摘要:目的 探讨治疗重型颅脑损伤患者的三种镇痛镇静方法疗效及对预后的影响。方法 回顾性收集2019年1月~2020年2月收治入院的111例重度颅脑损伤患者临床资料,根据镇痛镇静治疗方案不同分为A、B、C三组,A组患者施行咪达唑仑+舒芬太尼镇痛镇静法,B组患者施行右美托咪定+瑞芬太尼镇痛镇静法,C组患者施行咪达唑仑+瑞芬太尼镇痛镇静法。根据非语言成人疼痛评估量表(NVPS)评分、躁动-镇静评分量表(RASS)评分观察镇痛镇静效果,并监测平均动脉压、心率、呼吸频率、经皮血氧饱和度以及不良反应(谵妄、低血压、慢心率)发生情况,并记录气管插拔出时间、总住院天数与ICU产生费用等。结果 治疗72h后及转出ICU前,A、B、C三组患者NVPS、RASS评分值以及平均动脉压、心率、呼吸频率较治疗后24h均有下降,且B组<C组<A组(P<0.05);经皮血氧饱和度均有升高,且B组>C组>A组(P<0.05);另外不良反应(谵妄、低血压、慢心率)发生率B组<C组<A组(P<0.05),死亡率B组<C组<A组(P<0.05),气管插拔出时间与总住院天数B组<C组<A组(P<0.05);三组患者ICU产生费用对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 右美托咪定+瑞芬太尼镇痛镇静施行效果最好,优于咪达唑仑+瑞芬太尼镇痛镇静法和咪达唑伦+舒芬太尼镇痛镇静法,且有助于改善预后,更安全可靠。
加入收藏
重度颅脑损伤术后患者受颅内压增高、神经系统损伤及低氧症等多重因素影响,常易感到烦躁,对术后症状观察不利而影响后续治疗,严重时危及生命,加重了治疗与护理的复杂与难度[1]。合理镇静镇痛有助于患者减轻烦躁感,充分给予器官修复空间,在此基础上较强地支持了患者治疗与转归[2]。但相关研究[3]指出,镇静镇痛方案在我国的重症医学领域存在诸多不足之处,尚未有成熟高效的具体镇静镇痛法,因此探究合理有效的镇静镇痛法十分重要。本研究通过分析目前常用的三种镇静镇痛治疗方案且比较其各自临床疗效及气管插管时间、总住院时间和住院费用差别,以期为后续此类患者的镇痛镇静方案选择提供一定参考,现作如下报告。
1、资料与方法
1.1一般资料
回顾性收集安宁市人民医院2019年1月~2020年2月收治入院的111例重度颅脑损伤患者的临床资料。纳入标准:(1)均符合重型颅脑损伤的相关诊断标准[4];(2)经手术治疗6h后,格拉斯哥昏迷指数(GCS)[5]评分6~12分;(3)临床资料详实。排除标准:(1)入院诊断为轻度、中度颅脑损伤者;(2)术后6h,GCS<6分或>12分;(3)合并心、肝、肾等严重器质性疾病者。根据患者镇痛镇静治疗方案不同分为A、B、C三组,A组患者采用咪达唑仑+舒芬太尼镇痛镇静法共25例,B组患者采用右美托咪定+瑞芬太尼镇痛镇静法共52例,C组患者采用咪达唑仑+瑞芬太尼镇痛镇静法共34例。其中A组男16例,女9例,年龄20~51岁,平均(35.67±6.98)岁,颅脑损伤类型包括闭合性颅脑损伤12例,开放性颅脑损伤5例,创伤性蛛网膜下腔出血2例,高血压脑出血6例;B组男38例,女14例,年龄23~52岁,平均(41.56±6.34)岁,颅脑损伤类型包括闭合性颅脑损伤21例,开放性颅脑损伤1例,创伤性蛛网膜下腔出血4例,高血压脑出血26例;C组男19例,女15例,年龄24~53岁,平均(47.15±6.68)岁,颅脑损伤类型包括闭合性颅脑损伤10例,开放性颅脑损伤1例,创伤性蛛网膜下腔出血8例,高血压脑出血15例。三组一般资料对比差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
