摘要:目的观察甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法选取2019年7月—2020年7月武汉长动医院收治的T2DM患者109例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=54)和观察组(n=55)。对照组采用甘精胰岛素进行治疗,观察组在对照组的基础上采用格列美脲进行治疗。比较2组血糖达标率、血糖达标维持时间、血糖波动指标[包括24h血糖标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、平均血糖波动幅度(MAGE)及日间血糖平均绝对差(MOOD)]、治疗前后胰岛功能指标[包括空腹胰岛素(FINS)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、不良反应发生率。结果观察组血糖达标率高于对照组,血糖达标维持时间长于对照组(P<0.05)。观察组SDBG、LAGE、MAGE及MOOD低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组FINS、HOMA-β高于对照组,HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。对照组、观察组治疗后FINS、HOMA-β分别高于本组治疗前,HOMA-IR分别低于本组治疗前(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗T2DM的效果较好,不仅能促进患者血糖达标,降低血糖波动幅度,还能改善胰岛功能,且安全性较高。
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2型糖尿病(T2DM)是一种具有遗传性的慢性代谢性疾病,受人口老龄化及饮食结构变化的影响,其发病率逐年升高,而且我国形势最为严峻,患病例数高达1亿以上[1]。因此,提高血糖控制率刻不容缓。胰岛素是降糖效果最好的药物,但是血糖达标率依然不理想,而且随着胰岛素剂量的增加,低血糖的发生风险也随之增加[2]。既往研究发现,采用胰岛素泵和口服降压药联合治疗T2DM,可进一步改善患者空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(2hPG)水平,而且在减少胰岛素剂量的同时还能降低血糖发生风险[3]。格列美脲属于新型磺脲类口服降糖药,与传统磺脲类药物相比,具有长效、用量少、不良反应少的优点[4]。本研究旨在探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗T2DM的临床疗效,以期能够为临床制定更好的血糖控制方案提供参考。
1、对象与方法
1.1研究对象
选取2019年7月—2020年7月武汉长动医院收治的T2DM患者109例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=54)和观察组(n=55)。2组性别、年龄、体质指数(BMI)、FBG、糖化血红蛋白(HbA1c)、糖尿病家族史比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。本研究已获得武汉长动医院医学伦理委员会批准,且所有患者已签署知情同意书。
1.2纳入与排除标准
纳入标准:(1)符合T2DM的诊断标准[5];(2)年龄为18~80岁;(3)BMI为18~30kg/m2;(4)自愿参与本研究。排除标准:(1)1型糖尿病和其他类型的糖尿病;(2)伴有严重心、肝、肾功能不全者;(3)伴有恶性肿瘤者;(4)合并认知功能障碍者;(5)妊娠或哺乳期女性患者;(6)对本研究所用药物不耐受者。
1.3治疗方法
对照组采用甘精胰岛素(珠海联邦制药股份有限公司生产,国药准字S20173001,规格3ml:300U)进行治疗,皮下注射,起始剂量为0.2U/kg,睡前注射1次,根据FBG调整剂量,每4d调整1次,每次调整2U/kg,直到FBG达标。观察组在对照组的基础上采用格列美脲[赛诺菲(北京)制药有限公司生产,国药准字H20057672,规格2mg/片]进行治疗,口服,剂量为2mg,早餐前30min服用,1次/d。2组患者在治疗过程中严格遵医嘱用药、饮食和运动,连续治疗3个月。
1.4观察指标
1.4.1血糖达标率及其维持时间
以FPG为4.4~6.1mmol/L,2hPG为4.4~8.0mmol/L,HbA1c≤7.0%为血糖达标,计算2组血糖达标率(血糖达标率=达标例数/总例数×100%)。采集患者清晨空腹及餐后2h肘静脉血,采用全自动生化分析仪(7200-C,日本岛津公司)、利用葡萄糖氧化酶法检测FPG、2hPG,采用高效液相离子层析法检测HbA1c。通过动态血糖监测系统[雷兰,圣美迪诺医疗科技(湖州)有限公司],将电极植入皮下,佩戴72h,通过24h血糖图谱计算血糖达标维持时间。
1.4.2血糖波动指标
通过动态血糖监测系统获取2组血糖波动指标,包括24h血糖标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、平均血糖波动幅度(MAGE)及日间血糖平均绝对差(MOOD)。
1.4.3胰岛功能指标
分别于治疗前、后采集患者清晨空腹肘静脉血,检测胰岛功能指标,包括空腹胰岛素(FINS)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。其中FINS采用化学免疫发光法检测,仪器为全自动化学发光免疫分析仪(罗氏,E170);HOMA-β和HOMA-IR计算方法分别为:HOMA-β=FINS/(FPG-3.5)×20,HOMA-IR=FINS×FPG/22.5。
