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建立载脂蛋白E基因敲除小鼠骨髓髓源性生长因子缺失模型及鉴定

动脉粥样硬化发病率日益增高，病理机制主要是动脉血管内壁的慢性炎症所致，炎症可以加速动脉粥样硬化的进展和斑块的形成[1]。动脉硬化引发的血管栓塞易引起心肌梗死，许多信号通路如LKB1-AMPK-AKT1以及PI3K/PTEN等与动脉粥样硬化疾病关系密切[2,3]。临床上采用了他汀类药物调节血脂、活血化瘀、抗炎等方法开展治疗，有效延缓了斑块的进展[4,5,6]。
关键词： ApoE基因 MYDGF基因 MYDGF蛋白双基因敲除骨髓细胞

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琥珀酸与动脉粥样硬化的研究进展

心血管疾病是人类死亡的主要病因，动脉粥样硬化(As)是多种心血管疾病的病理生理学基础。As是大中型动脉慢性炎症性病理变化，可导致心肌梗死、中风、外周血管疾病，其病因复杂，与遗传、饮食、生活方式、代谢和免疫功能密切相关[1,2]。近来的研究表明，三羧酸(TCA)循环中间体参与As的发生发展进程，并可能是心血管疾病早期诊断以及预警的生物标志物[3]。
关键词： 动脉粥样硬化巨噬细胞琥珀酸生物标志物血管内皮细胞

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微小RNA在动脉粥样硬化中的研究进展

动脉粥样硬化是一种伴有内皮功能障碍、泡沫细胞形成以及血管平滑肌细胞增殖等复杂病理改变的慢性炎症反应性疾病。微小RNA是由大约19～25个核苷酸组成的单链非编码RNA,被认为是基因表达转录后的调控因子。大量微小RNA参与了动脉粥样硬化的病理过程。本文总结了微小RNA调控血管内皮细胞和血管平滑肌细胞的凋亡、衰老、增殖和迁移等,参与动脉粥样硬化发生发展的新进展。
关键词： 动脉粥样硬化微小RNA 慢性炎症血管内皮细胞血管平滑肌细胞

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定向斑块旋切治疗下肢股浅动脉硬化闭塞症

下肢动脉硬化闭塞症(LASO)是血管外科常见疾病，患者年龄越大，下肢动脉硬化的严重程度就越高[1],在一般人群中的发病率约为10%,在70岁以上人群中的发病率约为20%。随着科技的进步和介入技术的开展，目前腔内治疗已经是下肢动脉硬化闭塞症的首选治疗方法[2]。但是在钙化病变严重的部位，单纯的经皮腔内血管成形术(PTA)无法很好开通管腔。
关键词： 下肢动脉硬化闭塞症定向斑块旋切支架植入机械挤压球囊扩张

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评价血管老化方法的现状与新进展

血管老化(VA)是指随着年龄增长，血管结构和功能发生退行性改变的过程[1]。血管老化引起的心脑血管疾病(如心脏病和中风)是中国老年人死亡的主要原因之一，占65～74岁患者死亡总人数的40%以上，占85岁以上患者死亡总人数的近60%[2]。准确评估血管老化对心脑血管疾病的早发现、早治疗及改善预后、降低老年人口死亡率有着重要作用。
关键词： 内皮功能分子标志物动脉硬化血管老化衰老

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去泛素化酶在动脉粥样硬化中的研究进展

研究发现泛素－蛋白酶体系统具有重要的泛素化与去泛素化功能，参与许多细胞生物学过程。去泛素化酶是真核细胞中泛素－蛋白酶体系统重要组成部分，可以直接或间接影响炎症、凋亡以及增殖等细胞活动，并调控动脉粥样硬化的进程。鉴于去泛素化酶的重要性，本文综述了去泛素化酶在动脉粥样硬化中的作用及其机制，为临床动脉粥样硬化的诊治提供依据。
关键词： 作用机制动脉粥样硬化去泛素化酶泛素－蛋白酶体系统精确控制

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影像技术在动脉粥样硬化性疾病中的应用进展

动脉粥样硬化(As)可造成血管的管腔狭窄及病变部位斑块形成，从而引起突发性缺血事件。随着全身血管成像技术的迅速发展，As所形成的血管狭窄和斑块能够达到可视化定性及定量评估，且研究发现其某些形态特征与疾病的进展密切相关[1]。As成像包括有创血管成像和无创血管成像两大部分，其中有创成像分为血管内超声(IVUS)、光学相干断层扫描(OCT)等。
关键词： 分子影像动脉粥样硬化磁共振计算机断层扫描超声诊断

