摘要:目的 比较奥氮平治疗老年精神分裂症的效果及对患者心电图的影响。方法 回顾性选取2020年5月—2022年5月盐城市第四人民医院收治的老年精神分裂症患者80例,按照药物治疗方法的不同分为奥氮平组和利培酮组,每组40例。奥氮平组患者采用奥氮平片治疗,利培酮组患者采用利培酮片治疗,2组均治疗8周。比较2组患者治疗效果、心电图改变结果,治疗2、4、6、8周时心电图异常例数与阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,治疗前后血脂、瘦素、催乳素水平及认知功能评分。结果 奥氮平组与利培酮组治疗总有效率相近,差异无统计学意义(80.00%vs. 77.50%,χ2=0.074,P=0.784);2组患者窦性心动过速、窦性心律不齐、窦性心动过缓及T波改变发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗2周,奥氮平组患者心电图异常发生率为7.50%,低于利培酮组的25.00%(χ2=4.500,P=0.033);治疗4、6、8周,2组心电图异常例数情况比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗2周,2组患者PANSS评分较治疗前降低,且奥氮平组低于利培酮组(P均<0.01),治疗4、6、8周,2组患者PANSS评分均较治疗前逐渐降低(P<0.01),但2组治疗后同时间点PANSS评分比较差异无统计意义(P>0.05)。治疗8周后,2组患者三酰甘油、总胆固醇水平与糖化血红蛋白较治疗前下降,且奥氮平组低于利培酮组,瘦素、催乳素水平较治疗前出现波动,但奥氮平组波动幅度小于利培酮组(P<0.05或P<0.01);2组患者语言、即刻记忆、延迟记忆、注意、视觉空间结构评分及总分较治疗前升高,且奥氮平组高于利培酮组(P均<0.01)。结论 奥氮平治疗老年精神分裂症的临床疗效与利培酮相当,但奥氮平对心电图影响不大,与此同时可明显降低血脂水平和显著提高认知功能。
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精神分裂症好发于老年人群,其中城市人群的精神分裂症发生率显著高于农村人群[1]。精神分裂症发生后将显著降低老年患者的生活水平。精神分裂症患者的临床主要表现为思维障碍、幻觉和妄想等[2]。多数精神分裂症患者会出现认知功能障碍,且程度随着年龄的增长而加重[3]。基于此,必须寻找出适合老年精神分裂症患者的有效疗法。目前,临床上常用药物治疗老年精神分裂症。奥氮平治疗老年精神分裂症具有较高价值和安全性,与此同时对心电图的影响较小。利培酮是一种临床常见的抗精神病药物,可有效治疗老年精神分裂症患者。本研究比较奥氮平治疗老年精神分裂症的效果及对患者心电图的影响,结果报道如下。
1、资料与方法
1.1 一般资料
回顾性选取2020年5月—2022年5月盐城市第四人民医院收治的老年精神分裂症患者80例,按照药物治疗方法的不同分为奥氮平组和利培酮组,每组40例。奥氮平组男32例,女8例;平均年龄(69.03±2.65)岁;平均病程(2.61±0.38)年。利培酮组男33例,女7例;平均年龄(68.54±2.61)岁;平均病程(2.53±0.31)年。2组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 选择标准
纳入标准:患者在家属知情下参与;临床资料完整者。排除标准:对奥氮平、利培酮等药物过敏者;中途退出本次研究者。
1.3 治疗方法
利培酮组患者给予利培酮片(西安杨森制药有限公司生产)1~2 mg口服,每天1次,剂量可根据个体需要进行调整。奥氮平组患者给予奥氮平片(江苏豪森药业集团有限公司生产)10 mg口服,每天1次。2组均治疗8周。
1.4 观察指标与方法
(1)比较2组患者心电图改变结果,包括窦性心动过速、窦性心律不齐、窦性心动过缓及T波改变;(2)治疗2、4、6、8周时心电图异常例数、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分[4,5],PANSS评分主要包括阳性量表、阴性量表、一般精神病理量表,阳性量表和阴性量表总分为4~49分,一般精神病理量表总分为16~112分,分值越高症状越严重;(3)治疗前后血脂、瘦素及催乳素水平:采用酶法检测三酰甘油、总胆固醇水平,采用高压液相离子交换层析分离方法测定糖化血红蛋白,采用免疫法测定瘦素水平,采用免疫法测定催乳素水平;(4)认知功能评分:采用重复性成套神经心理状态测验量表进行评估,包括语言、即刻记忆、延迟记忆、注意、视觉空间结构评分及总分,分值越高患者状态越佳。
1.5 疗效评价标准[6,7]
痊愈:治疗结束后患者PANSS减分率>75%;显著进步:治疗结束后患者PANSS减分率为>50%~75%;进步:治疗结束后患者PANSS减分率为25%~50%;无效:治疗结束后患者PANSS减分率<25%。总有效率=(痊愈+显著进步+进步)/总例数×100%。
1.6 统计学方法
采用SPSS 22.0软件对数据进行统计分析。计量资料以表示,组间比较应用t检验;计数资料以频数/率(%)表示,组间比较应用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 治疗效果比较
