摘要:目的:分析研究孟鲁司特对小儿哮喘的治疗效果。方法:此研究选取2018年1月~2019年1月期间在本院进行治疗的小儿哮喘患儿30例,随机分成两组,研究组(n=15)和比对组(n=15),比对组的患儿采用布地奈德进行常规治疗,研究组在比对组治疗基础上给予孟鲁司特开展治疗。对治疗后两组的疗效及肺功能改善情况进行分析。结果:在经治疗后,研究组患儿的肺功能指标改善情况相较于比对组患儿的相关指标来说优势显著(P<0.05);研究组患儿临床治疗总有效率为93.33%,显著高于比对组的53.33%(P<0.05)。结论:对于治疗小儿哮喘来说,常规治疗基础上应用孟鲁司特治疗的效果显著,可有效地改善患儿的肺功能指标,具有较高的临床应用价值。
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哮喘属于一种临床常见的可逆性、梗阻性呼吸道病症,小儿因机体抵抗力差,发病率相对较高。若未得到及时治疗会造成患儿出现肺功能不全的情况,对其生长发育影响较大[1]。目前临床多用药物进行治疗,包括布地奈德、孟鲁司特等,但药效有所差异[2]。对此,此次研究选择2018年1月~2019年1月期间在本院进行治疗的小儿哮喘患儿30例,给予不同药物治疗,并研究其疗效,现将主要的内容总结如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
从2018年1月~2019年1月,收治的30例哮喘患儿为研究对象,随机将其分成比对组和研究组。每组15例患儿。此次研究已经过本院伦理委员会批准;所有纳入研究的患儿家属均知情,自愿参与并签署了同意书。患儿均确诊且符合相关诊断标准。比对组患儿年龄3~12岁,年龄均数是(7.41±1.51)岁;男患儿9例,6例女患儿。研究组纳入的患儿年龄范围在3~13岁,其年龄均数为(7.91±1.62)岁;男患儿8例,7例为女患儿。两组患儿的基础资料显示其差异较小(P>0.05),可开展比对研究。
1.2治疗方法
所有患儿入院后均对其实施平喘、纠正水电解质等治疗。比对组给予其布地奈德混悬液(厂家:AstraZenecaPtyLtd;批准文号:国药准字H20140475;产品规格:2mL:1mg×5支)开展治疗,每天进行2次雾化吸入治疗,每次200μg。异丙托溴氨溶液(厂家:上海勃林格殷格翰药业有限公司;批准文号:国药准字J20070025),根据患儿实际,每天2次吸入治疗;吸入用硫酸沙丁胺醇溶液[厂家:葛兰素史克制药(苏州)有限公司;批准文号:国药准字J20160074]雾化吸入治疗。研究组在比对组治疗基础上给予患儿孟鲁司特(生产厂家:杭州默沙东制药有限公司;产品规格:5mg×5s/4mg×5s;批准文号:国药准字J20130047)来开展治疗,6岁以上儿童每次口服5mg,6岁以下每次服用4mg,每天1次,指导其睡前服用,两组连续治疗14天。
1.3观察指标
①比对治疗后两组患儿的肺功能指标,包括第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF);②观察比对临床疗效(显效:治疗后患儿咳嗽等相关临床症状消失,肺功能指标恢复正常;有效:咳嗽等临床症状缓解,肺功能相关指标有改善;无效:治疗后患儿临床症状及肺功能指标无变化甚至有所加重)。
1.4统计学方法
经SPSS24.0统计软件分析处理数据,肺功能指标用(x¯±s)表示,用t检验;治疗效果用(%)表示,用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1两组肺功能指标比对
经治疗后,研究组患儿的肺功能指标FEV1、PEF改善情况相较于比对组来说具有显著优势(P<0.05)。见表1。
表1两组肺功能指标比对(n,x±s)
2.2两组治疗效果比对
研究组患儿临床治疗总有效率(93.33%)显著高于比对组(53.33%)(P<0.05)。见表2。
表2两组治疗效果比对[n(%)]
3、讨论
本研究显示,治疗后,研究组患儿的肺功能指标FEV1(1.95±0.35)和PEF(90.98±16.05)改善情况相较于比对组的FEV1(1.49±0.25)、FEV1(78.14±15.28)来说优势较为显著(P<0.05)。研究组患儿临床治疗总有效率是93.33%,高于比对组的53.33%(P<0.05)。主要是因为孟鲁司特是一种具有选择性的白三烯受体拮抗剂,是临床上治疗哮喘等呼吸道疾病的常用药物,在进行口服后,高浓度的药物可长期直接作用于患儿的气管内部,药效相对较为持久,能有效减轻气道黏膜水肿情况,缓解平滑肌痉挛症状,进而可对其临床症状进行有效的改善,应用效果较好[3,4]。
综上所述,应用孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果较为显著,可能有效改善其临床症状及肺功能指标,值得推广。
参考文献:
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期刊名称:临床儿科杂志
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主管单位:上海市卫生和计划生育委员会
主办单位:上海市儿科医学研究所,上海交通大学医学院附属新华医院
出版地方:上海
专业分类:医学
国际刊号:1000-3606
国内刊号:31-1377/R
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创刊时间:1983年
发行周期:月刊
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