所有患者根据不同镇痛镇静治疗方案分别施行不同镇静镇痛药物,A组咪达唑仑+舒芬太尼,具体操作:咪达唑仑(10mg/2ml/支,江苏恩华药业股份有限公司,国药准字H10980025)起始剂量0.05mg/kg,持续微量泵泵入0.03~0.1mg/kg,舒芬太尼(50μg/1ml支,宜昌人福药业有限责任公司,国药准字H20054171)起始剂量50μg,静推30s后,持续微量泵泵入0.6~1.0μg/(kg·h);B组右美托咪定+瑞芬太尼,具体操作:右美托咪定(0.2mg/2ml/支,扬子江药业集团有限公司,国药准字H20183219)起始剂量1μg/kg,静推10min后,持续微量泵泵入0.2~0.7μg/(kg·h),瑞芬太尼(1mg/支,宜昌人福药业有限责任公司,国药准字H20030197)起始剂量1.0~2.0μg/kg,缓慢静推后持续微量泵泵入5~7.5μg/(kg·h);C组咪达唑仑+瑞芬太尼,具体操作:咪达唑仑根据A组操作进行,瑞芬太尼根据B组操作进行。
1.3观察指标
(1)治疗后24h、72h及转出ICU前对比三组患者非语言成人疼痛评估量表(NVPS)[6]评分,具体有五项内容,各项0~2分,总分0~10分,得分越高,疼痛感越严重;(2)治疗后24h、72h及转出ICU前对比三组患者躁动-镇静评分量表(RASS)[7]评分,具体共10项分值,范围为-5~4分,0分为正常,分值越高,攻击性越大;分值越低,昏迷程度越深;(3)治疗后24h、72h及转出ICU前对比三组患者临床体征,主要监测平均动脉压、心率、呼吸频率、经皮血氧饱和度;(4)统计三组患者不良反应发生情况,如谵妄、低血压、慢心率等;(5)预后情况,记录三组患者总住院时间、气管插拔出时间及死亡率,并统计ICU期间费用。
1.4统计学方法
选择统计学软件SPSS19.0对研究数据进行分析和处理,计数资料以率(%)表示,计量资料以表示,组间对比进行χ2检验和方差分析(两两比较采用q检验),以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1三组患者治疗后NVPS评分对比
治疗后24h,三组NVPS评分对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗72h后以及转出ICU前,三组NVPS评分均有降低,且B组<C组<A组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表3:三组平均动脉压、心率、呼吸频率、经皮血氧饱和度对比对比
表1:三组患者治疗后NVPS评分对比
2.2三组治疗后RASS评分对比
治疗24h后,三组RASS评分对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后72h及转出ICU前,三组RASS评分均有减少,且B组<C组<A组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2:三组治疗后RASS评分对比
2.3三组平均动脉压、心率、呼吸频率、经皮血氧饱和度对比对比