奥氮平组与利培酮组治疗总有效率相近,差异无统计学意义(80.00% vs. 77.50%,χ2=0.074,P=0.784),见表1。
表1 利培酮组与奥氮平组治疗效果比较
2.2 心电图改变结果比较
2组患者窦性心动过速、窦性心律不齐、窦性心动过缓及T波改变发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表2。
2.3 心电图异常例数比较
治疗2周,奥氮平组患者心电图异常发生率为7.50%,低于利培酮组的25.00%(χ2=4.500,P=0.033),治疗4、6、8周,2组心电图异常例数情况比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表3。
表2 利培酮组与奥氮平组心电图改变结果比较
表3 利培酮组与奥氮平组不同时点心电图异常例数 比较 [例(%)]
2.4 PANSS评分比较
治疗前,2组患者PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周,2组患者PANSS评分较治疗前降低,且奥氮平组低于利培酮组(P均<0.01),治疗4、6、8周,2组患者PANSS评分均较治疗前逐渐降低(P<0.01),但2组治疗后同时间点PANSS评分比较差异无统计意义(P>0.05),见表4。
2.5 血脂、瘦素及催乳素水平比较
治疗前,2组患者血脂、瘦素及催乳素水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,2组患者三酰甘油、总胆固醇水平与糖化血红蛋白较治疗前下降,且奥氮平组低于利培酮组,瘦素、催乳素水平较治疗前出现波动,但奥氮平组波动幅度小于利培酮组(P<0.05或P<0.01),见表5。
2.6 认知功能评分比较
治疗前,2组患者认知功能评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,2组患者语言、即刻记忆、注意、视觉空间结构评分及总分较治疗前升高,且奥氮平组高于利培酮组,奥氮平组延迟记忆评分高于治疗前和利培酮组(P<0.01),见表6。
3、讨论
对于老年精神分裂症患者来说,其身体各项功能日益衰退,因此对药物的代谢产生直接影响。在治疗老年精神分裂症患者时,尽量以单一用药和低剂量用药为原则[8]。多项研究表明,奥氮平能积极改善老年精神分裂症患者的阳性症状、阴性症状及认知功能[9,10]。积极改善老年精神分裂症患者的认知功能对于其预后效果的恢复具有重要价值,因此引起有关人员的高度重视。奥氮平对于老年精神分裂症患者的锥体外系反应轻,降低不良反应发生风险,除此之外可积极改善老年精神分裂症患者的认知状况。
表4 利培酮组与奥氮平组不同时点PANSS评分比较
表5 利培酮组与奥氮平组治疗前后血脂、瘦素及催乳素水平比较
表6 利培酮组与奥氮平组治疗前后认知功能评分比较
老年精神分裂症患者在接受奥氮平药物治疗后出现的心电图改变,主要原因为:(1)抗组胺作用;(2)抗胆碱作用;(3)局麻作用[11]。本研究结果显示,奥氮平组与利培酮组治疗总有效率相近差异无统计学意义;2组患者窦性心动过速、窦性心律不齐、窦性心动过缓及T波改变发生率比较差异均无统计学意义;治疗2周奥氮平组患者心电图异常发生率低于利培酮组,治疗4、6、8周2组心电图异常例数情况比较差异均无统计学意义。说明奥氮平和利培酮的用药疗效相当,但治疗2周奥氮平的心电图异常发生率低于利培酮,在其他治疗时间段内保持较高一致。
相关研究指出,对于长期接受抗精神病药物的老年精神分裂症患者来说,普遍会出现脂类代谢异常等,与此同时心血管系统风险发生率也呈升高趋势[12,13]。利培酮虽然能够在一定程度上有效治疗老年精神分裂症,但在血脂水平方面的改善作用有限,而奥氮平用药后在血脂水平方面作用明显。催乳素是一种临床常见激素,一旦机体中其水平发生异常,将导致患者出现骨质疏松或性功能障碍等并发症。而长期使用抗精神病药物会影响到催乳素的分泌[14]。瘦素来自于白色的脂肪组织,具有降低能量摄入,从而保持稳定体质量的作用[15]。本研究结果显示,治疗2周,2组患者PANSS评分较治疗前降低,且奥氮平组低于利培酮组;治疗4、6、8周,2组患者PANSS评分均较治疗前逐渐降低,但2组治疗后同时间点PANSS评分比较差异无统计意义。2组患者三酰甘油、总胆固醇、糖化血红蛋白较治疗前下降,且奥氮平组低于利培酮组,瘦素、催乳素水平较治疗前出现波动,但奥氮平组波动幅度小于利培酮组;2组患者语言、即刻记忆、延迟记忆、注意、视觉空间结构评分及总分较治疗前升高,且奥氮平组高于利培酮组。本文研究存在一定不足,如入选的样本量较少,研究结果需扩大样本量,从而进一步加以验证,使得研究结果能够更为可靠。
综上所述,奥氮平治疗老年精神分裂症的临床疗效与利培酮相当,但奥氮平对心电图影响不大,与此同时可明显降低血脂水平和显著提高认知功能。
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文章来源:王利利,辛彩丽.奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症的效果及对患者心电图的影响比较[J].临床合理用药,2024,17(02):59-62.
