摘要:目的:探究大环内酯类抗菌药物联合转移因子口服溶液对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿效果。方法:选取2017年5月-2019年5月永城市妇幼保健院MPP患儿94例,简单随机分组为分为研究组(n=47)、对照组(n=47),对照组予以大环内酯类抗菌药物,在对照组之上研究组联合转移因子口服溶液,对比两组临床症状缓解时间、治疗前后肺功能、炎性因子、治疗效果。结果:研究组治疗总有效率91.49%高于对照组74.47%(P<0.05);研究组退热、肺啰音、止咳缓解时间短于对照组(P<0.05);治疗后研究组FVC、PEF、MMF水平高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均有所降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:转移因子口服溶液联合大环内酯类抗菌药物治疗MPP患儿效果确切,可抑制临床症状,减轻炎性反应,增强肺功能。
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肺炎支原体肺炎是肺部炎症急性病变,由于小儿机体发育尚未成熟,易受肺炎支原体感染而发病,发病率高,病程长,临床表现具有多样化,易引起器官功能衰竭,出现肾炎、脑炎、心肌炎等并发症,危害极大[1]。大环内酯类抗菌药物对肺炎支原体抑制效果明显,而阿奇霉素由于半衰期较长,可通过序贯疗法减少不良反应,且与红霉素相比对肝肾功能、消化系统影响较小,临床应用广泛[2]。本研究选取永城市妇幼保健院MPP患儿分组对比,予以阿奇霉素联合转移因子口服溶液,旨在进一步增强治疗效果、改善临床症状,为治疗方案改善提供参考意见,详情如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
选取2017年5月-2019年5月本院MPP患儿94例,简单随机分组为研究组(n=47)、对照组(n=47)。本研究经本院伦理委员会审批通过。对照组男29例,女18例;年龄3.1~10.7岁,平均(6.91±1.54)岁;病程5~11d,平均(8.13±1.41)d。研究组男27例,女20例;年龄2.8~10.9岁,平均(6.63±1.65)岁;病程5~13d,平均(8.63±1.57)d。两组一般资料(性别、年龄、病程)均衡可比(P>0.05)。
1.2选例标准
纳入标准:(1)符合《儿科学》(第8版)MPP诊断标准[3];(2)患儿家属知情本研究并签署同意书。
排除标准:(1)近期服用对本研究有影响药物;(2)合并脏器功能损伤;(3)合并慢性基础性疾病;(4)本研究药物禁忌证;(5)既往有肺炎病史。
1.3方法
1.3.1治疗
两组均给予化痰、解痉、止咳等常规治疗。(1)对照组给予大环内酯类抗菌药物阿奇霉素(湖北潜龙药业有限公司,国药准字H20044550),静滴,10mg/(kg·d),每疗程治疗3d停药4d,治疗2个疗程。(2)在对照组之上研究组联合转移因子口服溶液(南京瑞尔医药有限公司,国药准字H20013424),口服,10mL/次,1次/d,连续治疗14d。
1.3.2检测
采集空腹静脉血,离心处理(时间8min,转速3000r/min),取上层清液置于-20℃保存,以ELISA法检测白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),试剂盒购自北京奥维亚生物科技有限公司。
1.4疗效标准
痊愈:呼吸道症状消失,体温正常,血清C反应蛋白(CRP)、血常规检测显示正常。显效:呼吸道症状显著改善,体温正常,血清CRP、血常规检测有1项显示异常;有效:呼吸道症状、血清CRP、血常规至少1项得到改善。无效:未达到以上标准。痊愈、显效、有效计入总有效。
1.5观察指标
(1)治疗效果。(2)临床症状缓解时间,包括退热、止咳、肺啰音消失时间。(3)两组治疗前后肺功能。记录用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、最大呼气中期流速(MMF)。(4)炎性反应,以两组治疗前后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平进行评估。
