摘要:目的 评价小儿麻龙止咳平喘颗粒治疗小儿过敏性咳嗽的有效性。方法 采用豚鼠过敏性咳嗽、小鼠氨水引咳及豚鼠枸橼酸引咳实验模型,考察药物的止咳作用;以豚鼠组胺引喘及豚鼠离体气管实验模型,考察药物的平喘作用;以小鼠酚红实验模型,考察药物的祛痰作用;以大鼠被动皮肤过敏实验模型,考察药物的抗过敏作用。结果 9.0、18.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药7 d,明显延长过敏性咳嗽豚鼠的咳嗽潜伏期(P<0.05、0.01),明显减少咳嗽次数(P<0.05、0.01);7.50、15.00、30.00 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药3 d,均明显减少氨水致小鼠的咳嗽次数(P<0.01);9.0、18.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药3 d,明显延长枸椽酸致豚鼠的咳嗽潜伏期(P<0.05),明显减少咳嗽次数(P<0.05、0.01),明显延长组胺引喘致豚鼠跌倒的潜伏期(P<0.05、0.01);拮抗组胺致豚鼠离体气管条痉挛的半数有效剂量(median effective dose,ED50)为0.123 g/kg。7.50、15.00 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药3 d,明显增加小鼠气管酚红排泄量(P<0.05、0.01);5.0、10.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药7 d,剂量明显减小大鼠皮肤蓝斑直径(P<0.05),降低吸光度(P<0.05、0.01)。结论 小儿麻龙止咳平喘颗粒具有明显的止咳、平喘、祛痰及抗过敏作用,对过敏性咳嗽有明显的治疗作用。
加入收藏
小儿过敏性咳嗽又称咳嗽变异性哮喘,是儿童中常见的呼吸道疾病之一。由于小儿自身的支气管黏膜娇嫩,不容易抵抗外界病菌的感染,因而很容易引起炎症,产生咳嗽。近年来,我国小儿过敏性咳嗽的发生率呈逐渐上升的趋势[1]。西医常使用支气管扩张剂、抗组胺药物、抗过敏药物、糖皮质激素等治疗小儿过敏性咳嗽,疗效确切,但容易反复、依从性差,且具有一定的不良反应[2,3,4]。中医在治疗小儿过敏性咳嗽方面具有不良反应小、疾病复发率低、病程短、预后性强等独特的优势[5]。小儿麻龙止咳平喘颗粒为海南葫芦娃药业的明星产品,由麻黄、地龙等12味药材组成,具有清肺化痰、疏散风寒、降气止咳的功效,临床用于小儿咳嗽变异性哮喘,疗效确切。本研究通过多种实验模型,观察小儿麻龙止咳平喘颗粒在止咳、平喘、祛痰及抗过敏方面的治疗作用。
1、材料
1.1动物
普通级白化豚鼠购自北京隆安实验动物养殖中心,许可证号SCXK(京)2014-0003。SPF级ICR小鼠、SD大鼠购自北京维通利华实验动物技术有限公司提供,许可证号SCXK(京)2012-0001。实验动物使用经机构实验动物管理与使用委员会(IACUC)批准(伦理批准号2014081203)。饲养室室温20~26℃,相对湿度40%~70%,换气次数为每小时10~15次全新风,光照为12 h/12 h昼夜各半。动物饲料由科奥协力(天津)饲料有限公司提供,生产许可证号为京饲证(2020)01005。
1.2药品与试剂
