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新生儿黄疸在临床中比较常见,其主要病症为血中胆红素水平不断上升、胆红素代谢不正常、巩膜、皮肤及黏膜黄疸现象明显等。如果小儿患者体内胆红素积聚过度,那么重要器官或其他部位的感染率就会随之升高,病情严重者甚至会导致胆红素脑病,致残率和致死率较高。
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新生儿因机体免疫机能尚未成熟,其机体免疫力及体抗力均较低,再者临床护理过程中存在一系列潜在的危险因素,导致新生儿疾病容易发生,使新生儿的生命健康受到严重威胁,并且还会引发医护、护患纠纷,因此,对新生儿疾病诱发的危险因素进行分析,并采取针对性预防护理措施使危险因素得以控制,方能够降低新生儿疾病发病率。
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新生儿脐断端是开放性创面,不当的护理会导致全身或局部出现感染。有些研究显示,新生儿脐炎容易导致新生儿败血症、新生儿肺炎、新生儿化脓性脑膜炎、新生儿脐源性腹膜炎的出现。为了对新生儿脐部感染予以避免,国内护理专家为了对新生儿死亡率与发病率予以降低,大量的研究了脐部感染护理技术、预防措施、原因等方面。笔者对这方面进行了论述。
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新生儿窒息主要是指由于受到产前、产时以及产后各种病因的影响,导致胎儿缺氧从而出现宫内窘迫的现象,或是在娩出过程中胎儿出现呼吸障碍以及循环障碍,导致患儿在出生后的1分钟内无自主呼吸,并且无法建立起规律呼吸。新生儿窒息后通常会出现面部以及全身皮肤呈青紫色或是苍白状,口唇均为暗紫色,如果新生儿无法及时得到复苏,可能会导致机体缺氧。
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新生儿缺氧缺血性脑病是由于围生期大脑及重要器官缺氧和血液低灌注造成的。据统计,我国每年活产婴儿中新生儿HIE的发生率约为3%~6%,其中在新生儿期约20%死亡,而存活者中约30%可能留有不同程度的远期后遗症。孙金峤等运用Meta分析表明了亚低温对HIE具有良好的疗效和安全性,目前认为亚低温治疗持续时间在72h,温度保持在33.5oC为最佳。
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新生儿黄疸是新生儿时期的常见病症,流行病学研究显示,新生儿黄疸的发病率在345/10万~566/10万之间,且近年来呈现出了明显上升的趋势。新生儿黄疸又分为生理性黄疸和病理性黄疸,一般生理性黄疸可自愈,对新生儿健康影响较小;而病理性黄疸则较为复杂,常伴感染、缺氧、酸中毒等危险因素,在病情进展时可造成部分重症患儿的中枢神经系统损伤,发展成核黄疸。
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新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿期发生的一种危重疾病,是由于围生期窒息造成的新生儿脑部缺氧、缺血引起[1]。HIE的常见原因为胎儿宫内窘迫,主要指分娩过程或出生后的窒息。HIE可引起患儿出现脑瘫、癫痫等后遗症,干扰患儿的日常生活,严重时甚至可危及患儿的生命。
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新生儿败血症是一种严重的全身性感染性疾病,由于新生儿免疫屏障功能尚未发育成熟,使得细菌容易侵入血液,细菌在血液中繁殖并产生大量内毒素,造成机体全身性炎症反应。本病是新生儿常见的感染性疾病,致病菌多为大肠埃希菌与葡萄球菌属,抗感染治疗是本病的基础治疗方法,但临床抗生素耐药性明显,常规抗生素治疗的效果有限。
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凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。在新生儿救治过程中凝血功能异常相对比较常见,早期若不重视,有可能进一步发展成弥散性血管内凝血(DIC),使病死率显著增加。因此,早期准确判断新生儿凝血功能具有重要的意义,早期发现和积极进行临床干预既能防止出血事件及DIC的发生,又能减少患儿后遗症的出现。
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本文精选了部分新生儿疾病方面的优秀题目,供各位儿科医护人员参考,如需更多关于论文写作和题目的相关内容,请查阅本网站的其他文章。1、血清PCT、CD64、hs-CRP在检测早产儿败血症感染中的应用价值2、组织多普勒技术对肺动脉高压新生儿右心功能评价的临床研究3、动态床旁超声检查对新生儿肺部疾病的诊断价值研究
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新生儿败血症(NS)是指出生28d内出现的新生儿感染性疾病,在活产儿中发生率为1‰~8‰,全世界每年约100万新生儿因败血症死亡,占新生儿死亡总数的1/4。早产儿由于免疫系统尚未发育完善,免疫功能低下,增加了感染风险。临床多用抗生素治疗NS,但随着细菌耐药性的加重,常规抗生素疗效欠佳。
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目前,能够有效诊断NEC的途径主要是腹部X线平片以及其临床表现,而腹部X线平片针对早期NEC极其不敏感,因此常常会引起漏诊。近几年来,随着超声技术的不断发展,超声技术凭借其独特的优势在NEC的诊断中体现出了重要的应用价值,为临床早发现、及时有效治疗NEC提供了有效诊断依据及诊断价值。
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新生儿黄疸是指在新生儿时期,肝脏对血红素的处理功能不足导致血清总胆红素(totalbilirubin,TBIL)异常升高的一种现象。血清胆红素过高,可能引起脑损伤[1,2,3]。目前,临床多采用蓝光照射治疗新生儿黄疸,但部分患儿在接受蓝光照射后,血清TBIL水平并不能明显降低,说明仅蓝光照射治疗新生儿黄疸具有一定的局限性[4]。
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尿道口周围的管状腺体发生阻塞可导致腺体分泌物无法排出,进而形成尿道旁腺囊肿,其总体发病率较低,多见于20~40岁女性;新生女婴尿道旁腺囊肿较罕见,目前多以国外文献病例报道为主。我们对四川大学华西医院小儿泌尿外科收治的2例新生女婴尿道旁腺囊肿患儿进行随访,并结合相关文献复习,探讨该类疾病可能的病因以及相关的诊治方案。
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遗传代谢性疾病又称先天代谢缺陷,多发生于新生儿时期。因机体遗传物质发生突变,造成多种酶、转运蛋白异常或细胞功能缺陷或异常,最终出现体内生化代谢途径异常的一种疾病[1,2]。由于新生儿遗传代谢性疾病的筛查包含氨基酸、脂肪酸、有机酸等40多种物质,传统的生化免疫法检测一次只能检测一种物质,耗时较长、费用较高,且由于受新生儿刚出生机体代谢物浓度影响,生化免疫法检测时机体容易出现误诊、漏诊,导致此病诊断的难度加大[3]。
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