对CGN患者肾功能有很大修复作用[14]。
综上所述,用越婢汤加味治疗CGN患者疗效佳,可有效缓解患者腰膝酸软等临床不适证候,且副作用小,并能改善患者肾功能及氧化应激反应,治疗CGN具有实践意义。
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基金资助:联合资金项目(龙岩)(2021LYF17062);
文章来源:杨达龙,吕艳杭,张荣玲等.越婢汤加味治疗慢性肾小球肾炎患者的疗效及对生化指标、氧化应激反应的影响[J].医学理论与实践,2023,36(18):3145-3147.
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