小儿麻龙止咳平喘颗粒(棕色粉末,10.7 g生药/g粉末,批号20140004)由天津药物研究院提供,实验时以0.5%羧甲基纤维素钠(carboxymethylcellulose sodium,CMC-Na)配成混悬液使用;富马酸酮替芬片(1 mg/片,批号1403252)购自江苏瑞年前进制药有限公司;川贝雪梨膏(批号130510)购自武汉健民集团随州药业有限公司;咳必清片(批号1306016)购自天津力生制药股份有限公司;沐舒坦(氨溴索口服液,批号284682)购自上海勃林格殷格翰药业有限公司;急支颗粒(批号13050160)购自太极集团重庆涪陵制药厂有限公司;二羟丙茶碱片(批号3513021)购自天津太平洋制药有限公司;氨茶碱注射液(10 m L/支,批号1306301)购自天津金耀氨基酸有限公司;CMC-Na(批号20110921)、氯化铝(批号20131023)购自天津市光复精细化工研究所;丙酮(批号20131220)购自天津市凯信化学工业有限公司;伊文思蓝(批号W20100705)购自国药集团化学试剂有限公司;中性红(批号20080103)购自上海试剂三厂;生理盐水(批号1310070723)购自辰欣药业股份有限公司;弗氏完全佐剂(批号080M8724)、弗氏不完全佐剂(批号SLBF2941V)购自美国Sigma公司;无水乙醇(批号20141212)、甲醛(批号20130130)、氢氧化钠(批号20120905)、氨水(批号20120220)、氯化钙(批号20080901)购自天津市风船化学试剂科技有限公司;枸椽酸(批号010110)购自天津市化学试剂三厂;苯酚红(批号20130314)、氯化钠(批号20131202)、氯化钾(批号20130803)、氯化镁(批号20130220)、葡萄糖(批号20120413)购自天津市化学试剂批发公司;磷酸二氢钠(批号20030217)、碳酸氢钠(批号20030922)购自天津市天河化学试剂厂;磷酸组胺(批号23297-93-0)、辣椒素(批号20130703)购自上海源叶生物科技有限公司;卵白蛋白(批号326A0510)购自北京索莱宝科技有限公司。
1.3仪器
YLS-8A型多功能诱咳引喘仪(济南益延科技发展有限公司);FA1104型电子天平(上海天平仪器厂);T5000型电子天平(常熟双杰测试仪器厂);TU-1810型紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司);GL-18000CR型高速台式冷冻离心机、TGL-16B型高速台式离心机(上海安亭科学仪器厂);二道生理记录仪(日本东芝公司);LW-100型力-位移换能器(上海红旗仪表厂)。
2、方法
2.1小儿麻龙止咳平喘颗粒的止咳作用
2.1.1对豚鼠过敏性咳嗽的影响[6]
将0.5 g氯化铝结晶溶于25 m L氨水(浓氨水-生理盐水1∶1)制成2%氢氧化铝凝胶。选用健康豚鼠60只,雌雄兼用,随机分成对照组及造模组。对照组10只普通饲养,其余豚鼠进行造模,第1天每只豚鼠im 4%卵白蛋白溶液0.5 m L,同时ip 2%氢氧化铝凝胶0.2m L。从第14天开始,造模组豚鼠用1%卵白蛋白溶液在多功能诱咳引喘仪中雾化攻击1 min进行激发,隔天1次,共7次。末次激发后,用2μmol/L辣椒素在多功能诱咳引喘仪中喷雾2 min引咳,选用咳嗽次数8次以上的豚鼠,按咳嗽次数随机分为模型组及小儿麻龙止咳平喘颗粒不同剂量(4.5、9.0、18.0g/kg,以生药量计)组和富马酸酮替芬片(0.5 mg/kg)组,进行ig给药(10 m L/kg),1次/d,连续7 d,对照组与模型组ig等体积0.5%CMC-Na。末次给药1 h后在多功能诱咳引喘仪中,雾化吸入2μmol/L辣椒素溶液2 min,记录豚鼠的咳嗽潜伏期及2 min内的咳嗽次数。
2.1.2对氨水致正常小鼠咳嗽的影响[7]
选用健康ICR小鼠,雌雄各半,随机分为对照组、咳必清(26mg/kg)组、川贝雪梨膏(3.9 g/kg)组和小儿麻龙止咳平喘颗粒不同剂量(3.75、7.50、15.00、30.00 g/kg)组,每组10只,进行ig给药(20 m L/kg),1次/d,连续3 d,对照组ig等体积0.5%CMC-Na混悬液,末次给药后1 h,小鼠放于多功能诱咳引喘仪中,加入25%氨水,喷雾30 s,观察记录小鼠的咳嗽潜伏期及2 min内的咳嗽次数。
