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遗传工程列表
随着人类基因组计划的完成和高通量测序技术的发展,人们读取大量序列信息的能力得到飞速提升。本文主要对基因编辑技术的发展进行了阐述,并分析了我国在基因编辑领域的成果,涵盖基因编辑系统机制研究与发展、动植物模型构建、基因治疗、交流平台四个方面,希望能够为利用该技术进行深入研究和了解基因编辑技术的发展历程提供理论依据。
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生活水平越高,人们对于生活质量的要求也越高。医疗水平的大幅度提升,让人们的生活变得更加的幸福,对于医学上一些难以解决的疾病,我们就可以通过生物基因工程对其进行诊断和治疗,生物经营工程可以从它的基因下手进行改变。我国要重视对生物基因工程人才的培养,要投入相应的资金予以支持,要意识到生物基因工程对于社会发展的重要性。
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‘凤丹’牡丹花由紫红色向白色变化主要是由于总花青苷质量分数的大量减少。推测开花过程中花青苷合成关键结构基因PAL、DFR、ANS表达量的降低,使得‘凤丹’牡丹花青苷的生物合成与积累减少,MYB22和bHLH1可能主要调控结构基因DFR和ANS的表达,但具体的调控机制还需进一步研究。
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植物丝氨酸蛋白酶抑制剂能够在植物抵御病虫害中起重要作用,但是对于其诱导植物产生抗性的机制尚不清楚。直接从植物体中分离获取大量天然的PtrSPI蛋白研究其功能十分困难且繁琐,需经过抽提、去杂蛋白、盐析及层析等多个过程[18],因此通过基因工程技术获得大量重组SPI蛋白是研究其功能的前提。
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转基因植物,指利用基因工程和遗传工程技术将优良性状功能基因整合进入目标植物的基因组的一定位置,并得以表达,从而获得的具有新的遗传性状的植物。复合性状转基因植物是把2个或多个外源基因利用基因工程技术或杂交育种技术整合到同一植物的基因组中,使植物能够表达出,并在后代可稳定遗传的新特性,而转化到植物中的2个或2个以上的有效目的转基因统称为复合转基因性状。
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自20世纪80年代以来,遗传改变小鼠已成为包括基因功能研究、人类疾病机制研究及人类疾病动物模型建立在内的医学基础研究中的重要平台[7]。近年来,随着药物临床前动物实验需求的不断多样化,基于遗传改变的人源化小鼠[8]应运而生;而导入人抗体基因簇的人源化抗体基因小鼠[9]更在筛选治疗性人源化抗体药物中发挥着巨大作用,具有极高的商业价值。
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本研究首先利用重叠延伸PCR定点突变的方法获取CD36基因突变片段,然后通过TA克隆技术分别构建含有CD36基因A1237C、C268T、329-330delAC突变片段的野生型和纯合突变型质粒,为后续建立高分辨率熔解曲线分析(HRM)方法筛查CD36基因多态性奠定物质基础。
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基因定点突变是常用的分子生物学技术,是蛋白质结构与功能研究的基础手段。目前基因定点突变主要采用基于聚合酶链式反应的突变引入办法。最早开发出来的重叠延伸PCR是基因突变的主要方法[1],近年来还发展出大引物法与滚环扩增法等定点突变方法[2,3]。这些方法各有优劣,不同实验室在选择基因定点突变方法时有所偏好。
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目前研究认为,细胞能量胁迫条件下激活AMPK调控了线粒体的功能,进而影响细胞能量代谢、调节机体的健康,说明AMPK是调控线粒体质量的重要因子[2,3]。基于此,本文综述了AMPK的结构和激活,并从线粒体生物合成、融合分裂的动力学和自噬的角度讨论AMPK在调控动物细胞线粒体质量控制中的作用。
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本研究构建了Kif18A突变体的杆状病毒Kif18A-AA(S674A/S684A)和Kif18A-EE(S674E/S684E),利用SF9细胞表达这2种杆状病毒蛋白,通过纯化获得Kif18A-AA和Kif18A-EE蛋白,检测其ATP酶活性,进而分析CDK1磷酸化修饰对Kif18A蛋白ATP酶活性的影响,为深入理解Kif18A在细胞有丝分裂期的功能提供体外实验依据.
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影响因子:0.803
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