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儿童特异性皮炎病情严重程度与NLR的相关性

  2021-04-17    162  上传者:管理员

摘要:目的:观察中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)与儿童特异性皮炎(AD)病情严重程度的相关性。方法:选取2019年1-12月于该院就诊AD患者130例纳入AD组,另选取健康儿童40例纳入对照组。其中,AD组根据AD积分指数(SCORAD)评分分为轻度AD组(≤15分)和中重度AD组(>15分)。清晨空腹抽取所有受试者外周静脉血3mL检测血常规,计算并比较4组NLR数值。分别采用单因素分析和logistic回归分析AD患者NLR数值、临床特征及其影响因素。AD患者NLR数值和SCORAD评分的相关性采用Pearson分析。利用受试者工作特征(ROC)曲线探讨NLR数值诊断中重度AD的临床效能。结果:与对照组比较,轻度AD组、中重度AD组和AD组NLR均显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与轻度AD组比较,中重度组NLR显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析结果显示,SCORAD评分[比值比(OR)=6.501]、病程(OR=3.449)均是AD患者NLR数值升高的危险因素。AD患者NLR数值与SCORAD评分呈显著正相关(r=0.541,P<0.05)。NLR数值诊断中重度AD的曲线下面积为0.864[95%置信区间(95%CI):0.776~0.913],当截断值为4.23时,敏感度和特异度分别为89.03%和85.67%。结论:AD患者NLR数值显著升高,与病情的严重程度相关。

  • 关键词:
  • SCORAD评分
  • 中性粒细胞与淋巴细胞比值
  • 多因素分析
  • 特异性皮炎
  • 皮肤病
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特异性皮炎(AD)是由遗传、环境、皮肤屏障受损、炎症等多种因素导致一种慢性、炎症性、瘙痒性疾病,多好发于儿童,临床症状常以显著瘙痒为特点[1]。尽管AD具体发病机制复杂,但目前认为炎症因素在AD的发病机制中扮演了重要作用[2]。中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)作为一种新型炎症细胞因子,与多种炎症性疾病如银屑病[3]、白塞病等[4]病情严重程度密切相关,但目前关于AD和NLR相关性的报道罕见,故本研究将130例AD患儿作为研究对象,探讨AD患儿NLR和病情严重程度的相关性。现报道如下。


1、资料与方法


1.1一般资料

选取2019年1-12月于本院就诊AD患者130例纳入AD组,另选取健康儿童40例纳入对照组。AD组中,男80例,女50例,平均年龄(9.53±1.94)周岁;对照组中,男19例,女21例,平均年龄(8.75±2.12)周岁。2组一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。AD纳入标准:(1)患者AD诊断明确,通过门诊副高级皮肤科医师临床诊断,参考Williams标准[5];(2)近3个月未采用系统或局部激素药物治疗;(3)监护人知情同意且自愿加入研究。排除标准:(1)存在严重肝、肾功能不全,血液系统疾病,恶性肿瘤及急慢性感染性疾病患者;(2)临床资料不完整的患者。所有研究对象监护人均知情同意且签署知情同意协议书。

1.2方法

1.2.1临床资料的收集

通过调查问卷的形式收集患者性别、年龄、发病年龄、病程、个人特异史(合并过敏性鼻炎或过敏性哮喘)、家族特异史(一级、二级、三级亲属至少有1位合并过敏性鼻炎或过敏性哮喘)等详细资料。

1.2.2AD病情严重程度的评估

采用AD积分指数(SCORAD)评估AD患者的病情严重程度,其中,SCORAD≤15分为轻度、>15~40分为中度,>40分为重度[6]。

1.2.3NLR检测

抽取所有受试者外周静脉血进行血常规检测,记录所有研究对象中性粒细胞和淋巴细胞数值,计算NLR。

1.3统计学处理

采用SPSS22.0统计学软件进行数据处理。计量资料以表示,组间比较采用t检验;计数资料以率或构成比表示,组间比较采用χ2检验。相关性分析采用Spearman相关分析,AD患者NLR水平的影响因素采用logistic回归分析,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估NLR诊断中重度AD的临床效能。以P<0.05为差异有统计学意义。


2、结果


2.1AD患者NLR数值

根据SCORAD评分,本研究共纳入轻度AD组41例,中重度AD组89例。对照组、轻度AD组、中重度AD组和AD组NLR数值分别为1.94±0.12、3.16±0.62、4.05±0.24、3.84±0.31。与对照组比较,轻度AD组、中重度AD组和AD组NLR数值均显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与轻度AD组比较,中重度组NLR数值显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。