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抗精神病药物是治疗精神分裂症的主要手段。阿立哌唑是一种第二代抗精神病药物,对多巴胺D2类受体和5羟色胺(5-HT)1A受体存在部分激动作用,对5-HT2A受体存在一定的拮抗作用,在改善精神分裂症患者临床症状方面具有一定效果[3-5]。然而,单一药物治疗往往难以全面改善患者的症状,仍存在疗效不佳、症状残留、情绪调节缺陷等问题。
2025-08-26精神分裂症属于脑功能障碍性疾病,其核心症状为认知功能障碍。随着病情的进展,逐渐出现行为、情感、思维等多方面障碍,导致患者的学习能力、沟通能力、与社会交流能力受到不同程度的损害[1]。对于老年精神分裂症患者,随着年龄的增长,本身感觉机能呈衰退趋势进展,加之疾病的影响,其认知功能受损度更重[2]。
2025-08-21临床表现有幻觉(如幻听)、妄想(如被害妄想)、思维形式障碍(如言语紊乱)、情感障碍(如情感淡漠)、行为异常(如怪异行为)等。丁螺环酮属于氮杂螺环癸烷二酮类化合物,主要用于治疗各种焦虑症[2],其通过激动5-羟色胺(5-HT)1A受体,其主要用于改善焦虑状态[3],使用时通常从小剂量开始,逐渐增加剂量,以达到较好的治疗效果。
2025-08-20精神分裂症是精神疾病之一,近些年发病率逐年升高,主要发病人群是青壮年,且男性发病率低于女性。帕利哌酮属于一种抗精神药物,比较常用,其可以提升患者的认知功能,抑制精神症状发生或发展,同时,不良反应相对较少,但是对于具有攻击行为、心境高涨的患者效果并不理想。
2025-08-09精神分裂症是一组病因未明的慢性精神疾病,好发于青壮年,临床主要表现为感知、思维、情感、行为等多方面的障碍和精神活动的不协调,通常会伴有抑郁、焦虑、恐惧等负性情绪,严重者会出现自残或自杀行为。目前,临床首选药物治疗,能有效缓解幻觉、妄想等症状,而其认知功能、负性情绪并不能得到有效改善[1]。
2025-08-08据世界卫生组织及多国流行病学研究数据显示,精神分裂症的患病率在全球范围内约为1%,且该疾病在成年人群中的发病率相对稳定,但在老年人群中,由于其与年龄相关的生理和心理变化,精神分裂症的病理表现及并发症可能更为复杂和多样〔2,3〕。
2025-08-08精神分裂症(schizophrenia,SCZ)是一种病因复杂的精神类疾病,患者以焦虑、情感淡漠、亢奋等症状为主。早期诊断并治疗是控制SCZ患者病情的关键,口服药物是现阶段女性SCZ患者治疗的主要方法,常用药物包括利培酮、奥氮平等,长期服用药物能抑制患者的不良情绪,但长期用药会增加身体抗药性,还会出现各种服药不良反应,患者的用药依从性较低[1]。
2025-08-06精神分裂症是一种较为严重的精神障碍类疾病,青壮年时期较为常见,可突然发病,也可逐渐显现,病程漫长且难以彻底治愈,通常表现为周期性复发[1]。精神分裂症临床症状表现多样,包括行为异常、知觉障碍以及情感问题等[2]。在临床治疗中,药物是治疗精神分裂症的主要手段,有助于减轻患者的主要症状并促进其康复[3]。
2025-07-17认知、情感反应、行为、社会功能以及意志等方面的障碍都在精神分裂症的范畴,患者的显性行为表现有对待事物淡漠、退缩以及没有任何征象的行为等,此类患者容易出现幻想,不能正常生活或学习、工作。目前医院对于精神分裂症开具的药方中几乎都有氯氮平,因为该药物可作用于机体抑制5-羟色胺和多巴胺系统,从而减轻患者的精神症状。
2025-06-19随着社会的老龄化进程,老年人群体的精神健康问题日益凸显,精神分裂症在老年人群中的发病率也在逐渐上升[3]。与此同时,老年患者的身体机能逐渐下降,常伴随高血压、糖尿病、关节炎等慢性疾病,这不仅削弱了其日常自理能力,还进一步降低了其生活质量和社会功能[4]。
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期刊名称:临床精神医学杂志
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专业分类:医学
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