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糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)是糖尿病并发症中微血管病变的一个重要分支[1]。DN的具体发病机制与血流动力学异常、氧化应激等有关[2]。有研究表明SUR亚基2B(sulfonylurea receptor 2B,SUR2B)/内整流钾离子通道亚单位6.1(inward rectifyimg potassium channel 6.1, Kir6.1)亚型ATP敏感性钾离子(ATP-sensitive potassium channels, KATP)通道处于开放状态时，促进
关键词： KATP通道 KK-Ay小鼠 SUR亚基2B/内整流钾离子通道亚单位6.1 mRNA 糖尿病肾病 黄芪多糖
慢性肾病(chronic kidney disease, CKD)可损害肾功能，给全世界患者及家人带来巨大的经济负担，但每年仍约有8%～16%的患者被诊断为CKD。研究表明，铁死亡参与了多种疾病的发生和发展包括肿瘤发生、缺血再灌注损伤、脑和神经疾病以及肾疾病。研究发现，铁死亡参与脓毒症相关的急性肾损伤(acute kidney injury, AKI)的发展。
关键词： 沉默信息调节因子1/核因子E2相关因子2信号通路 肾小管上皮细胞 脂多糖 虾青素 铁死亡
慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）发病率逐年上升，已成为全球公共卫生问题之一[1]。CKD发展到终末阶段时需要进行肾脏替代治疗以维持病人正常生命需要，维持性血液透析（maintenance hemodialysis,MHD）是终末期肾病（end-stage renal disease,ESRD）病人最主要的替代治疗方式。自体动静脉内瘘（autogenous arteriovenous fistula,AVF）具有易于穿刺、使用时间长、感染发生率小等临床优势，长期性血管通路首
关键词： ;综述 上肢功能锻炼 护理 维持性血液透析 自体动静脉内瘘
近年来，终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)患者数量逐步上升，大多数ESRD患者需要接受血液透析治疗，少数患者需要接受腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)或肾移植[1]。全球约有200万患者接受血液透析治疗[2]。血管通路主要包括中心静脉导管(central vein catheter,CVC)、动静脉移植物(arteriovenous graft,AVG)和动静脉内瘘(arteriovenous fistula,AVF)，目前的国家肾脏基金会指南推荐
关键词： 危险因素 生存时间 移植物内瘘 肾病 血液透析
慢性肾脏病(chronic kidney disease, CKD)是一类由多种病因引起的肾脏疾病，常表现为肾损伤，主要特征为蛋白尿[1]。既往研究常以阿霉素(adriamycin, ADR)诱导啮齿动物模拟CKD发病，发现肾小球足细胞在CKD进展中发挥重要作用[2],但机制有待探讨。脂肪细胞膜相关蛋白质(adipocyte plasma membrane-associated protein, APMAP)是一种新型整合膜蛋白，在肝脏、胎盘和肾脏中含量最高[3],参与多种生物学过程，包括脂肪细胞分化、肿
关键词： NF-κB信号通路 慢性肾脏病 肾小球足细胞 脂肪细胞膜相关蛋白质(APMAP) 阿霉素肾病
糖尿病肾病是导致终末期肾病的重要病因[1]。肾脏足细胞损伤是糖尿病肾病的核心病理环节，而线粒体功能异常被视为其始动因素[2]。FUN14结构域蛋白1(FUN14 domain-containing protein 1, FUNDC1)作为新发现的线粒体膜蛋白，参与线粒体自噬和动力学的调节[3]。多肽Apelin通过与其G蛋白偶联受体APJ结合，维持肾脏的正常生理功能，并能在急性肾损伤时保护肾小管上皮细胞的线粒体[4]。
关键词： apelin FUN14结构域蛋白1(FUNDC1) 多肽 糖尿病肾病 线粒体
糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)是最常见的慢性肾脏疾病，也是进展至终末期肾病的常见原因[1]。根据早期数据统计，截止到2017年，全球有4.25亿例糖尿病病例，25%～40%的1型糖尿病(type 1 diabetes, T1D)患者和5%～40%的2型糖尿病(T2D)患者最终会发展为DN[2]。虽然有几种临床方法可以延缓发病，但仍然缺乏预防疾病进展的特异性方法。这主要是由于对DN的发病机制了解不足。
关键词： NLRP3/caspase-1信号通路 大豆苷元 慢性肾脏疾病 细胞焦亡 肾小管上皮细胞
影响因子：1.116
影响因子：1.120
影响因子：0.968
影响因子：1.900
影响因子：0.343
影响因子：0.964
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