摘要:目的 分析2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)患者代谢综合征(metabolic syndrome, MS)与人体成分的相关性及其影响因素。方法 选取2023年8月—2024年4月于山东第二医科大学附属医院内分泌与代谢科住院的T2DM患者320例,其中男性180例,女性140例,平均年龄(50.96±12.52)岁,根据是否合并MS分为T2DM合并MS组(MS组)和无MS组(NMS组),收集2组基本信息和实验室检测指标,并采用inbody270人体成分分析仪进行人体成分测定。结果 MS组168例,NMS组152例,T2DM患者合并MS的患病率为52.5%。单因素分析显示,MS组男性、饮酒、高血压家族史人群所占比例,及体重、收缩压(systolic blood pressure, SBP)、舒张压(diastolic blood pressure, DBP)、血红蛋白(hemoglobin, HB)、总蛋白(total protein, TP)、甘油三酯(triglyceride, TG)、骨骼肌量(skeletal muscle mass, SMM)、体质指数(body mass index, BMI)、腰臀比(waist-hip ratio, WHR)、四肢骨骼肌指数(skeletal muscle index of limbs, ASMI)、体脂肪、体脂百分比、内脏脂肪等级、肥胖度、腹围高于NMS组,MS组年龄、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)、体成分得分、骨骼肌量/体重(%)低于NMS组。相关性分析显示,MS患病风险与男性、饮酒、高血压家族史、SBP、DBP、HB、TP、TG、体重、体脂肪、骨骼肌量、BMI、体脂百分比、WHR、内脏脂肪等级、ASMI和骨骼肌量/体重(%)正相关,与年龄、HDL-C和体成分得分负相关。二元Logistic回归分析结果显示,体成分得分(OR=0.789,95%CI 0.635~0.979)、HDL-C(OR=0.005,95%CI 0.001~0.039)、腹围(OR=1.191,95%CI1.093~1.298)和TG(OR=2.472,95%CI1.506~4.057)是MS患病风险的独立影响因素。结论 尿酸、TG、HDL-C、动脉粥样硬化指数、是否合并高血压、内脏脂肪型肥胖、性别是T2DM合并MS的独立影响因素。尿酸、TG、eGFR、动脉粥样硬化指数、内脏脂肪型肥胖、合并高血压是T2DM合并MS的危险因素。HDL-C是T2DM患者合并MS的保护因素。
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代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)是2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)患者慢性并发症发生率和死亡率增加的重要原因,其防治是T2DM防治的重要环节,是降低T2DM心血管疾病风险和死亡率的手段[1]。人体成分能反映人体内脂肪和骨骼肌等的数量及分布。生物电阻抗法是测量人体成分的常用方法,近年来被广泛应用于预测人体整体健康状况[2],其测量人体成分无创、安全、可靠、快速、经济[3],测量结果与金标准双能X射线吸收法(dual⁃energyX⁃rayabsorptiometry,DXA)法的相关性和一致性较高[4]。
既往研究发现体成分如脂肪量主要是内脏脂肪超标准、肌肉量低标准可增加MS患病风险[5]。陈思敏等[6]发现骨骼肌质量增加可能有益于降低MS患病风险。武珊等[7]发现体质指数(bodymassindex,BMI)是MS的影响因素。PARK等[8]发现在中年糖尿病患者中腰围是MS患病率增加的危险因素。本文旨在探究人体成分与T2DM患者合并MS的相关性及其对T2DM患者合并MS患病风险的影响,为控制T2DM及T2DM合并MS探寻更多简易指标。
1、对象与方法
1.1研究对象
选择2023年8月—2024年4月于山东第二医科大学附属医院内分泌与代谢科住院的T2DM患者,最终纳入320例,年龄18~75岁,平均年龄(50.96±12.52)岁,其中男性180例,女性140例,根据是否合并MS分为合并组(MS组,n=168)和不合并组(NMS组,n=152),比较各组相关指标。纳入标准:符合糖尿病诊断标准[9]的T2DM患者、临床资料完备且依从性高。
本研究已通过山东第二医科大学附属医院伦理委员会的批准(No.wyfy⁃2024ky⁃241),所有参与患者知情同意。
1.2研究内容
(1)患者基本信息:包括年龄、性别、体重、T2DM病程、T2DM家族史、收缩压、舒张压、是否合并高血压。(2)生化指标:包括血红蛋白、球蛋白、总蛋白、白蛋白、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(lowdensitylipoproteincholesterol,LDL⁃C)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(highdensitylipoproteincholesterol,HDL⁃C)、动脉粥样硬化指数、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ⁃谷氨酰转肽酶、尿酸、尿素、肌酐、HbA1c、胰岛素。(3)人体成分测定:采用韩国BiospaceInbody270型人体成分分析仪。测定指标包括脂肪质量指数(fatmassindex,FMI)、身体质量指数(bodymassindex,BMI)、体脂百分比、内脏脂肪型肥胖、骨骼肌质量指数(skeletalmusclemassindex,SMI)。