2.1.3对枸椽酸致豚鼠咳嗽的影响[8]
取健康豚鼠置于多功能诱咳引喘仪中,用17.5%枸椽酸喷雾8min引咳,选用潜伏期>40 s及咳嗽次数>14次的豚鼠进行实验。合格豚鼠随机分为对照组、咳必清(15.5 mg/kg)组、川贝雪梨膏(2.3 g/kg)组和小儿麻龙止咳平喘颗粒不同剂量(4.5、9.0、18.0 g/kg)组,每组10只,进行ig给药(10 m L/kg),1次/d,连续3 d,对照组ig等体积0.5%CMC-Na混悬液,末次给药后1 h,豚鼠放于多功能诱咳引喘仪中,17.5%枸椽酸喷雾8 min,观察记录豚鼠的咳嗽潜伏期及8 min内的咳嗽次数。
2.2小儿麻龙止咳平喘颗粒的平喘作用
2.2.1对离体豚鼠气管条的影响[9]
取300~400 g豚鼠,用木棰敲击头部致死,迅速切开颈部皮肤,分离气管,从甲状软骨下至气管下端分叉处将整段气管剪下,放入盛有改良Krebs液(氯化钠7.5 g、氯化钾0.35 g、氯化钙0.24 g、氯化镁0.05 g、磷酸二氢钠0.1 g、碳酸氢钠1.0 g、葡萄糖1.0 g,溶解成1 L)的培养皿中(用气体饱和),剔除气管周围的结缔组织,将气管剪成螺旋条状,一段气管制成2~3个螺旋条。在气管条两端各用缝合针穿一根线,将其一端系在10 m L浴槽下端小钩上,另一端固定于力-位移换能器上,通5%CO2和95%O2的混合气,恒温水浴调节至(37.0±0.5)℃备用。将2 g的砝码挂于力-位移换能器上,记录上升高度,此时拉力即为2 g。
气管条在改良Krebs液中平衡30 min,调节其张力达到2 g负荷,描记一段正常收缩曲线,然后加入20 mg/m L磷酸组胺溶液50µL,使浴槽内质量浓度为0.1µg/m L,气管条开始收缩,当气管条张力升到最高点时,分别加入不同质量浓度(浴槽质量浓度分别为0.003 75、0.007 5、0.011 25、0.015 00、0.018 75 g/m L)的小儿麻龙止咳平喘颗粒30、60、90、120、150µL,或氨茶碱注射液50μL(25 mg/m L),观察给药后收缩曲线的下降高度,换算成气管条张力,计算药物解痉率,并计算半数有效剂量(median effective dose,ED50)。
解痉率=(给药前张力-给药后张力)/给药前张力
2.2.2对组胺致豚鼠哮喘的影响[10]
取健康豚鼠放于多功能诱咳引喘仪中,喷入0.2%磷酸组胺溶液,选用跌倒时间<145 s的豚鼠进行实验。合格豚鼠随机分为对照组、二羟丙茶碱片(0.1 g/kg)组、急支颗粒(2.5 g/kg)组和小儿麻龙止咳平喘颗粒不同剂量(4.5、9.0、18.0 g/kg)组,每组10只,进行ig给药(10 m L/kg),1次/d,连续3 d,对照组ig等体积的0.5%CMC-Na混悬液,末次给药后1 h,豚鼠放于多功能诱咳引喘仪中,喷入0.2%磷酸组胺溶液1 m L,观察记录豚鼠跌倒的潜伏期。
2.3小儿麻龙止咳平喘颗粒的祛痰作用[11]
选用健康ICR小鼠,雌雄各半,随机分为对照组、氨溴索口服液(15 mg/kg)组、川贝雪梨膏(7.8g/kg)组和小儿麻龙止咳平喘颗粒不同剂量(3.75、7.50、15.00 g/kg)组,每组10只,进行ig给药(20m L/kg),1次/d,连续3 d,对照组ig等体积0.5%CMC-Na混悬液,末次给药后0.5 h,ip酚红0.1 m L(5 mg),注射后0.5 h处死小鼠,剥离气管周围组织,剪下自甲状软骨下至气管分支处的一段气管,放入盛有2 m L生理盐水的试管中,加入0.1 m L氢氧化钠(0.1 mol/L)溶液,2 h后,采用酶标仪在546nm处测定吸光度(A)值,根据酚红标准曲线计算酚红含量。
