摘要:目的分析郑州市无偿献血者丙型肝炎阳性率的变化趋势,以预测下个周期的阳性率。方法选取郑州市2007年1月至2018年12月2203717名无偿献血者,将所有无偿献血者的抗丙型肝炎抗体检测结果录入SPSS19.0进行曲线拟合,选取R2值最高的拟合方程。结果2007年1月至2018年12月郑州市无偿献血人群丙型肝炎初筛总阳性率为3.541‰。三次模型R2值最高,R2为0.727,P<0.05,拟合方程为Y=5.659-0.434X+0.033X2-0.002X3。通过拟合方程预测郑州市2019年度无偿献血人群丙型肝炎初筛阳性率为1.808‰。结论2007年1月至2018年12月郑州市无偿献血人群丙型肝炎初筛总阳性率为3.541‰,通过拟合方程预测郑州市2019年度无偿献血人群丙型肝炎初筛阳性率为1.808‰。
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丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,主要传播方式为血液传播、母婴传播和性传播等。丙型肝炎呈全球性流行,可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,部分患者会进展为肝硬化甚至肝癌。有研究报道,我国丙型肝炎报告病例数逐年增长[1,2],其在病毒性肝炎中的占比也迅速升高[2]。加强血液安全管理对于控制HCV的传播具有重要意义。本研究采用曲线拟合的方法分析郑州市2007—2018年参与无偿献血人员的丙型肝炎抗体检测结果,便于为今后的采供血工作提供指导。
1、对象与方法
1.1研究对象
选取2007年1月至2018年12月郑州市符合无偿献血条件并经体检医生采血前征询、体检合格,于河南省红十字血液中心采血屋、采血车及其他采血地点参与无偿献血的人员,共计检测血液样本2203717人份。献血人员均符合国家标准《献血者健康检查要求》中的相关要求。
1.2仪器与试剂
台式大容量离心机(日本久保田公司),STAR全自动加样仪(瑞士Hamilton公司),FAME全自动酶免分析仪(瑞士Hamilton公司),酶标仪Zenyth340RT(奥地利安图斯公司)。酶联免疫吸附试剂(ELISA):北京万泰生物药业股份有限公司,批号C20161232、C20180308等;上海科华生物工程股份有限公司,批号201608251、201803061等。所选试剂为经国家食品药品监督管理部门批准用于血源筛查的体外诊断试剂。
1.3研究方法
采用2个不同生产厂家的检测试剂检测丙型肝炎抗体。若2种检测试剂均为阴性时判为合格,若2种试剂均为反应性时判为不合格。若有1种试剂出现反应性,则继续用该试剂对血样进行双孔复试,如果双孔结果均为无反应性,则判为合格,血液可放行供临床使用;如果双孔复试结果中有任何1孔为有反应性,则判为不合格,应隔离并报废对应的血液及由其制备的所有成分。所有的实验操作过程均按试剂盒说明书和实验室管理规范进行。
1.4统计学方法
采用SPSS19.0统计软件处理数据。选取R2值最高的曲线方程,并对丙型肝炎阳性率变化趋势进行预测。P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1丙型肝炎检测结果
2007年1月至2018年12月郑州市无偿献血者丙型肝炎初筛总阳性率为3.541‰。具体见表1。
表12007年1月至2018年12月郑州市无偿献血人群丙型肝炎检测结果[n(‰)]
2.2丙型肝炎阳性率变化趋势预测
对献血者年度丙型肝炎初筛阳性率采用常见的曲线回归模型进行拟合后发现三次模型R2值最高,R2为0.727,P<0.05,拟合方程为Y=5.659-0.434X+0.033X2-0.002X3。根据模型方程预测2019年郑州市无偿献血者丙型肝炎初筛阳性率为1.808‰,95%置信区间上限为4.797‰,下限为-1.180‰。见表2。
表2丙型肝炎阳性率模型汇总和参数估计值
3、讨论
目前应用于疾病发病率或感染率预测分析的研究方法主要有以下几种:时间序列分析(ARIMA模型、灰色预测法、Markov模型、季节周期回归模型等)、人工神经网络模型、回归分析法及组合模型等[3]。本研究对2007年1月至2018年12月郑州市无偿献血人群丙型肝炎年度阳性率进行曲线拟合,得到拟合较好的3个模型为线性模型、二次模型、三次模型,其中三次项函数模型R2值最高,用统计学理论解释为最优拟合数学模型。
2007年1月至2018年12月郑州市无偿献血人群丙型肝炎初筛总阳性率为3.541‰,而各年度丙型肝炎初筛总阳性率最高达到5.711‰。本研究中丙型肝炎初筛总阳性率高于省内周口地区(2007—2012年,0.21%)[4],略高于苏州(2011—2016年,0.31%)[5]、东莞(2006—2015年,0.31%)[6]、玉溪(1998—2017年,0.33%)[7],低于省内平顶山地区(2007—2012年,0.55%)[8],低于太原地区(2008—2012年,0.848%)[9]。根据拟合方程Y=5.659-0.434X+0.033X2-0.002X3对下年度无偿献血者丙型肝炎初筛阳性率进行趋势预测,预测2019年丙型肝炎阳性率为1.808‰,95%置信区间上限为4.797‰,下限为-1.180‰。但是根据实际情况阳性率不可能为负数,区间下限应为正数。在实际应用当中,预测模型方程可不断增加新的阳性率数据,重新带入计算以确定新的预测方程,以便保证预测的准确性。
