摘要:目的:分析支原体肺炎患儿的肺部影像学特征及临床特点。方法:回顾分析2018年7月—2019年7月收治的65例支原体肺炎(MPP)住院患儿的肺部影像学资料及临床资料。所有患儿按肺部影像学改变分为两组:以点片状改变或间质性浸润为表现者为A组(支气管肺炎组,35例);以肺段实变、胸腔积液、肺不张为表现者为B组(节段性/大叶性肺炎组,30例)。分析两组患儿的临床特点、实验室指标、治疗情况及预后。结果:两组患儿发热时间和住院时间大于7天的百分比比较差异有统计学意义(P<0.05),两组C反应蛋白比较差异有统计学意义(P<0.05),PCT比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:5岁以上儿童的MPP,发热时间长,炎症指标高,住院时间长,需早期使用希舒美及小剂量甲强龙静脉滴注治疗,部分重症患儿需考虑使用丙种球蛋白及支气管镜灌洗治疗。
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支原体肺炎是儿科常见呼吸系统疾病,发病率较高,可累及多系统,会产生严重的肺部损伤及其他系统并发症,占住院儿童社区获得性肺炎(CAP)的10%~40%[1,2]。不同年龄患儿临床症状、体征及胸片表现差异较大[3],因此儿科医师精准诊疗有一定难度。为提高儿童支原体肺炎的诊疗水平,本研究对我院近1年住院的支原体肺炎患儿的肺部影像学及临床特点进行回顾性分析。报告如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
选取2018年7月—2019年7月住院治疗的65例MPP患儿,按肺部影像学表现分为A组(支气管肺炎组,35例)和B组(节段性/大叶性肺炎组,30例)。A组以点片状改变或间质性浸润为表现,B组以肺段实变、胸腔积液、肺不张为表现。A组男19例,女16例,年龄(3.60±1.20)岁;B组男16例,女14例,年龄(5.79±2.87)岁。两组患儿一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。
1.2诊断及排除标准
儿童MPP诊断标准参照儿童社区获得性肺炎指南[3,4]:临床表现为发烧、咳嗽,部分儿童有喘息,肺部听诊可闻及啰音;胸部X线片出现大小叶肺实变,间质侵袭性和/或肺门淋巴结肿大等多样性改变;急性期单份血清肺炎支原体抗体(MP-IgM)≥1∶160或支原体PCR阳性[4]。排除合并其他细菌及病毒感染、其他呼吸系统疾病、严重内外科及免疫性疾病、临床资料不全等患儿。
1.3数据收集
收集患儿入院后的临床资料:C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血生化等实验室检查结果;临床表现:包括发热时间、住院时间、咳嗽特点、是否伴有喘息及呼吸急促、肺部啰音情况、肺部影像学、治疗及预后情况。
1.4统计学方法
采用SPSS20.0软件包对数据进行统计学分析。计数资料以百分率(%)表示,用χ2检验;计量资料以x±s表示,用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1临床表现
A组影像学表现为点片改变27例、间质性浸润改变8例,5例无发热。B组影像学表现均有肺段实变影改变,其中胸腔积液7例(23.33%)、肺不张1例(3.33%),均反复高热。两组患儿均出现阵发性咳嗽。两组临床表现比较见表1。
2.2实验室结果
两组CRP比较差异有统计学意义(P<0.05),两组PCT比较差异无统计学意义(P>0.05)(见表2)。
表1两组临床表现比较
表2两组CRP和PCT比较x±s
2.3治疗及预后
A组患儿给予阿奇霉素(国产)静脉滴注抗感染治疗5~7d,均好转出院,出院后口服希舒美序贯治疗1个月。B组患儿静脉使用希舒美抗感染联合小剂量甲强龙抗炎等治疗7d。静脉应用糖皮质激素指证依据2015年儿童MPP专家共识[5]。小剂量静脉应用甲强龙每次1mg/kg,每日3次,依据患儿临床症状及体征每2~3d减量,一周减停后酌情改口服泼尼松,总疗程1~2周,其中5例患儿采用丙种球蛋白免疫治疗,4例转上级医院行支气管镜灌洗治疗,后均好转出院,出院后口服希舒美序贯治疗1个月,复查胸片痊愈。
3、讨论