2.4小儿麻龙止咳平喘颗粒的抗过敏作用[12]
2.4.1抗血清制备对大鼠被动皮肤过敏反应的影响
选用SD雄性大鼠,ip 10 mg/m L的卵白蛋白生理盐水溶液(1 m L/只),同时ip弗氏完全佐剂(0.2 m L/只),隔日ip弗氏不完全佐剂(0.2 m L/只),再隔日ip弗氏不完全佐剂(0.2 m L/只)。末次注射后14 d,大鼠腹主动脉取血,3000 r/min离心15 min。无菌条件下吸出血清,混匀,-20℃冷冻保存。
2.4.2抗体效应测定
做预实验,以使大鼠背部皮肤蓝斑直径>5mm的浓度为正式实验使用浓度。
2.4.3大鼠被动皮肤过敏实验
雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、富马酸酮替芬片(0.5 mg/kg)组和小儿麻龙止咳平喘颗粒不同剂量(2.5、5.0、10.0g/kg)组,ig给药(10 m L/kg),1次/d,连续7 d,对照组和模型组ig等体积0.5%CMC-Na,末次给药1 h后,除对照组注射生理盐水外,其余各组均于背部皮内注射抗血清(0.1 m L/只),24 h后,尾iv含1 mg卵白蛋白的0.5%伊文思蓝1 m L激发,30min后处死,剪取背部皮肤,测量皮肤内层蓝斑大小,直径>5 mm者判为阳性反应,不规则斑点的直径为长径与短径之和的1/2。将蓝色斑块皮肤剪下,剪碎,分别加入丙酮-生理盐水(7∶3)混合液5 m L,浸泡48 h,2000 r/min离心20 min,取上清液,于610 nm处测定A值。
2.5统计学分析
计量资料以s表示,组间对比用单因素方差分析(One-way ANOVA)。
3、结果
3.1小儿麻龙止咳平喘颗粒的止咳作用
3.1.1对豚鼠过敏性咳嗽的影响
如表1所示,与对照组比较,模型组豚鼠咳嗽潜伏期明显减少(P<0.01),咳嗽次数明显增多(P<0.01),表明气道敏感性明显增加,过敏性咳嗽模型成功。与模型组比较,9.0、18.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒给药7 d,明显延长过敏性咳嗽豚鼠的咳嗽潜伏期(P<0.05、0.01),明显减少咳嗽次数(P<0.05、0.01),对豚鼠过敏性咳嗽有明显的治疗作用。
表1小儿麻龙止咳平喘颗粒对豚鼠过敏性咳嗽的影响(s)
3.1.2对氨水致正常小鼠咳嗽的影响
如表2所示,与对照组比较,7.50、15.00、30.00 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒均明显减少咳嗽次数(P<0.01),有明显的止咳作用。
3.1.3对枸椽酸致豚鼠咳嗽的影响
如表3所示,与对照组比较,9.0、18.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒能明显延长枸椽酸诱导的豚鼠咳嗽潜伏期(P<0.05),明显减少咳嗽次数(P<0.05、0.01),有明显止咳作用。
表2小儿麻龙止咳平喘颗粒对氨水致小鼠咳嗽的影响(s,n=10)
表3小儿麻龙止咳平喘颗粒对枸椽酸致豚鼠咳嗽的影响(s,n=10)
3.2小儿麻龙止咳平喘颗粒的平喘作用
3.2.1对离体豚鼠气管条的影响
如表4所示,小儿麻龙止咳平喘颗粒随浴槽浓度增加,气管条张力明显减少,解痉率逐渐增大,ED50为0.122 g/m L,有明显的解痉作用。
3.2.2对组胺致豚鼠哮喘的影响
如表5所示,与对照组比较,9.0、18.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒明显延长豚鼠跌倒的潜伏期(P<0.05、0.01),显示有明显的平喘作用。
表4小儿麻龙止咳平喘颗粒对离体豚鼠气管条的解痉作用(s,n=10)