2.2AD患者NLR和临床特征的关系

单因素分析结果显示,AD患者NLR数值与病程和SCORAD评分有关,病程时间越长及SCORAD评分越高,NLR数值越高。见表1。

表1AD患者NLR数值的单因素分析

2.3AD患者NLR数值的危险因素分析

logistic回归分析结果显示,SCORAD评分[比值比(OR)=6.501]、病程(OR=3.449)均是AD患者NLR数值升高的危险因素。见表2。

表2AD患者NLR数值的危险因素分析

2.4AD患者NLR数值和SCORAD评分的相关性

相关性分析结果显示,130例AD患者NLR数值与SCORAD评分呈显著正相关(r=0.541,P<0.05)。

2.5NLR数值诊断中重度AD的ROC曲线

ROC曲线结果发现,NLR数值诊断中重度AD的曲线下面积为0.864(95%CI:0.776~0.913);当截断值为4.23时,敏感度和特异度分别为89.03%和85.67%。见图1。

图1NLR数值诊断中重度AD的ROC曲线


3、讨论


现代免疫学研究认为,AD是在遗传因素(如FLG基因突变、IVL基因突变)与环境因素(如过敏原、搔抓)等共同作用下,机体内部炎症信号通路被激活后诱发的全身过敏性炎症,其最终会引起角质形成细胞分化紊乱和皮肤屏障功能障碍。炎症因素和皮肤屏障功能障碍在AD的病情进展中扮演了重要作用[1,6]。研究发现,AD急性期主要是以辅助型T细胞2(Th2)免疫应答为主,Th2细胞分泌的细胞因子如白细胞介素(IL)-4及IL-13等在AD患者外周血中显著升高[7]。Dupilumab是治疗成人中重度AD的唯一生物制剂,拮抗IL-4受体a亚基(IL-4Ra)的人源化单克隆抗体。由于IL-4Ra是IL-4和IL-13的共同受体,因此Dupilumab正是通过抑制IL-4和IL-13表达来阻断Th2细胞介导的免疫炎症[8]。研究结果证实,Dupilumab治疗AD临床疗效显著,治疗16周后湿疹面积和严重度指数(EASI)下降可达75%以上[9,10],患者瘙痒和抑郁症状也得到显著改善,其常见不良反应为注射部位红斑和结膜炎。另一方面,研究发现,G蛋白耦联受体142激动剂可以促进皮肤丝聚蛋白的产生,提高角质层的保水能力,从而修复AD患者受损的皮肤屏障[11]。但目前仍无通过改善皮肤屏障功能障碍的药物问世。近年来,研究人员发现,NLR与多种炎症性疾病密切相关,但鉴于国内关于AD和NLR相关性研究报道较少,本研究回顾性纳入130例AD患者后发现,AD患者NLR数值显著升高,且在一定程度上能反映AD病情的严重程度,BATMAZ[12]和JIANG等[13]发现,与健康对照比较,AD患者NLR数值显著升高,且分别与病程及SCO-RAD评分呈显著正相关,这与本研究结果基本一致。然而,DOGRU等[14]认为,AD与NLR数值无明显相关性,这与本研究结果相矛盾,可能与其纳入的样本量较少有关。本研究发现,SCORAD评分(OR=6.501)和病程(OR=3.449)均是AD患者NLR数值升高的危险因素。SCORAD评分是反映AD病情严重程度的一项客观指标,而病程越久,则说明AD病情反复,机体免疫功能失衡及皮肤屏障功能破坏更为严重,因此,该结果提示NLR与AD的病情进展、维持慢性炎症状态等方面密切相关。

采用ROC曲线分析后发现,NLR数值在诊断中重度AD中的临床效能显著,曲线下面积高达0.864,诊断敏感度和特异度分别为89.03%和85.67%,说明NLR数值可作为中重度AD的一项血清学标志物。

综上所述,AD患者NLR数值显著升高,与AD病情的严重程度有关,可作为诊断中重度AD的一种血清学标志物。但本研究也存在着样本量不足等缺陷,以后仍需开展大样本量的研究来证实结论。


卢晓燕,甘泉,甘才斌.儿童特异性皮炎病情严重程度与NLR的相关性研究[J].现代医药卫生,2021,37(07):1159-1161.

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期刊名称:临床皮肤科杂志

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专业分类:医学

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