1.3诊断标准
(1)MS:依据中华医学会糖尿病学分会[9],具备以下≥3项即可诊断为MS:①腹型肥胖(即中心性肥胖):男性腰围≥90cm,女性腰围≥85cm;②高血糖:FPG≥6.1mmol/L或OGTT≥7.8mmol/L和(或)已确诊为糖尿病并治疗者;③高血压:血压≥130/85mmHg(1mmHg=0.133kPa)和(或)已确认为高血压并治疗者;④TG≥1.70mmol/L⑤HDL⁃C<1.04mmol/L。(2)肥胖[10]:根据国家卫生行业标准,BMI<18.5体重过低,18.5≤BMI<24为体重正常,24≤BMI<28为超重,BMI≥28为肥胖。(3)内脏脂肪型肥胖[11]:内脏脂肪等级<10为正常,内脏脂肪等级≥10为内脏脂肪型肥胖。
1.4统计学分析采用epideta3.1录入数据,采用双遍录入进行核对并核查。采用SPSS26.0统计软件进行统计学分析,正态分布的计量资料用xs表示,2组间比较采用俩独立样本t检验;非正态分布计量资料用M(P25,P75)表示,组间比较采用秩和检验;定性资料用例数(百分比)表示,组间比较采用卡方检验。使用二元Logistic回归模型分析T2DM合并MS的影响因素。P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1MS组和NMS组临床生化指标及人体成分比较
本次调查的320例患者中,MS组患者168人,患病率为53%。MS组和NMS组体重、FMI、BMI、体脂百分比、收缩压、舒张压、球蛋白、γ⁃谷氨酰转肽酶、尿酸、TG、HDL⁃C、eGFR、动脉粥样硬化指数、胰岛素、高血压、性别、肥胖、内脏脂肪型肥胖方面差异有统计学意义(P<0.05)。MS组体重、FMI、BMI、体脂百分比、收缩压、舒张压、球蛋白、γ⁃谷氨酰转肽酶、尿酸、TG、eGFR、动脉粥样硬化指数、胰岛素水平,以及高血压、BMI型肥胖、内脏脂肪型肥胖的患病率均高于NMS组(P<0.05)。MS组的HDL⁃C水平和男性占比低于NMS组。年龄、SMI、血红蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白、白蛋白、GLU、尿素、肌酐、总胆固醇、LDL⁃C、HbA1c、T2DM家族史方面2组差异无统计学意义(表1)。
2.2T2DM合并MS的影响因素分析
以是否合并MS为因变量,将单因素分析有统计学意义的变量作为自变量进行二元Logistic回归分析。结果显示,尿酸、TG、HDL⁃C、eGFR、动脉粥样硬化指数、高血压、内脏脂肪型肥胖、性别是T2DM合并MS的独立影响因素(P<0.05,表2)。尿酸、TG、eGFR、动脉粥样硬化指数、内脏脂肪型肥胖、高血压是T2DM合并MS的危险因素。HDL⁃C是T2DM患者合并MS的保护因素,男性T2DM患者合并MS的风险高于女性。
3、讨论
本研究发现在T2DM患者中,人体成分指标与MS患病风险关系密切,其中人体成分得分和腹围与MS关系最为密切,人体成分得分越高,MS的患病风险就越低;腹围越大,MS的患病风险就越高。
表12型糖尿病合并代谢综合征组(MS组)和无代谢综合征组(NMS组)的基本特征
表22型糖尿病合并代谢综合征的影响因素
体成分得分是基于体脂肪和肌肉含量得到的,体脂肪含量过高和过低都会使体成分得分下降,肌肉量过低会使体成分得分降低,因此,为了预防MS,应注意将体脂肪控制在正常范围,避免过高或过低,同时避免肌肉量过低。日常生活中可通过合理饮食、适量运动、将体重控制在正常范围来实现这一目标,脂肪每日供能比约为20%~30%,运动应采用有氧运动结合无氧运动的形式。吴永君等[12]发现MS患病风险随肌肉率升高而下降,随内脏脂肪面积升高而上升。同样说明控制体重、减少体脂肪可降低MS的患病风险,与本研究结论基本一致。
本研究发现MS组BMI和FMI高于NMS组,BMI与MS患病风险正相关(P<0.05),但是回归分析显示BMI不是MS患病风险的独立影响因素;同时,本研究发现MS组骨骼肌质量高于NMS组,相关性分析显示,骨骼肌质量与MS患病风险正相关,回归分析显示骨骼肌质量不是MS患病风险的影响因素。本研究得到与以往研究不一致的结论,可能与研究对象的选取、指标测量方式的差异等有关。
另外,本研究还发现TG增加T2DM患者MS的患病风险,HDL⁃C降低T2DM患者MS的患病风险。TAMRAKAR等[13]发现低HDL⁃C是女性T2DM患者患MS的危险因素。同样说明HDL⁃C可降低T2DM患者MS的患病风险。
本研究存在不足之处:本研究为横断面研究,无法证实人体成分与MS的因果关系;其次,睡眠质量、心理状况等混杂因素未考虑进来,后续将更全面的控制混杂因素,展开前瞻性研究。
参考文献:
[4]郑伊迎,程红,邝玉娴,等.生物电阻抗法测量18~42岁成人四肢骨骼肌质量的准确性评价[J].实用医学杂志,2024,40(4):549⁃553.
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[6]陈思敏,努尔比亚木·艾合提,沈静,等.社区中老年人骨骼肌质量与代谢综合征的关联研究[J].上海预防医学,2024,36(1):40⁃46.
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文章来源:胡从春,李沙沙,陈滢洁,等.2型糖尿病患者代谢综合征与体成分的相关性[J].卫生研究,2025,54(04):688-691.
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