表5小儿麻龙止咳平喘颗粒对豚鼠平喘实验的影响(s,n=10)
3.3小儿麻龙止咳平喘颗粒的祛痰作用
如表6所示,与对照组比较,7.50、15.00 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒明显增加小鼠气管酚红排泄量(P<0.05、0.01),显示有明显祛痰作用。
3.4小儿麻龙止咳平喘颗粒的抗过敏作用
如表7所示,与对照组比较,模型组大鼠蓝斑直径明显增大(P<0.01),A值明显增加(P<0.01),显示已产生被动皮肤过敏反应。与模型组比较,5.0、10.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒明显减小大鼠蓝斑直径(P<0.05),降低A值(P<0.05、0.01),表明小儿麻龙止咳平喘颗粒有明显的抗被动皮肤过敏反应作用。
表6小儿麻龙止咳平喘颗粒对小鼠酚红排泄的影响(s,n=10)
表7小儿麻龙止咳平喘颗粒对大鼠被动皮肤过敏反应的影响(s,n=10)
4、讨论
小儿过敏性咳嗽以慢性咳嗽及哮喘为主要临床症状,其病因错综复杂,包括过敏反应、免疫紊乱、异物刺激、环境气候、内分泌等因素[12,13]。小儿的肺脾虚弱,行气未充,卫外不固,肺为娇脏,耐寒热差,易受内外邪气入侵而致病,运气水液不足,痰湿凝滞,外感风邪可致肺气失宣而发为咳嗽[14]。中医药治疗该病有一定的优势,认为其为本虚表实,病机主要为风痰及阴虚,治疗重在益气固表、补肺健脾、祛风宣肺、养阴清肺、疏肝解郁、补肾纳气[15]。
小儿麻龙止咳平喘颗粒是源于天津中医药大学第一附属医院著名儿科专家马融教授多年临床经验方,为马融教授通过长年的临床实践和摸索,总结出的“痰热壅肺证”治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床代表方剂,在通过对近千例患者的治疗,总有效率达90%以上。该方由麻黄、地龙等12味中药组成,方中生麻黄有疏散风寒、开宣肺气之功,为治疗肺气壅闭咳喘之要药;地龙有清热通络、解痉平喘之效。二药合用,清热宣肺、疏散风寒、解痉止咳,共为君药。苦杏仁,降气止咳平喘;百部,润肺下气止咳;枇杷叶,清肺止咳,降逆止呕;清半夏,燥湿化痰,降逆止呕。四药合用,功在降气消痰止咳,对于新久咳嗽均有良效,共为臣药。生石膏,清热泻火;连翘,清热解毒、疏散风热;桑白皮,清泻肺热、降气平喘;前胡,降气化痰、散风清热。4药均属寒凉之品,既助地龙清泻肺热,又能助麻黄疏表,佐其温热之性,同为臣药、佐药。桃仁,活血祛瘀、润肠通便、止咳平喘,除加强臣药杏仁的止咳平喘之效外,其活瘀作用还有利于防治肺失宣降、气机不利产生的血瘀之象;生甘草,有清热解毒、祛痰止咳、调和诸药之功效。两药同为佐使之品。
本研究结果显示,与模型组比较,小儿麻龙止咳平喘颗粒可明显延长过敏性咳嗽豚鼠的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;延长组胺引喘致豚鼠跌倒的潜伏期;增加小鼠气管酚红排泄量;减小大鼠皮肤蓝斑直径,降低A值。表明小儿麻龙止咳平喘颗粒具有明显的止咳、平喘、化痰及抗过敏作用,对过敏性咳嗽有明显的治疗作用。综上,在小儿过敏性咳嗽的治疗中采用小儿麻龙止咳平喘颗粒,疗效显著,值得临床推广应用。但小儿麻龙止咳平喘颗粒的成分复杂,其有效成分、作用靶点、安全性评价等方面仍有待深入研究,可进一步以中药质量标志物思想探究其评价指标,以期更好地服务于中药在小儿过敏性咳嗽方面的临床应用。
利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突
参考文献:
[1]裴文杰.小儿过敏性咳嗽采用孟鲁司特钠的治疗效果分析[J].中文科技期刊数据库:全文版医药卫生,2022(11):107-110.