1.4.4不良反应
统计2组治疗期间不良反应发生情况,包括低血糖、恶心、腹泻、便秘。
1.5统计学方法
采用SPSS22.0软件对数据进行分析。计量资料均符合正态分布且方差齐,以表示,组内比较采用配对t检验,2组间比较采用独立样本t检验;计数资料以相对数表示,组间比较采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1血糖达标率及其维持时间
观察组血糖达标率高于对照组,血糖达标维持时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2.2血糖波动指标
观察组SDBG、LAGE、MAGE及MOOD低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
2.3胰岛功能指标
治疗前,2组FINS、HOMA-β、HOMA-IR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FINS、HOMA-β高于对照组,HOMA-IR低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、观察组治疗后FINS、HOMA-β分别高于本组治疗前,HOMA-IR分别低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。
2.4不良反应
观察组不良反应发生率为12.74%(7/55),对照组不良反应发生率为24.07%(13/54)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2.342,P=0.126)。见表5。
3、讨论
胰岛素分泌和/或作用缺陷是引起糖尿病的主要原因,患者主要临床表现为血糖持续性升高,主要疾病类型为T2DM,占所有患者的90%以上[6]。研究显示,T2DM呈进行性发展,伴随着胰岛β细胞功能下降和胰岛素抵抗,后期多数患者需要胰岛素来维持较好的血糖控制效果[7]。但是在T2DM的治疗过程中,胰岛素的使用会出现“边际效应”,即随着胰岛素剂量的增加血糖水平接近达标时,降糖效果逐渐降低而达不到预期效果;此外,血糖波动较大,甚至出现低血糖事件[8]。研究表明,在使用胰岛素的基础上联合口服降糖药,可增强血糖控制效果,减少低血糖事件[9]。为进一步验证胰岛素与口服降糖药的联用效果,本研究将甘精胰岛素和格列美列联合用于治疗T2DM。
本研究结果显示,观察组血糖达标率高于对照组,血糖达标维持时间长于对照组,说明与单纯甘精胰岛素相比,甘精胰岛素联合格列美脲对T2DM患者的血糖控制效果更好。甘精胰岛素属于重组人胰岛素类似物,主要通过抑制肝葡萄糖的输出,增强胰岛素的敏感性来控制血糖,经皮注射后先被中和形成各种微小成分,再缓慢进入血液,作用时间长,而且效果相对平稳[10]。格列美脲是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个可与胰岛素联合使用的磺脲类降糖药物,具有胰内、胰外双重降糖作用,胰内通过与胰岛β细胞膜上受体结合使钾离子通道关闭,进而开放钙离子通道,促进胰岛素分泌;而胰外作用则是增加周围组织对葡萄糖的摄入及利用[11]。二者联合使用可以发挥协同作用,故而降糖效果更明显。张丹丹等[12]研究亦显示,甘精胰岛素联合格列美脲治疗T2DM的疗效更好,患者的血糖达标率更高。
研究显示,大幅度的血糖波动可增加糖尿病相关并发症发生风险,甚至造成患者死亡,因此,临床将减小血糖波动幅度作为管理糖尿病的重要内容[13]。动态血糖检测系统可记录患者短期内的血糖图谱,全面反映患者血糖波动情况,其中MAGE、SDBG、LAGE是评估24h内血糖波动的参数,MOOD是评估日间血糖波动的参数[14]。本研究结果显示,观察组SDBG、LAGE、MAGE及MOOD低于对照组,表明甘精胰岛素联合格列美脲可减小T2DM患者血糖波动幅度。可能的原因是:(1)格列美脲具有双重降糖作用;(2)甘精胰岛素和格列美脲可完全被胃肠道吸收,而且吸收利用度不受进餐影响;(3)甘精胰岛素联合格列美脲可减少外源性胰岛素的用量。本研究结果还显示,观察组FINS、HOMA-β高于对照组,HOMA-IR低于对照组,提示甘精胰岛素联合格列美脲可明显改善T2DM患者的胰岛β功能,减少胰岛素抵抗。胰岛β细胞功能损伤及胰岛素抵抗是造成T2DM进展的主要原因,既往报道指出,格列美脲与胰岛β细胞膜上对应的受体结合时间短,加快了胰岛素的分泌,从而减少了外援性胰岛素的用量,延缓了胰岛β细胞的凋亡。此外,格列美脲较快的结合及解离可激活脂肪组织中的过氧化物酶体增殖物激活受体γ,从而降低组织对胰岛素的抵抗作用。既往研究显示,联合使用格列美脲可明显改善T2DM患者的胰岛功能。低血糖是T2DM患者使用甘精胰岛素后的主要不良反应。本研究结果显示,2组不良反应发生率比较无统计学差异,提示甘精胰岛素联合格列美脲的安全性较高。既往诸多研究均显示,格列美脲联合胰岛素治疗T2DM,可减少低血糖的发生。
综上所述,甘精胰岛素联合格列美脲治疗T2DM的效果较好,不仅能促进患者血糖达标,降低血糖波动幅度,还能改善胰岛功能,且安全性较高。
参考文献:
[1]兰端云.心理干预对2型糖尿病患者自我效能、糖脂代谢及应激激素水平的影响[J].中国健康心理学杂志,2018,26(2):233-236.