治疗24h后,三组平均动脉压、心率、呼吸频率、经皮血氧饱和度对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗72h后及出ICU前,三组平均动脉压、心率、呼吸频率均降低,且B组<C组<A组,三组经皮血氧饱和度均升高,且B组>C组>A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表3。
2.4三组治疗后不良反应发生率及死亡率对比
不良反应发生率比较B组<C组<A组,死亡率比较B组<C组<A组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。
表4:三组治疗后不良反应发生率及死亡率对比
2.5三组治疗后气管插拔出时间、总住院天数、ICU产生费用对比
治疗后,三组气管插拔出时间,总住院天数对比差异有统计学意义(P<0.05),B组患者气管插拔出时间、总住院天数显然低于C组与A组,三组患者ICU产生费用对比差异无统计学意义(P>0.05)。见表5。
表5:三组治疗后气管插拔出时间,住院天数,ICU产生费用对比
3、讨论
重度颅脑损伤是种致死率较高的创伤类疾病,通常发生在25~50岁的群体之间,对患者自身、家庭以及社会都造成重大影响[8]。因此为了减少颅脑损伤致死率,增加治愈率,探索新型有效的治疗方法具有重要生理与社会意义。有研究[9]指出,为降低各种风险,提升患者生存率,可将重型颅脑外伤患者术后及时转到ICU监护室。而躁动、焦虑甚至谵妄等症状经常出现,使患者十分痛苦,也使医护人员治疗更棘手,其中躁动是由剧烈持久的疼痛引起的,因此有效镇痛镇静方案缓解患者疼痛与躁动十分必要。本研究结果显示治疗72h后及转出ICU前,三种镇静镇痛治疗方案患者NVPS、RASS评分值以及平均动脉压、心率、呼吸频率均有下降,且右美托咪定+瑞芬太尼镇痛镇静法下降最显著,三种方案患者经皮血氧饱和度均有升高,且右美托咪定+瑞芬太尼镇痛镇静法效果最优,与张志伟等[10]的相关研究报告结果相符,均证实右美托咪定+瑞芬太尼镇痛镇静较为理想。分析原因在于右美托咪定具有激动α2-肾上腺素受体的作用,通过降低交感神经敏感度来降低患者在清醒状态疼痛阀值,兼具镇静与镇痛功效;瑞芬太尼的药理机制类似于吗啡但镇痛功效远高于吗啡,右美托咪定与瑞芬太尼联合使用,在高效发挥镇静镇痛功效同时节省药物用量且药物成瘾性低。同时,三种镇静镇痛治疗方案中右美托咪定+瑞芬太尼镇痛镇静法不良反应(谵妄、低血压、慢心率)发生率最低,死亡率也最低,气管插拔出时间与总住院天数均最短,证实右美托咪定+瑞芬太尼镇痛镇静法更为安全有效,对预后改善有积极作用。此外,三种镇静镇痛治疗方案ICU产生费用对比无明显差异,提示其经济性相当。
综上所述,三组镇痛镇静治疗方案中右美托咪定+瑞芬太尼镇痛镇静法对重型颅脑损伤患者镇痛镇静更显著、安全性高,更有利于预后转归。
参考文献:
[1]吴晓露.综合护理对重症颅脑外伤患者并发症发生率的影响分析[J].临床医药文献电子杂志,2020,7(21):117.
[2]方丽林.重型颅脑损伤治疗中的麻醉方案选择及效果观察[J].临床合理用药杂志,2017,10(16):66-67.
[3]韩敏,杜勇健,杨光诚.对重症颅脑创伤镇静镇痛的认识[J].中华神经创伤外科电子杂志,2018,4(1):42-45.
[4]中华医学会神经病学分会,中华医学会神经病学分会脑血管病学组.中国各类主要脑血管病诊断要点2019[J].中华神经科杂志,2019,52(9);:710-715.
文章来源:吴倩希,董涛,金秀.三种镇痛镇静治疗方案对重型颅脑损伤患者镇痛镇静效果及预后的影响[J].中国处方药,2021,19(07):176-178.
