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急性肾损伤是一种常见的危急重症,具有高发病率和病死率,发展至后期可导致慢性肾疾病的发生,因此准确识别AKI的分子机制可促进对疾病的早期干预[1,2]。微小RNA是一类由19~23个核苷酸组成的内源性单链非编码RNA,miRNA可通过调节基因的表达参与AKI的发生与发展[3]。本研究通过构建人肾小管上皮细胞缺氧/复氧模型,旨在探讨miR-137对人肾小管上皮细胞H/R损伤的影响及其分子机制。
关键词: 人肾小管上皮细胞 微小RNA-137 急性肾损伤 磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B信号通路IgA肾病是全世界范围内最常见的肾小球疾病之一,也是我国最常见的原发性肾小球肾炎,是目前终末期肾病的主要病因。IgA肾病发病机制复杂,80%的患者为青壮年,确诊20年内,约36%的成人IgA肾病患者会逐渐发展为终末期肾病。RAS抑制剂治疗可减少IgA肾病患者蛋白尿,延缓肾小球(eGFR)下降。
关键词: IgA肾病 肾小球滤过率 肾素血管紧张素系统抑制剂 蛋白尿 质量控制影响因子:0.964
影响因子:0.870
影响因子:0.972
影响因子:0.813
影响因子:0.721
影响因子:0.413
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