摘要:目的 探讨幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染与肠息肉住院患者病情严重程度及病理类型的关系。方法 收集并分析2022年8月至2025年2月芜湖市第五人民医院收治的303例肠息肉住院患者的资料,分析患者的临床特征,探讨息肉病理类型的影响因素。结果 303例肠息肉住院患者Hp阳性135例,阴性168例;Hp阳性组息肉数量、息肉最大直径、回盲部/升结肠/横结肠息肉数、降结肠/乙状结肠/直肠息肉数、腺瘤性息肉均高于Hp阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);多因素logistic回归分析显示,年龄[OR(95%CI)=1.03(1.01~1.05)]、HP阳性[OR(95%CI)=2.61(1.62~4.20)]是腺瘤性息肉发生的独立危险因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,年龄、HP阳性及联合诊断腺瘤性息肉的AUC分别为0.574、0.608、0.646,其95%CI分别为0.509~0.638、0.545~0.672、0.584~0.708,两者诊断效能均高于单独诊断。结论 Hp感染肠息肉住院患者病情严重程度有关,其可能参与腺瘤性息肉的发生和发展。
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肠息肉是肠黏膜表面的异常组织增生,根据其病理类型可分为两大类:非腺瘤性息肉(炎性息肉、增生性息肉、错构瘤性息肉等)和腺瘤性息肉,腺瘤性息肉被认为是结肠癌的癌前病变,具有潜在的恶变风险[1⁃2]。幽门螺杆菌是一种呈螺旋形、微厌氧的革兰阴性菌,存在于人体胃幽门部位,能适应胃液等酸性环境,可通过自身毒素和所含的有毒性作用的酶,以及诱导黏膜上皮增殖和凋亡异常,以损伤黏膜屏障引发疾病[3]。有研究发现,幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)与腺瘤性息肉的发生有关,其发生机制可能与Hp干预T细胞免疫应答导致结肠炎症反应、肠道免疫状态等有关[4⁃5]。因此,研究进一步分析Hp感染与肠息肉住院患者病情严重程度及病理类型的关联,以期为及时进行预防性诊治、降低结直肠息肉恶变风险提供科学依据。
1、对象与方法
1.1资料来源收集2022年8月至2025年2月芜湖市第五人民医院收治的303例肠息肉住院患者的资料。纳入标准:肠镜检查发现息肉者且住院期间接受14C呼气试验检测者;肠镜检查需明确记录息肉大小(最大直径);肠镜检查需进行组织病理活检者;同意病例信息用于此次研究者。排除标准:肠镜检查不能明确定位息肉位置、数量者;肠镜未进行组织病理学检查者;明确拒绝病例信息用于该试验研究者;组织病理检查提示为恶性肿瘤者;合并不能耐受肠镜的神经、血液、内分泌、心血管等系统疾病者。
1.2研究方法
1.2.1肠息肉检查检查前禁食8h禁水6h,以CF-HQ290I型电子结肠镜(日本奥林巴斯株式会社)、CV-290图像采集系统(日本奥林巴斯株式会社)进行肠息肉检查,观察息肉数量、息肉最大直径、部位。将摘除或切除的息肉标本以4%多聚甲醛固定,送病理科检查,获取病理类型信息。病理类型包括腺瘤性息肉和非腺瘤性息肉,非腺瘤性息肉主要有炎性息肉、增生性息肉、错构瘤性息肉,以最严重的病理类型为最终结果。
1.2.2Hp检查患者在清晨空腹状态下接受14C呼气试验,以20mL温水冲服14C尿素胶囊,服胶囊后静坐15~20min,受试者嘴含吹气嘴前端向卡内吹气,吹气时要平稳尽量把肺内气体吹出来,可以换气,严倒吸。吹气1~3min,待集气卡显示窗口完全变成黄色即可停止。
采用幽门螺旋杆菌检测仪(深圳市中核海得威生物科技有限公司)进行检测,阳性标准为采用C值测定,C值≥50为阳性。
1.3统计学方法以SPSS22.0分析以上数据,计数资料以[n(%)]表示,采用卡方检验;计量资料经Shapiro⁃Wilk正态性检验,符合正态分布的计量资料用()表示,两组比较采用t检验;不符合正态分布的计量资料以[M(P25,P75)]表示,两组间比较采用Mann⁃WhitneyU检验;影响因素采用logistic回归模型分析;诊断价值采用受试者工作特征(receiveroperatingcharacteristic,ROC)曲线分析。检验水准α=0.05。