分享:
在临床神经内科帕金森病是一种较为常见的病症,主要发病群体集中在老年人群体,具有退行性发展的特征。其发病机制较为复杂,线粒体功能障碍与氧化应激在其中起着关键作用[1]。帕金森病会引发一系列临床症状,涵盖非运动症状与运动症状两个方面。运动症状较为多样,如动作迟缓、手脚震颤等较为典型;非运动症状则为肢体僵硬、睡眠质量欠佳等[2]。
2025-09-02急性缺血性脑卒中(Acuteischemicstroke,AIS)是常见的脑血管疾病,而缺血性脑卒中后认知障碍(Post-ischemicstrokecognitiveimpairment,PISCI)是AIS中常见的严重并发症,常导致注意力和执行能力严重损害,影响患者生活质量,给家庭与社会带来沉重经济负担。轻度认知障碍(Mildcognitiveim-pairment,MCI)为介于正常衰老与痴呆之间的认知功能状态。
2025-08-08有机磷化合物广泛应用于农业和工业,虽然其有效性使其受到重视,但其毒性也造成了严重的健康风险。中毒后的急性反应包括流涎、呼吸困难和神经系统损害,然而,延迟性神经病变的发生则更为隐匿且严重,常在初次中毒后数周至数月出现。研究表明,约10%至20%的有机磷中毒患者会发展为迟发性神经病变(delayedneuropathy,OPIDN)。
2025-08-06原发性三叉神经痛(primarytrigeminalneuralgia,PTN)特征为面部区域沿三叉神经分布的突然且剧烈的疼痛发作。该病症通常源于邻近血管对三叉神经的压迫,这种压迫会损害神经纤维的髓鞘,造成神经信号的传递异常。微血管减压术是治疗PTN的有效手术方法,通过解除血管对神经的压迫,恢复正常的神经传导功能,通常可在显微镜的辅助下进行。
2025-06-12脑卒中是临床高风险性疾病,对患者健康影响很大。研究显示,该疾病与多种因素有关,患者出现脑功能损伤、脑组织缺血缺氧、脑血流供应障碍,进而引发疾病[1]。尽管目前该疾病的治疗效果显著,但仍有70%以上的脑卒中患者会出现后遗症,以肢体功能障碍常见,对患者日常生活影响较大[2]。
2025-06-05神经退行性疾病阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)是一种与衰老密切相关的神经退行性疾病,主要表现为进行性的学习记忆能力减退和认知功能退化,是目前最常见的痴呆类型,占所有痴呆类型的60%~80%。当前,AD的西医治疗主要以多奈哌齐等乙酰胆碱酯酶抑制剂和美金刚等N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂为主。
2025-05-19脑白质高信号是一种磁共振影像表现,指T2WI或FLAIR序列下脑室旁或皮质下白质呈现多发的点状、斑片状或融合性高信号,同时T1WI呈等信号或低信号的情况,可导致患者认知功能下降、肢体活动障碍等不良情况发生,被认为可提高脑卒中早期神经功能恶化风险[2]。Fazekas分级是临床脑白质高信号病情评估体系。
2025-05-07CNS弥漫性黑色素细胞增多症是一种来自软脑膜的弥漫性或多灶性黑色素细胞增生性病变。临床上非常罕见,由于缺乏大宗病例的研究,目前尚无具体发病率的统计数据。本研究收集了南京医科大学附属脑科医院病理诊断为弥漫性黑色素细胞增多症2例,检索近20年来国内文献报道病例6例,总计8例。
2025-04-22在控制细菌感染、防治传染病的过程中,抗菌药物做出重要贡献,挽救了数千万感染病人的生命,然而抗菌药物的过度使用,甚至滥用助力了多重耐药菌(multi‐drugresistantorganism,MDRO)的产生和蔓延。多重耐药菌是一种对三类或三类以上抗生素耐药的微生物,是医院获得性感染的主要病原菌,控制不当极易引起医院感染。
2025-04-05卵圆孔未闭偏头痛是神经内科常见疾病之一,女 性 发 病 率 较 高,约 为 15% ~17%。 据 调查显示,偏头疼和右向左分流有关,而卵圆孔未闭是导致右向左分流重要原因之一。对于偏头疼程度较轻患者,临床多采用药物干预治疗,一定程度上可以缓解头痛等临床症状,但其用药较为单一,长期服用药物后,患者会出现耐药性或耐受性。
2025-03-22人气:18551
人气:17993
人气:17253
人气:16718
人气:16355
我要评论
期刊名称:中华神经科杂志
期刊人气:7628
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
出版地方:北京
专业分类:医学
国际刊号:1006-7876
国内刊号:11-3694/R
邮发代号:82-703
创刊时间:1955年
发行周期:月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:一年半以上
影响因子:0.000
影响因子:2.320
影响因子:0.850
影响因子:0.647
影响因子:0.826
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!