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膜性肾病(Membranousnephropathy,MN)是成人肾病综合征最常见的病理类型之一。依据发病原因,可分为特发性膜性肾病(Idiopathicmembranousnephropathy,IMN)和继发性膜性肾病(Secondarymembranousnephropathy,SMN)[1,2]。目前,MN的诊断主要依赖肾活检病理检查,肾活检穿刺术在临床中具有一定的局限性,如肾周血肿、取材不满意、孤立肾等副作用及禁忌证[3,4],而IMN和SMN的鉴别诊断以排除继发病因和免疫学检测为主,但临床中仍
关键词: 价值 抗M型磷脂酶A2受体抗体 特发性膜性肾病 肾病综合征 诊断原发性醛固酮增多症(primaryaldosteronism,简称原醛症)是最常见的继发性高血压,约占高血压的5%[1],原醛症常见的病因为醛固酮瘤和特发性醛固酮增多症,其他少见的病因有原发性肾上腺皮质增生、家族性醛固酮增多症、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌和异位醛固酮分泌瘤或癌。
关键词: 体系突变 全外显子测序 分泌醛固酮的肾上腺皮质癌 醛固酮 高血压膜性肾病是以肾小球基底膜上皮侧免疫复合物沉积、电子致密物呈“钉状突起”为主要病理特征的肾小球疾病,原因不明的膜性肾病称为特发性膜性肾病(IMN)[1]。肾间质损伤程度可反映肾脏病病情,发生肾间质损伤的IMN患者病情重、预后差[2]。在IMN患者,男性、高龄、蛋白尿、高血压、血尿酸及血肌酐水平升高等与肾间质损伤程度有关。
关键词: 24h尿蛋白定量 特发性膜性肾病 肾间质损伤 血清抗M型磷脂酶A2受体抗体 预测价值影响因子:0.972
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