1.6统计学分析
通过SPSS22.0处理数据,计量资料(临床症状、肺功能、炎性反应)以表示,t检验,计数资料(治疗效果)以n(%)表示,χ2检验,P<0.05表示差异显著有统计学意义。
2、结果
2.1治疗效果
研究组治疗总有效率为91.49%,高于对照组74.47%(P<0.05),见表1。
表1治疗效果比较[n(%)]
2.2临床症状缓解时间
研究组退热、止咳、肺啰音消失时间短于对照组,差异显著(P<0.05),见表2。
表2临床症状缓解时间比较
2.3肺功能
治疗后研究组FVC、PEF、MMF水平高于对照组,差异显著(P<0.05),见表3。
表3肺功能比较
2.4炎性反应
治疗后两组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均有所降低,且研究组低于对照组(P<0.05),见表4。
表4炎性反应比较
3、讨论
MPP是由肺炎支原体感染引起,其中肺炎支原体特点在于无细胞壁,对头孢菌素类、青霉素类药物有天然耐药性,临床治疗MPP以大环内酯类抗菌药物为主。阿奇霉素可结合细菌核糖体,阻断转肽作用,抑制蛋白质合成,起到抗菌效果,且药物浓度高,用药剂量少、频率低,药物不良反应小,是临床治疗MPP首选药物。李晓品等[4]研究证实,与红霉素相比,阿奇霉素治疗MPP效果更理想,可改善机体免疫功能,降低感染率。但临床实际应用中,单用阿奇霉素可有效抑制肺炎支原体,但对气道堵塞、痰液潴留、咳嗽气喘等症状难以有效改善。
转移因子主要来源为淋巴细胞,可免疫标记受感染细胞,有助于提高T淋巴细胞杀灭效率。转移因子口服溶液主要成分包括核苷酸、小分子多肽,可增强免疫功能,调节免疫机制,改善免疫功能紊乱,缓解感染症状。王利云[5]研究指出,转移因子口服溶液辅助治疗MPP,可缓解临床症状,改善肺功能。
本研究选取本院MPP患儿分组对比,结果显示研究组总有效率较对照组高,退热、肺啰音、止咳消失时间短于对照组(P<0.05),提示转移因子口服溶液联合阿奇霉素治疗MPP患儿效果确切,可加快临床症状缓解。其原因在于该口服溶液可增强患儿免疫功能,强化阿奇霉素抗菌效果。MPP患儿多伴有高热症状,持续时间较长,易诱发惊厥,提高癫痫风险,转移因子口服溶液加快临床症状缓解,有助于预防惊厥等严重并发症,提高治疗安全性。陆丽骏等[6]研究表明,阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗MPP患儿,可缩短发热、咳嗽消失时间,改善肺功能相关指标,具有较好临床应用价值。同时治疗后研究组FVC、PEF、MMF水平高于对照组(P<0.05),表明转移因子口服溶液联合阿奇霉素可改善肺功能。
IL-6、IL-8、TNF-α是免疫调节炎性因子,可激活T淋巴细胞、中性粒细胞,造成炎性损伤,降低MPP患儿抵抗能力[7]。本研究结果显示,治疗后两组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均有所降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。表明转移因子口服溶液联合阿奇霉素可抑制炎性反应。其原因在于阿奇霉素渗透性强,具有抗菌、抗炎作用,而转移因子口服溶液增强免疫功能,进一步增强阿奇霉素抗菌效果,降低炎性因子水平,提高治疗效果。
综上,转移因子口服溶液联合大环内酯类抗菌药物治疗MPP患儿效果确切,可抑制临床症状,减轻炎性反应,增强肺功能。
参考文献:
[1]张晓娟,沈伊娜.小儿肺炎支原体肺炎发病机制的研究进展[J].安徽医学,2016,37(1):111-113.
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期刊名称:临床肺科杂志
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主管单位:安徽省教育厅
主办单位:安徽医科大学,中国人民解放军联勤保障部队第901医院
出版地方:安徽
专业分类:医学
国际刊号:1009-6663
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创刊时间:1996年
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