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观察喜炎平注射液对小儿上呼吸道感染患者的临床效果

  2020-01-11    231  上传者:管理员

摘要:目的:分析喜炎平注射液对小儿上呼吸道感染患者的临床效果。方法:研究对象:我院2013年2月-2015年12月81例小儿上呼吸道感染患儿。病例分组方法:数字抽签法。81例患儿分为利巴韦林组和喜炎平组2组。所有患儿行常规对症处理,利巴韦林组加用利巴韦林注射液;喜炎平组加用喜炎平注射液。比较指标:(1)总有效率;(2)副作用;(3)患儿退热时间、咳嗽和咽痛缓解时间的差异。结果:跟利巴韦林组比较,(1)喜炎平组总有效率更高,X2检验P<0.05,有统计学意义;(2)两组副作用相似,X2检验P>0.05,无统计学意义;(3)喜炎平组退热时间、咳嗽和咽痛缓解时间更短,t检验P<0.05,有统计学意义。结论:喜炎平注射液对治疗小儿上呼吸道感染的效果明显,可有效促进患儿退热,缓解咳嗽和咽痛,安全性高,值得推广。

  • 关键词:
  • 临床效果
  • 儿童
  • 呼吸道感染
  • 喜炎平注射液
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小儿上呼吸道感染为常见小儿呼吸系统疾病,多因患儿咽部或喉部出现病变导致感染所致,感染病原菌主要为病毒,若治疗不及时可导致支气管感染,加重病情,因而在发病后需及时治疗[1]。本研究探讨了喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床效果,报告如下。


1、资料与方法


1.1 一般资料

研究对象:我院2013年2月-2015年12月81例小儿上呼吸道感染患儿。病例分组方法:数字抽签法。81例患儿分为利巴韦林组和喜炎平组2组。所有患儿符合上呼吸道感染诊断标准,均伴随体温升高,外周血白细胞计数升高,有流涕、鼻塞、咳嗽和咽痛、腹泻等症状。

41例喜炎平组患儿中:男性患儿25例,女性患儿16例;年龄最小1岁,最高8岁,年龄均值(3.34±1.29)岁。病程最短1天,最长3天,病程均值(2.67±0.31)天。40例利巴韦林组患儿中:男性患儿27例,女性患儿13例;年龄最小1岁,最高8岁,年龄均值(3.24±1.21)岁。病程最短1天,最长3天,病程均值(2.57±0.29)天。两组患儿一般资料可行性良好,上述各项指标经X2检验、t检验均显示P>0.05。

1.2 方法

所有患儿行常规对症处理,利巴韦林组加用利巴韦林注射液,10mg利巴韦林注射液+200mL5%葡萄糖注射液静脉滴注,1天1次,治疗7天;喜炎平组加用喜炎平注射液。5mg喜炎平注射液+100mL5%葡萄糖注射液静脉滴注,1天1次,治疗7天。

1.3 观察指标、评价标准

比较指标:(1)总有效率;(2)副作用;(3)患儿退热时间、咳嗽和咽痛缓解时间的差异。显效:治疗3天,体温复常,咳嗽、咽痛和流涕等症状消失;有效:治疗5天,体温降低或复常,症状改善;无效:达不到上述标准。总有效率=显效率+有效率[2]。

1.4 统计学处理方法

数据处理软件:SPSS21.0软件;表示和处理方式:总有效率、副作用属于计数资料(统一以%表示),行χ2检验。退热时间、咳嗽和咽痛缓解时间属于计量资料(统一以x±s表示),行t检验。评价小儿上呼吸道感染患儿治疗结果数据差异有统计学意义的标准:P值<0.05。


2、结果


2.1 患儿总有效率比较。跟利巴韦林组比较,喜炎平组总有效率更高,X2检验P<0.05,有统计学意义,如表1.

表1利巴韦林组和喜炎平组患儿总有效率比较[例数(%)]

2.2 退热时间、咳嗽和咽痛缓解时间比较。喜炎平组退热时间、咳嗽和咽痛缓解时间更短,t检验P<0.05,有统计学意义。如表2.

表2退热时间、咳嗽和咽痛缓解时间比较(x±s,d)

2.3 患儿副作用比较。两组副作用相似,X2检验P>0.05,无统计学意义。见表3.

表3利巴韦林组和喜炎平组患儿副作用比较[例数(%)]


3、讨论


小儿上呼吸道感染患儿以流涕、发热、咽痛、咳嗽等为主要表现,多因病毒感染所致,如副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒和鼻病毒等。目前,对于小儿上呼吸道感染的治疗多采取对症治疗、休息、并发症预防为主,缺乏特效药物。利巴韦林为常见抗病毒药物,可有效抗病毒,但不具备解热、提升免疫力作用[3]。

小儿上呼吸道感染中医上属于外感风热证候,喜炎平注射液以穿心莲内酯磺化物为主要成分,为中成药制剂,有清热解毒、消炎抗菌的作用,可促进患儿机体免疫力的提升,强化中性粒细胞、巨噬细胞和白细胞病毒吞噬能力,促进血清溶菌酶含量的提高和细胞免疫力的提升。同时,喜炎平可灭活腺病毒、流感病毒和呼吸道合胞病毒,对链球菌、大肠杆菌等也有良好的抑制作用,可增加毛细血管通透性,减少炎性物质渗出。喜炎平注射液在小儿上呼吸道感染中应用广泛,目前多数研究[4-6]证实其应用于小儿上呼吸道感染治疗中有良好的退热功效、清热解毒作用,可减轻病情,加速退热速度,缓解患儿临床症状,缩短病程,对于免疫力低下的人群更为适用,且用药安全性高,不良反应少,患儿基本均可耐受,偶见恶心呕吐等不良反应,但不影响治疗,无需停药。

在应用喜炎平注射液时需注意调节滴注速度,避免过快,以免加大循环血量,导致心脏负担增加引发心力衰竭;尽量以葡萄糖作为溶媒,以减少不溶性微粒产生,减少输液反应;避免跟其他药物配伍静滴,以避免配伍反应的出现[7-8]。

本研究中所有患儿行常规对症处理,利巴韦林组加用利巴韦林注射液;喜炎平组加用喜炎平注射液。结果显示,跟利巴韦林组比较,喜炎平组总有效率更高,退热时间、咳嗽和咽痛缓解时间更短,副作用相似,均比较轻微,说明喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床效果确切,可有效促进患儿退热,缓解咳嗽和咽痛,安全有效,值得推广。


参考文献:

[1]周玉琴.喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效观察[J].中外医疗,2012,31(12):2-3.

[2]蔡建英.喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察[J].中国药业,2011,20(12):62-62.

[3]李潮英.喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染189例疗效观察[J].山西中医学院学报,2010,11(2):34-35.

[4]张洲慧.喜炎平注射液在小儿上呼吸道感染中的应用效果观察[J].中医药导报,2013,24(8):104-104,105

[5]刘海燕.喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床效果评价[J].大家健康(下旬版),2013,7(4):115-116.

[6]王雪.喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效分析[J].中国农村卫生,2015,17(3):51-52.

[7]杨红英.喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的效果观察[J].河南医学研究,2015,25(2):53-54.

[8]李广智.喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效观察[J].医学信息,2015,18(35):262-263.


李霞.喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床观察[J].海峡药学,2016,28(6):177-178. DOI:10.3969/j.issn.1006-3765.2016.06.087.

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