[2]李文平.小儿过敏性咳嗽38例临床分析[J].中国医药指南, 2011, 9(8):107-108.
[3]唐丹.小儿过敏性咳嗽52例临床分析[J].中外医学研究, 2016, 14(13):106-107.
[4]陈桂芳.玉屏风散加减治疗小儿过敏性咳嗽的临床观察[J].中医临床研究, 2014, 6(20):117-118.
[5]吴玲玉,孙香娟,张丰华.张丰华辨治蜀中小儿过敏性咳嗽经验[J].中国民间疗法, 2021, 29(8):40-43.
[6]蔡黎,毕小利,王忆勤,等.咳嗽变异性哮喘豚鼠模型的构建[J].山西医科大学学报, 2007, 38(12):1070-1073.
[7]李国信,齐越,秦文艳,等.射干提取物止咳祛痰药理实验研究[J].实用中医内科杂志, 2008, 22(2):3-4.
[8]刘军,石璐,黄雷雷,等.枸橼酸引咳豚鼠动物模型的方法学研究[J].四川医学, 2009, 30(4):462-464.
[9]徐叔云,卞如濂,陈修.药理实验方法学[M].第3版.北京:人民卫生出版社, 2002:1368-1370.
[10]李洪梅,康旭亮,李小芹,等.苏黄止咳颗粒平喘止咳作用的实验研究[J].中国实验方剂学杂志, 2008,14(8):51-54.
[11]陈奇.中药药理研究方法学[M].北京:人民卫生出版社, 2006:642-643.
[12]黄巍,唐灿,由凤鸣.注射用替加环素的被动皮肤过敏性实验研究[J].上海医药, 2013, 34(1):57-59.
[13]冯勇.小儿过敏性咳嗽临床治疗分析[J].中国实用医药, 2014, 9(3):186-187.
[14]李海朋,王静.万力生教授辨治小儿过敏性咳嗽经验[J].中医儿科杂志, 2020, 16(1):24-26.
[15]徐和祥.儿童益肺膏对小儿过敏性咳嗽T淋巴细胞亚群的影响[J].时珍国医国药, 2022, 33(7):1682-1683.
基金资助:2020年度海口市重大科技创新项目(2020-002);
文章来源:刘全国,盖晓红,陈金鹏等.小儿麻龙止咳平喘颗粒对过敏性咳嗽的治疗作用[J].中草药,2023,54(22):7489-7494.