2、结果
2.1基本情况共纳入303例肠息肉住院患者,年龄(25~79)岁,平均(54.60±10.31)岁;男性178例,女性125例;Hp阳性135例,阴性168例。
2.2Hp感染与临床特征的关系Hp阳性组息肉数量、息肉最大直径、回盲部/升结肠/横结肠息肉数、降结肠/乙状结肠/直肠息肉数、腺瘤性息肉均高于Hp阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);Hp阳性组和Hp阴性组年龄、性别、空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇比较差异无统计学意义(P>0.05)(表1)。
表1Hp感染与临床特征的关系[x±s,M(P25,P75),n(%)]
2.3腺瘤性息肉发生的影响因素分析单因素logistic回归分析显示,年龄、HP感染情况与腺瘤性息肉的发生有关(P<0.05);另外纳入性别等对结局变量可能有影响的变量进行多因素logistic回归分析,结果显示、年龄[OR(95%CI)=1.03(1.01~1.05)]、HP阳性[OR(95%CI)=2.61(1.62~4.20)]是腺瘤性息肉发生的独立危险因素(P<0.05)(表2)。
表2腺瘤性息肉单因素和多因素logistic回归分析
2.4危险因素对腺瘤性息肉的诊断价值结合多因素logistic回归分析结果,以年龄、HP阳性及两者联合的logistic回归拟合预测概率为检验变量,以腺瘤性息肉为状态变量,ROC曲线结果显示,年龄、HP阳性及联合诊断腺瘤性息肉的AUC分别为0.574、0.608、0.646,其95%CI分别为0.509~0.638、0.545~0.672、0.584~0.708,两者联合诊断效能均高于单独诊断(图1)。
图1危险因素诊断腺瘤性息肉的ROC曲线
3、讨论
由于Hp对胃壁细胞的长期破坏作用,胃溃疡、十二指肠溃疡、结直肠息肉、胃癌以及其他胃部炎症等多种胃肠道疾病均与Hp感染有关[6⁃9]。既往研究表明,Hp感染可使结直肠癌的发病风险提升1.2~1.6倍[10]。
目前Hp感染诱发结腺瘤性息肉或结肠癌的机制尚未完全明确,结合既往文献,其机制主要涉及以下方面:(1)Hp引起的血清胃泌素水平升高会对结肠黏膜产生营养作用,促进黏膜细胞增生,进而诱发结肠病变细胞和癌细胞的增殖,促使肠息肉恶化[14⁃15]。(2)Hp引起环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)表达的上调[16]。病理状态下COX-2的高表达可以促进肿瘤细胞的增殖,诱导肿瘤血管形成[17]。(3)Hp自身释放的多种毒素,特别是细胞毒素相关蛋白A(cytotoxin-associatedgeneA,CagA)引起的炎症反应会对肠黏膜造成长期损伤,以上炎症和感染相关代谢综合征会增加结直肠癌发生风险[18]。(4)Hp引起肠道菌群失调。肠道菌群失衡状态促使肠道次级胆汁酸的生成量增加,而胆汁酸具有损伤DNA并诱导DNA甲基化的能力,从而增加结直肠腺瘤性息肉的发病风险[19⁃20]。
息肉大小是衡量其恶性潜能的重要指标,直径较大的息肉往往具有更高的癌变风险,可能是由于其体积大,细胞分裂活跃,增加了基因突变和异常增殖的机会,提示临床医师需关注大息肉的早期检测和及时处理[21⁃22]。回盲部、升结肠和横结肠是腺瘤性息肉的好发部位,此区域的息肉可能由于肠道环境、血流动力学或微生物群落等因素的影响,具有更高的恶性转化潜能,内镜检查时应重点检查高风险区域[23⁃25]。
综上所述,Hp感染与肠息肉住院患者的息肉最大直径、息肉数量、息肉部位及病理类型有关,且Hp感染可能参与腺瘤性息肉的发生和发展。
参考文献:
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基金资助:安徽省高等学校科学研究项目/自然科学类重点项目(2024AH051887);
文章来源:尤伟,鲁大林,陈燕,等.幽门螺杆菌感染与肠息肉住院患者病情严重程度及病理类型的关系[J].公共卫生与预防医学,2025,36(05):85-88.