[2]孔亚坤,耿秀琴,周艳红,等.甘精胰岛素与西格列汀联用治疗口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病的有效性和安全性[U].中国药师,2016,19(4):695-697.
[3]鲁平,任琢琢,张云.格列美脲治疗老年2型糖尿病安全性和有效性的临床观察[J].中华老年医学杂志,2016,35(10):1091-1093.
文章来源:陈剑生.甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效研究[J].临床合理用药杂志,2021,14(27):59-61.
长期高血糖会增加神经、血管、微血管病变的发生,危及患者生命安全。国内外最新指南[2]推荐,盐酸二甲双胍为T2DM一线治疗药物,但随着病程延长,β细胞功能呈进行性衰竭,血糖控制效果逐渐减弱,为有效控制血糖水平,需联合其他降糖药物协作治疗。近年来,中医药在治疗T2DM方面展现出独特优势,颇受临床关注。
2025-08-152型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)是机体对胰岛素低反应性引发的血糖升高的代谢性疾病。T2DM在老年人中具有高发性,症状隐蔽,长期糖类脂质代谢紊乱可引起多系统损害,造成神经、血管、肾等器官组织损伤。研究发现,机体长期处于高糖环境下,异常糖代谢可降低成骨细胞活性,相对增强破骨细胞活性,加快骨质丢失。
2025-08-142型糖尿病(T2DM)是由胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗导致的一种慢性疾病,是糖尿病中最常见的一种类型,具有较高发病率〔1〕。T2DM的典型临床表现包括多饮、多食、多尿及体质量下降,并伴有口干和消瘦等症状。此外,部分患者还可能因代谢异常而出现乏力和疲劳感。
2025-08-08T2DM的核心问题在于胰岛素抵抗和血糖调节异常,长期高血糖不仅增加了心血管、肾脏和神经系统等多重并发症风险,也显著影响患者的生活质量〔2〕。因此,改善血糖控制、减缓病程及预防并发症是糖尿病管理的关键目标。在T2DM治疗中,运动作为一种有效的非药物干预手段,已被广泛推荐并应用于临床〔3~5〕。
2025-07-25二甲双胍是治疗t2dm的基础药物,可在一定程度上延缓病情,但是受到老年患者生理功能减退等因素的影响,导致药物单独应用无法获得更好的效果。沙格列汀属于一种二肽基肽酶4(dpp-4)抑制剂,对于葡萄糖依赖性胰岛素样肽以及胰高血糖素样肽-1(glp-1)失活有阻断作用,可促进胰岛素释放。
2025-07-25当胰岛素无法正常发挥其调节血糖的作用时,患者体内的血糖浓度会呈现出持续上升的趋势。长期的高血糖状态不仅会对患者的日常生活造成诸多不便,更会对身体的各个系统造成严重的损害,包括心血管系统、神经系统、肾脏以及视网膜等,从而极大地威胁患者的健康与生命安全。
2025-07-222019年全世界范围内糖尿病患病率大约9.3%,患者人数约4.63亿,并且预计2045年患病率将升高到10.9%。2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)长期血糖控制较差与长病程,能够增加心脏自主神经病变(cardiacautonomicneuropathy,CAN)风险,影响预后。由于CAN发病具有隐匿性、进展较为缓慢,并且症状表现缺乏特异性,非常容易被忽视,但是一旦发病将很难逆转。
2025-07-11目前对于糖尿病性周围神经病变临床缺乏特效治疗手段,多通过控制糖、脂代谢及神经营养剂对症支持等措施改善症状,但存在治疗效果欠佳及不良反应发生风险升高等问题[2-3]。中医认为糖尿病性周围神经病变发生与消渴日久、正气亏虚及血脉痹阻关系密切,故治疗当将益气通络放在首位[4]。
2025-07-092024年文献报道,随着我国经济的快速增长,全国糖尿病患病率也迅速上升。糖尿病及其并发症的一级预防是重要的公共卫生事件。肥胖是2型糖尿病及其并发症的重要危险因素,体重指数(BMI)是判定肥胖常用的标准,既往研究多分析患者入组时的BMI与2型糖尿病并发症之间的关系。
2025-07-05达格列净为一种新型降糖药,其是一种高度选择性SGLT-2抑制剂,通过对机体肾脏葡萄糖重吸收的抑制,使大量葡萄糖从尿液中排出,从而发挥降血糖作用[5]。司美格鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂,于2021年在国内批准上市,其可促进胰岛素分泌,同时对胰高血糖素分泌起到抑制作用[6-7]。
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