综上所述,2007年1月至2018年12月郑州市无偿献血人群丙型肝炎初筛总阳性率为3.541‰,通过拟合方程预测郑州市2019年度无偿献血人群丙型肝炎初筛阳性率为1.808‰。通过拟合方程预测下一年度的丙型肝炎阳性率有利于指导献血招募工作的开展。加强献血前征询,筛除高危献血者,建立安全的无偿献血队伍,对降低血液报废率和成本及保障临床用血具有积极意义。
参考文献:
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该病治疗的难度并不高,但据相关资料[6]显示,临床上超过一半的消化性溃疡患者在治疗后1年内多次复发,患者疾病复发时病情可能较首次发病更为严重,且由于治疗耐受度增加,治疗难度或有所提高,从而易导致患者疾病迁延,影响患者治疗信心。因此,探求消化性溃疡患者治疗后复发原因、排查危险因素,对于降低患者复发风险具有积极意义。
2025-09-05幽门螺杆菌是一种呈螺旋形、微厌氧的革兰阴性菌,存在于人体胃幽门部位,能适应胃液等酸性环境,可通过自身毒素和所含的有毒性作用的酶,以及诱导黏膜上皮增殖和凋亡异常,以损伤黏膜屏障引发疾病[3]。有研究发现,幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)与腺瘤性息肉的发生有关,其发生机制可能与Hp干预T细胞免疫应答导致结肠炎症反应、肠道免疫状态等有关[4⁃5]。
2025-09-03慢性萎缩性胃炎是常见的胃肠道疾病,常与幽门螺杆菌(Hp)感染密切相关,导致患者出现多种消化系统症状[1]。幽门螺杆菌在我国人群中感染率可达50%~80%,目前已有大量的研究表明,大多数慢性萎缩性胃炎的发生是由Hp感染所致的慢性胃炎发展而来的[2]。
2025-08-28慢性炎症性肠病指慢性、复发性、非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎与克罗恩病,除具有遗传易感性特点外,还表现为黏膜免疫系统对肠腔内抗原物质应答反应异常[1]。长期腹痛、腹泻、便血除影响患者日常生活外,还导致营养物质吸收受阻,进而增加营养不良、贫血风险[2]。
2025-08-22消化性溃疡是指在各种致病因子的相互作用下,黏膜出现的炎性反应与脱落、坏死形成的溃疡,消化性溃疡的发生与幽门螺杆菌(Hp)的感染密切相关,而合并Hp感染的消化性溃疡患者病程长,易反复发作,对患者的生活质量造成严重的影响[1]。
2025-08-15功能性消化不良(functionaldyspepsia,FD)是一种涉及消化道胃十二指肠区域的复杂疾病,同时在现代医疗常规检测下,无器质性病灶及代谢性疾病的证明,症状包括上腹部胀痛或灼热、餐后饱腹感或早饱感、嗳气、呃逆、恶心或呕吐、反酸等[1]。FD在全球范围的发病率各异,总体而言,西方国家发病率(10%~40%)高于亚洲(5%~30%),且女性发病率高于男性[2-3]。
2025-08-13目前,胃食管反流病主要分为反流性食管炎(Refluxesophagitis,RE)、非糜烂性反流病(Non-erosiverefluxdisease,NERD)和Barrett食管(Barrett’sesophagus,BE)三大临床类型[2],其中,反流性食管炎(Refluxesoph-agitis,RE)是消化系统常见疾病之一,其发病率呈逐年上升态势,RE患者内镜显示食管黏膜出现糜烂、溃疡,患者临床以反流、烧心、胸痛为主要症状。
2025-08-07临床中,功能性消化不良是十分常见的消化内科疾病,是非器质性临床综合征,以恶心、腹胀、上腹烧灼感、早饱感及上腹疼痛为主要临床表现[1]。目前,普遍认为功能性消化不良的发生和内脏动力障碍、感觉过敏、炎症感染及胃酸分泌等因素存在紧密联系。
2025-07-31临床上常采用奥美拉唑治疗FD,该药属于质子泵抑制剂,有较高的生物利用度,能够抑制胃黏膜对胃酸的分泌,改善胃肠蠕动状态[2]。但奥美拉唑单用时疗效有限,可能引起夜间酸突破现象,损害食管黏膜,且对患者精神症状的改善效果不理想[3]。随着我国传统中医中药的发展,中西医结合治疗被广泛应用到实际临床中。
2025-07-30患者常表现为腹泻、腹痛、便血和其他疾病,严重影响患者的生活质量。溃疡性结肠炎不能完全治愈,需要长期药物治疗,内镜检查是判断溃疡性结肠炎患者内镜下疾病活动度重要检查,但部分患者不能耐受内镜检查,且合并严重冠心病等疾病患者不能进行内镜操作,不能有效判断患者疾病预后情况。
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