分享:
疱疹性咽峡炎是由肠道病毒感染引起的儿童急性上呼吸道感染性疾病[1-2],发病率高,四季散发,传染性强,尤其在夏秋易出现大流行[3]。患病年龄多在学龄前,往往起病即发热甚至高热,且年龄小或平素体弱的小儿常在发热时伴随一系列全身症状,如咽痛咳嗽、泛恶拒食、头身疼痛等[4-5]。
2025-08-12儿童重症肺炎主要是由于特殊病原微生物感染导致的,患儿的症状集中表现为精神萎靡、意识障碍、嗜睡、烦躁、昏迷、呼吸困难、惊厥、持续性高热、脉搏微弱、发绀、心音低钝、肺部啰音、休克、面色苍白、尿量减少、皮肤阴暗湿冷等等,对患儿的身体健康、生长发育都会产生十分严重的影响。
2025-07-30急性喘息性支气管炎(AWB)为儿童常见呼吸道疾病之一,好发于冬春季节,具有反复发作的特点,临床主要表现为咳嗽、咳痰,伴喘息。AWB属中医“咳嗽”“喘证”的范畴,多因外感六淫邪气,腠理开合;或因内伤脏腑,虚邪內扰;或痰饮内伏,导致肺失宣降、肺气上逆以致作声、咯吐痰饮。
2025-06-28支气管哮喘多发于儿童,且近年来患病率逐年增加[1]。我国儿童哮喘的患病率从1990年的1%左右上升至2010年的3.02%[2]。据统计[3-4],0~14岁病程超过12个月的哮喘患儿,16.2%患儿有过因哮喘发作导致的住院治疗。哮喘急性发作不仅严重威胁患儿健康,影响儿童的正常成长和发展[5]。
2025-06-16咳嗽是气道和肺部的保护性反射。感染后咳嗽是急性呼吸道感染引起的炎症级联反应,导致支气管敏感性增加,黏液分泌增加且清除减少。5岁以下小儿每人每年感染后咳嗽平均合并5种病毒感染,特别是呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原体等,且持续时间长,常发展为慢性咳嗽。中医治疗慢性咳嗽有其独特的优势。
2025-05-16支气管炎是在物理性刺激、微生物感染等因素下,导致支气管周围组织及黏膜发生炎症反应,是儿童时期较常见的呼吸系统疾病。科学有效的呼吸训练能缓解患儿症状,临床已广泛应用,但患儿理解能力有限,对呼吸训练内容及操作方法难以完全掌握并配合,影响肺康复效果。4E模式包括参与、教育、执行和评价4个环节。
2025-04-18小儿疱疹性咽峡炎属于儿科临床中的常见病和多发病,一般是由于肠道病毒感染引起的感染性疾病,一般多发于6周岁以下的儿童群体中。小儿疱疹性咽峡炎的潜伏期为3-5天,病毒复制的初始部位在咽部和回肠末端,病毒血症让病毒经血液传播至全身淋巴组织后导致病毒传播至全身各个脏器,导致病变。
2025-01-13吸入疗法是利用气体射流原理,通过不同的装置把药物以气溶胶的形式输出并随呼吸进入体内。药物直接到达靶器官,起效迅速,疗效佳,应用方便,安全性高。目前临床常用的吸入装置包括便携式吸入装置[压力定量气雾剂(pMDI)、干粉剂(DPI)、准纳器、都保装置]和雾化吸入装置。临床应根据患者的特点和病情选择适当的吸入装置及药物。
2025-01-07治疗手段包括药物治疗、物理干预及支持治疗,多数患儿治疗后症状缓解,但仍有部分患儿可发生气道痉挛,导致呼吸困难和哮喘发作,加重病情[3-4]。 近年来,RSV 感染的发病机制研究逐渐深入, 涉及免疫反应、基因易感性及微环境调控等,病情严重程度与患儿的免疫功能、 炎症反应及基因特征密切相关。
2024-12-18目前,百日咳治疗主要依赖抗生素,如大环内酯类药物,但随着耐药性的增加,寻找新的治疗方案显得尤为迫切[3]。磺胺嘧啶具有广泛的抗菌谱,结合其在组织中的广泛分布,为百日咳的治疗提供了新视角[4]。异丙托溴铵为抗胆碱能药物,能有效缓解支气管痉挛[5]。
2024-12-09人气:7462
人气:7025
人气:6664
人气:6218
人气:6028
我要评论
期刊名称:中草药
期刊人气:7916
主管单位:中国药学会
主办单位:天津药物研究院,中国药学会
出版地方:天津
专业分类:医学
国际刊号:0253-2670
国内刊号:12-1108/R
邮发代号:6-77
创刊时间:1970年
发行周期:半月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:一年半以上
影响因子:0.550
影响因子:1.700
影响因子:0.961
影响因子:0.410
影响因子:1.433
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!