摘要:目的探讨炎症指标及凝血-纤溶指标与脑小血管病(CVSD)的关系。方法以80例CVSD患者为对象,按照CVSD患者病情将患者分为急性CVSD组(n=35)、慢性CVSD组(n=45)。检测患者炎症、凝血、纤溶指标,分析其与CVSD的关系。结果单因素分析显示急性CVSD组与慢性CVSD组患者在性别、年龄、高血压、冠心病、吸烟方面比较无差异(P>0.05);急性CVSD组糖尿病占比、胱抑素C、尿酸、超敏C反应蛋白、D二聚体、纤维蛋白原、脂蛋白磷脂酶A2均高于慢性CVSD组,而活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平低于慢性CVSD组(P<0.05)。Logistic回归分析显示糖尿病(OR=2.134)、胱抑素C(OR=4.450)、尿酸(OR=2.241)、D二聚体(OR=2.865)、超敏C反应蛋白(OR=2.403)为影响急性CVSD发生的独立危险因素(P<0.05)。结论糖尿病及高水平胱抑素C、尿酸、D二聚体、超敏C反应蛋白为影响急性CVSD发生的独立危险因素,对于此类患者应密切关注。
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脑小血管病是指脑内小动脉、微动脉、毛细血管、小静脉等病变引起的一系列临床综合征[1]。CVSD的发生与年龄及高血压、糖尿病、吸烟、高脂血症等相关。近年研究提示在CVSD的疾病进展过程尚有其他因素:肾功能、凝血及炎症指标如尿酸、超敏C反应蛋白、D二聚体等可能参与CVSD的疾病进展,本文对此作一临床观察[2]。
1、资料与方法
1.1一般资料
以2017年5月~2020年5月我院收治的80例CVSD患者为对象。纳入标准:符合CVSD的诊断标准并经影像学检查确诊;入组患者遵循知情同意原则。排除标准:合并全身感染性疾病;近期接受外科手术治疗者;合并血液系统疾病或凝血功能障碍者;脑出血、脑梗死、脑淀粉样血管病;风湿性免疫疾病;服用影响凝血功能药物。80例CVAD患者年龄43~75(62.53±9.87)岁,高血压48例,糖尿病33例。按照CVSD患者病情将患者分为急性CVSD组(n=35)、慢性CVSD组(n=45)。
1.2方法
收集患者基本资料(年龄、性别、吸烟)、基础疾病(高血压、糖尿病、冠心病)等资料。检测胱抑素C、尿酸(全自动生化分析仪);检测超敏C反应蛋白、D二聚体(酶联免疫法);检测活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原(Fbg)(全自动血凝分析仪);检测脂蛋白磷脂酶A2(散射比浊法)。
1.3统计学处理
数据分析用SPSS23.0。计数资料用n(%)表示,用“χ2”检验。计量资料用“±s”表示,用t检验。采用Logistic回归分析影响急性CVSD的因素。P<0.05示差异有统计学意义。
2、结果
2.1影响急性CVSD发生的单因素分析(表1)
单因素分析显示急性CVSD组与慢性CVSD组患者在性别、年龄、高血压、冠心病、吸烟方面比较无差异(P>0.05);急性CVSD组糖尿病占比、胱抑素C、尿酸、超敏C反应蛋白、D-D、纤维蛋白原、脂蛋白磷脂酶A2均高于慢性CVSD组,而aPTT、PT水平低于慢性CVSD组(P<0.05)。
表1影响急性CVSD发生的单因素分析[n(%)]
2.2影响急性CVSD发生的多因素分析(表2)
将单因素分析有统计学意义的因素糖尿病(否=0,是=1)、胱抑素C(<1.38mg/L=0,≥1.38mg/L=1)、尿酸(<358.44μmol/L=0,≥358.44μmol/L=1)、超敏C反应蛋白(<2.73mg/L=0,≥2.73mg/L=1)、纤维蛋白原(<6.52g/L=0,≥6.52g/L=1)、脂蛋白磷脂酶A2(<296.50mg/L=0,≥296.50mg/L=1)、aPTT(>32.97s=0,≤32.97s=1)、PT(>10.28s=0,≤10.28s=1)水平作为自变量,将CVSD患者病情作为因变量(慢性=0,急性=1)纳入Logistic回归分析,结果显示糖尿病(OR=2.134)、胱抑素C(OR=4.450)、尿酸(OR=2.241)、D二聚体(OR=2.865)、超敏C反应蛋白(OR=2.403)为影响急性CVSD发生的独立危险因素(P<0.05)。
表2影响急性CVSD发生的多因素分析
3、讨论
研究证实,肌酐、尿酸、胱抑素C等肾功能指标与CVSD的分型存在联系。胱抑素C是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,其在体内稳定存在不受年龄、性别的影响,且个体间差异小[3]。本实验结果显示胱抑素C水平与急慢性CVSD独立相关,与胱抑素C可影响血管弹性、参与炎症反应有关,或是发生CVSD后血管内皮损伤使其可透过血-脑屏障进入血液,增加其在血清中含量,加重血管内皮损伤。水平升高后患者的腔隙性脑梗死数量增加,白质病变加重[4]。
本实验中尿酸与急慢性CVSD独立相关。尿酸蓄积可诱发炎症反应,增加体内自由基含量,诱发脑内微小血管内皮损伤及血管壁损伤,增加血-脑屏障的通透性,导致CVSD的发生及进展[5]。炎症与CVSD的关系已受到普遍认同,炎症因子可介导内皮功能障碍,进而对血-脑屏障造成破坏,导致血管的反应性及自动调节功能受损。动物试验证实,抑制炎症反应可减弱CVSD引起的认知损害,超敏C反应蛋白是常见的炎症标记物,已有多项研究证实超敏C反应蛋白与CVSD及分型紧密相关。本实验结果显示超敏C反应蛋白为影响急性CVSD的独立危险因素,可能与其可减少一氧化氮、促进单核细胞聚集,造成血管内皮损伤有关。大量研究发现凝血-纤溶指标与CVSD存在联系,但其具体机制尚未清晰。本文并发现纤维蛋白原、D二聚体是急性CVSD的危险因素[6]。
参考文献:
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张辉锋,张进巧,翟佳佳.炎症指标及凝血-纤溶指标与脑小血管病的关系[J].血栓与止血学,2020(06):956-957+960.
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期刊名称:脑与神经疾病杂志
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主管单位:河北省卫生厅
主办单位:华北地区三省二市神经病学学会协作组,河北医科大学第二医院
出版地方:河北
专业分类:医学
国际刊号:1006-351X
国内刊号:13-1191/R
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创刊时间:1993年
发行周期:月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:10-12个月
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