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多发性骨髓瘤列表
多发性骨髓瘤为骨髓单克隆浆细胞恶性增殖所致的恶性肿瘤,患者常并发肾损害、溶骨性损害、高钙血症等。化疗为治疗MM最常用手段。近年来,靶向治疗药物在MM治疗中取得了较好的效果。同时,研究证实,硼替佐米加地塞米松的VD方案可进一步提高MM疗效。美法仑片为MM首选治疗药物,抑瘤作用显著。
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多发性骨髓瘤(MM)是血液科常见恶性肿瘤,以骨髓中克隆浆细胞异常增生为主要特征,临床表现为贫血、肾功能不全、骨痛等。MM起病隐匿,症状表现多样,许多患者就诊时已属晚期,此时多伴有肾损伤、病理性骨折等继发性器官功能障碍,严重影响患者生活质量,预后较差。对疾病进行早期诊断及预后判断对患者治疗及生活质量改善均有重要临床价值。
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多发性骨髓瘤(MM)也称为浆细胞骨髓瘤,是一种常见的血液系统恶性肿瘤。由大量单克隆恶性浆细胞增殖导致,主要并发症为贫血、骨痛、肾功能损伤、心力衰竭等,以中老年人多发。MM的自然病程个体差异较大,数月到二十几年不等,对治疗的反应也不尽相同,因此对患者进行准确的预后判断,根据不同的预后分组采用不同的治疗方案,实现个体化治疗成为MM治疗的关键。
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多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是第2大常见血液系统恶性肿瘤,目前尚不可完全治愈。虽然目前的治疗方法(化疗、免疫治疗和自体干细胞移植等)提高了患者的生存率,但仍有许多患者复发。因此,迫切需要探讨治疗MM的新途径。外泌体是体内几乎所有细胞都可以释放的一种囊状小泡。
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多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病,约占血液系统恶性疾病的1/5,其主要特征是浆细胞恶性增生、血清中出现单克隆免疫球蛋白或M蛋白、广泛的溶骨病变或骨质疏松。MM以老年患者发病率较高,发病高峰为50~60岁,年龄低于40岁的极少发病。沙利度胺联合地塞米松治疗方案中沙利度胺能直接抑制肿瘤细胞增殖,阻止肿瘤细胞的间质粘附力,同时应用地塞米松能增强抗骨髓瘤的效果。
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多发性骨髓瘤主要临床特征为骨髓浆细胞过度增生,并伴有轻链(M蛋白)或免疫球蛋白过度生成,属于恶性浆细胞病,是临床常见的恶性肿瘤,占血液系统恶性肿瘤的10%~15%,多发生于中老年人群。骨质进行性破坏是MM的最主要表现,研究显示,约80%的MM患者可表现出明显的骨骼异常,而骨质破坏又直接影响着患者生活质量。
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多发性骨髓瘤是淋巴B细胞起源的幼稚与成熟浆细胞构成的肿瘤,是一种全身播散性疾病,临床表现复杂,包括肾脏损害、免疫功能受损、贫血,骨骼病变、高钙血症等。当前对于该病的确诊指标为主要骨髓细胞学检查,还需结合影像学、血液学指标进行联合确诊。肾脏损害是多发性骨髓瘤最常见的严重并发症之一,主要在于单克隆浆细胞产生的免疫球蛋白及轻链引起肾脏损害。
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慢性中性粒细胞白血病(CNL)是一种极罕见的BCR-ABL融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN),以外周血成熟中性粒细胞持续增多、骨髓中性粒细胞浸润和肝脾肿大为主要特点。目前的治疗方案尚不统一,羟基脲、α干扰素、诱导化疗等治疗虽可缓解患者的症状,但在生存期方面无获益。随着分子技术和靶向治疗的应用,CNL的诊治有望明显改善。
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多发性骨髓瘤为血液系统肿瘤疾病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,为骨髓浆细胞恶性增殖。目前,该病的治疗以常规化学治疗(简称化疗)为主,目的为抑制肿瘤细胞的增殖和转移,尽量避免肿瘤细胞在机体其他组织中扩散,但仍需给予相应辅助治疗药物以提高化疗效果,并改善血液指标和提升血红蛋白水平。
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多发性骨髓瘤是异常浆细胞恶性增殖并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段,浸润骨髓及相关器官引起一系列临床症状的疾病,发病率占血液系统恶性肿瘤的10%。目前,多发性骨髓瘤主要通过瘤细胞比例、血/尿M蛋白及“CRAB”症状(血钙增高、肾功能损害、贫血、骨病)等进一步确诊。
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多发性骨髓瘤是一种浆细胞异常增殖的恶性血液疾病,以骨质破坏、肾功能损伤、贫血等为主要临床表现,发病率占造血系统肿瘤的10%~15%,占造血系统肿瘤死亡人数的15%~20%。近年来,随着硼替佐米等新药及自动造血干细胞移植技术取得应用,MM患者的完全缓解率及生存期得到明显改善。
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多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是血液系统中浆细胞相关恶性肿瘤,其特征为浆细胞在骨髓内异常增生并广泛浸润,同时伴单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成,最终可导致溶骨性损害、肾损害、贫血和高钙血症等,严重影响患者生活质量和生命安全。数据统计显示,MM并非罕见疾病,其在美国发病率达4.5/10万。
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多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞异常增殖的恶性血液疾病,以骨质破坏、肾功能损伤、贫血等为主要临床表现,发病率占造血系统肿瘤的10%~15%,占造血系统肿瘤死亡人数的15%~20%。近年来,随着硼替佐米等新药及自动造血干细胞移植技术取得应用,MM患者的完全缓解率(CR)及生存期得到明显改善。
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多发性骨髓瘤约占血液系统恶性肿瘤的10%,是恶性浆细胞中常见类型,是浆细胞恶性增殖性疾病,世界卫生组织将其归为B细胞淋巴瘤的一种,其特征是骨髓中浆细胞克隆性增殖并积聚,其发病率仅次于白血病。多发性骨髓瘤患者早期无明显症状,随着病情的进展临床多表现为骨痛、病理性骨折、贫血和出血、肝脾及肾脏病变等,有部分患者以骨痛为主要症状,但较易被误诊而延迟诊断。
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近年来,作为一种蛋白体酶抑制剂,硼替佐米被广泛应用于多发性骨髓瘤化疗并取得了良好的疗效。然而其最主要的毒副作用———周围神经病变也越来越突显出来,严重影响了患者的生活质量和治疗依从性。硼替佐米所致PN主要累及感觉神经,而同时见自主神经、运动神经损伤者较为罕见。
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