MPP患儿临床表现差异较大,通常表现为发热、呼吸道症状,可损伤肺部及肺外其他系统。目前儿童MPP的发病机制仍在研究,国内外多数儿科专家认为,与以下因素有关[5,6]:第一,肺炎支原体(MP)侵入呼吸道后,借滑动运动定位于纤毛之间,通过黏附细胞器的P1黏附素等黏附于呼吸道上皮细胞表面,抵抗黏膜纤毛的清除作用和吞噬细胞的吞噬作用;第二,支原体黏附宿主呼吸道上皮后,产生过氧化氢,刺激呼吸道上皮发生氧化应激反应,分泌社区获得性肺炎呼吸窘迫综合征(CARDS)毒素等对呼吸道上皮造成损伤;MP感染后发生宿主免疫反应过激发生自身损伤。MPP患儿的影像学改变多不典型,可有多种不同表现,通常其肺炎影像学较临床症状明显,出现时间更早,是儿童MPP的临床特征之一[3]。其影像学表现主要是间质性病变、斑片状浸润影、大片状实变影、胸腔积液等。研究发现不同严重程度的MPP患儿肺部影像学表现明显不同,表明肺部影像学改变能判断MPP患儿的病情,对MPP患儿的精准诊疗及预后改善有重要意义[7]。A组患儿的肺部影像学表现以点片状改变或间质性浸润为主,且年龄多数<5岁;而B组以肺段实变、胸腔积液、肺不张为表现,且年龄多数≥5岁。B组患儿的肺部影像学改变比A组患儿严重,肺部损伤更明显,且多数为重症支原体肺炎,与国内相关报道一致[8,9]。考虑与年长儿童免疫功能相对成熟容易导致过度的免疫炎性反应、局限感染范围能力较强有关。本研究A组患儿发热及住院治疗时间相对短,以阵发性咳嗽、喘息等为主要临床表现,且肺外损伤表现不明显。B组患儿发热时间一般为1周以上,以反复高热、精神差、烦躁不安为主,咳嗽不明显,咳少许白色黏痰,呼吸急促、口唇发绀,肺部或肺外系统有损伤;其肺部影像学主要表现为大片状云雾影、大片状肺实变影、胸腔积液等,进一步表明节段性/大叶性肺炎患儿MP感染后细胞及体液免疫反应紊乱,释放大量的炎症介质,产生瀑布式免疫自身损伤,出现肺部或其他脏器损伤。国内外有研究表明,MP两个致病因素是对宿主呼吸道的直接损害和机体的免疫反应紊乱[10]。因此,考虑5岁以下患儿免疫系统尚未健全,对外界病原微生物入侵未能进行有效及时的免疫应答,故感染MP后直接对呼吸道造成损害,临床上主要表现为呼吸道症状;而5岁以上患儿机体免疫系统相对成熟,感染MP后,机体的免疫反应紊乱,产生免疫过激损伤,临床表现以发热等全身症状为主。本研究中B组患儿合并肝脏和/或心脏损害比例明显高于A组,表明患儿免疫反应越强,出现肺部和/或其他脏器损伤越重。因此,对于影像学表现肺段以上实质浸润型MPP患儿应高度重视,积极给予希舒美抗感染及小剂量甲强龙抗炎等对症支持治疗,抑制其病情进展,尽量减少肺部及其他系统损害的发生。本组患儿应用希舒美及激素时间相对较早,所以未发现严重并发症患儿,均痊愈出院,随访3个月复查胸片痊愈。CRP和PCT是临床常用的炎症指标,常用于炎症的鉴别诊断,指导临床合理用药。有研究指出[11,12],支原体肺炎患儿的CRP会升高,其升高水平与病情严重程度有关,本研究显示在两组MPP患儿中PCT变化不明显,而CRP在B组明显升高,提示肺段以上实质浸润型MPP患儿,CRP显著增加,体内炎症反应相对强,病情更重,其发病机制以免疫反应异常为主。
本研究发现B组患儿的临床表现及炎症反应较重,需尽早给予希舒美联合小剂量糖皮质激素治疗,必要时联合免疫球蛋白、支气管镜灌洗治疗,以利于肺部病变吸收好转,减少后遗症。因为MP缺乏肽聚糖细胞壁,所以大环内酯类、喹诺酮类、四环素类、氨基糖苷类等抗菌药物能抑制或影响蛋白质合成,但四环素类药、喹诺酮类药物、氨基糖苷类药物不良反应较多,因此这三种药物使用不多。希舒美是进口阿奇霉素,其药物纯度好,生物利用度高,在肺组织浓度高,半衰期长,具有更好的抗菌及降低体内炎症因子的作用。糖皮质激素作为抑制免疫炎症的常用药物,两者联合使用,可加快患儿病情恢复,缩短住院时间[13]。临床研究表明部分B组患儿有呼吸道痰液阻塞,甚至细支气管分泌物栓塞,少数有支气管炎症性狭窄甚至肉芽增生,及时解除呼吸道阻塞对减轻高热症状、促进肺复张、减少后遗症的发生有重要意义[14]。儿科纤维支气管镜的治疗价值在于通过局部灌洗可以通畅呼吸道,而结合异物钳或活检钳、细胞毛刷等,可清除下呼吸道分泌物与痰栓[4]。
综上所述,5岁以上儿童的MPP,发热时间长,炎症指标高,住院时间长,需早期静脉使用希舒美联合小剂量甲强龙治疗,部分重症患儿需考虑使用丙种球蛋白及小儿支气管镜灌洗治疗。早期识别MPP患儿的不同影像学表现,有利于早诊断、早治疗,减少后遗症。
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疱疹性咽峡炎是由肠道病毒感染引起的儿童急性上呼吸道感染性疾病[1-2],发病率高,四季散发,传染性强,尤其在夏秋易出现大流行[3]。患病年龄多在学龄前,往往起病即发热甚至高热,且年龄小或平素体弱的小儿常在发热时伴随一系列全身症状,如咽痛咳嗽、泛恶拒食、头身疼痛等[4-5]。
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