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该病治疗的难度并不高,但据相关资料[6]显示,临床上超过一半的消化性溃疡患者在治疗后1年内多次复发,患者疾病复发时病情可能较首次发病更为严重,且由于治疗耐受度增加,治疗难度或有所提高,从而易导致患者疾病迁延,影响患者治疗信心。因此,探求消化性溃疡患者治疗后复发原因、排查危险因素,对于降低患者复发风险具有积极意义。
2025-09-05幽门螺杆菌是一种呈螺旋形、微厌氧的革兰阴性菌,存在于人体胃幽门部位,能适应胃液等酸性环境,可通过自身毒素和所含的有毒性作用的酶,以及诱导黏膜上皮增殖和凋亡异常,以损伤黏膜屏障引发疾病[3]。有研究发现,幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)与腺瘤性息肉的发生有关,其发生机制可能与Hp干预T细胞免疫应答导致结肠炎症反应、肠道免疫状态等有关[4⁃5]。
2025-09-03慢性萎缩性胃炎是常见的胃肠道疾病,常与幽门螺杆菌(Hp)感染密切相关,导致患者出现多种消化系统症状[1]。幽门螺杆菌在我国人群中感染率可达50%~80%,目前已有大量的研究表明,大多数慢性萎缩性胃炎的发生是由Hp感染所致的慢性胃炎发展而来的[2]。
2025-08-28慢性炎症性肠病指慢性、复发性、非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎与克罗恩病,除具有遗传易感性特点外,还表现为黏膜免疫系统对肠腔内抗原物质应答反应异常[1]。长期腹痛、腹泻、便血除影响患者日常生活外,还导致营养物质吸收受阻,进而增加营养不良、贫血风险[2]。
2025-08-22消化性溃疡是指在各种致病因子的相互作用下,黏膜出现的炎性反应与脱落、坏死形成的溃疡,消化性溃疡的发生与幽门螺杆菌(Hp)的感染密切相关,而合并Hp感染的消化性溃疡患者病程长,易反复发作,对患者的生活质量造成严重的影响[1]。
2025-08-15功能性消化不良(functionaldyspepsia,FD)是一种涉及消化道胃十二指肠区域的复杂疾病,同时在现代医疗常规检测下,无器质性病灶及代谢性疾病的证明,症状包括上腹部胀痛或灼热、餐后饱腹感或早饱感、嗳气、呃逆、恶心或呕吐、反酸等[1]。FD在全球范围的发病率各异,总体而言,西方国家发病率(10%~40%)高于亚洲(5%~30%),且女性发病率高于男性[2-3]。
2025-08-13目前,胃食管反流病主要分为反流性食管炎(Refluxesophagitis,RE)、非糜烂性反流病(Non-erosiverefluxdisease,NERD)和Barrett食管(Barrett’sesophagus,BE)三大临床类型[2],其中,反流性食管炎(Refluxesoph-agitis,RE)是消化系统常见疾病之一,其发病率呈逐年上升态势,RE患者内镜显示食管黏膜出现糜烂、溃疡,患者临床以反流、烧心、胸痛为主要症状。
2025-08-07临床中,功能性消化不良是十分常见的消化内科疾病,是非器质性临床综合征,以恶心、腹胀、上腹烧灼感、早饱感及上腹疼痛为主要临床表现[1]。目前,普遍认为功能性消化不良的发生和内脏动力障碍、感觉过敏、炎症感染及胃酸分泌等因素存在紧密联系。
2025-07-31临床上常采用奥美拉唑治疗FD,该药属于质子泵抑制剂,有较高的生物利用度,能够抑制胃黏膜对胃酸的分泌,改善胃肠蠕动状态[2]。但奥美拉唑单用时疗效有限,可能引起夜间酸突破现象,损害食管黏膜,且对患者精神症状的改善效果不理想[3]。随着我国传统中医中药的发展,中西医结合治疗被广泛应用到实际临床中。
2025-07-30患者常表现为腹泻、腹痛、便血和其他疾病,严重影响患者的生活质量。溃疡性结肠炎不能完全治愈,需要长期药物治疗,内镜检查是判断溃疡性结肠炎患者内镜下疾病活动度重要检查,但部分患者不能耐受内镜检查,且合并严重冠心病等疾病患者不能进行内镜操作,不能有效判断患者疾病预后情况。
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