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血浆ox-LDL水平与冠状动脉粥样硬化病变程度相关性分析

动脉粥样硬化是多因素参与的慢性炎症过程[1]，研究表明氧化应激[2]参与动脉粥样硬化的过程，氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）作为动脉粥样硬化的独立危险因素[3]，可损伤血管内皮细胞，促进单核细胞的粘附，诱导平滑肌细胞的迁移和增殖，促进泡沫细胞形成，可诱导基质金属蛋白酶的形成进而促使斑块破裂和血栓形成，在动脉粥样硬化中起重要的作用[4,5]。
关键词： 冠心病冠脉造影动脉粥样硬化氧化低密度脂蛋白氧化应激

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分子影像纳米探针在动脉粥样硬化的应用进展

心血管疾病是造成全球疾病负担的主要因素之一,动脉粥样硬化（As）是冠状动脉粥样硬化性心脏病的病理生理学基础,可以长期隐匿存在,直到斑块破裂和血栓形成,进而可导致急性冠状动脉综合征和猝死。如何有效利用影像方法监测As发生发展已成为迫在眉睫的问题。近年来,分子影像技术和纳米医学在As疾病早期诊断中的应用已成为一大热点。
关键词： 分子影响动脉粥样硬化早期诊断纳米医学纳米探针

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预热碘克沙醇在冠状动脉造影和PCI术中的应用

冠心病病人梗阻血管再通大部分得益于经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention,PCI)[1]。冠状动脉造影（coronary angiography,CAG）是冠状动脉狭窄程度可视化的主要方法之一，通过对严重狭窄的血管实施PCI术，以保证心内介入干预的精确性及安全性[2]。
关键词： 冠状动脉造影安全性碘克沙醇经皮冠状动脉介入术造影剂

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重度颈动脉狭窄经吲哚布芬与阿托伐他汀治疗后的CTP成像评价

血动脉，将血液从心脏运送至面部、头部等，CAS会减少脑部血液循环量，增加卒中等并发症发生风险。因此，CAS治疗过程中及早评估、检测颅内血流动力学改变对提高治疗效果、预防卒中具有重要意义。为探究CT灌注成像对吲哚布芬片联合阿托伐他汀钙片治疗无症状重度CAS患者效果的评估价值，本次研究对张家口市第一医院2020-01—2022-01住院的90例无症状重度CAS患者进行观察。
关键词： 吲哚布芬片无症状脑卒中重度颈动脉狭窄阿托伐他汀钙片

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GSDMD介导的细胞焦亡在动脉粥样硬化中的作用及研究进展

动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是一种以动脉血管壁脂质积累为特征的进行性炎症性疾病，近年来的研究表明其发生、发展与血管内皮损伤和脂质沉积激活炎性小体导致巨噬细胞、血管内皮细胞、血管平滑肌细胞发生焦亡密切相关。细胞焦亡是一种依赖于gasdermin蛋白家族成员形成质膜孔释放炎性因子导致细胞程序性死亡的一种方式， gasdermin蛋白家族成员之一的GSDMD(gasdermin D)蛋白介导的细胞焦亡在AS中起着十分关键的作用，对于这种作用及其机制的认识不仅具有理论意义，
关键词： AS gasdermin D 动脉粥样硬化细胞焦亡药物研发

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达格列净对ApoE-/-小鼠单核巨噬细胞系统及动脉粥样硬化的影响

动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是导致心血管疾病的主要病理生理基础，其发病机制有多种学说，包括脂质浸润学说、慢性炎症学说等[1],其特征是动脉壁内膜发生明显的慢性炎症反应，而单核巨噬细胞系统参与了炎症反应的过程，在AS的进程中发挥了重要作用[2]。达格列净作为钠-葡萄糖协同转运体2(sodium glucose co-transporters 2,SGLT2)抑制剂，是用于治疗糖尿病相对新的一类抗高血糖药物。
关键词： 动脉粥样硬化单核细胞亚群增殖巨噬细胞实验研究血脂达格列净

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系统免疫炎症指数与颅内外动脉粥样硬化性狭窄的相关性分析

脑卒中在世界范围内的致残率和致死率很高，颅内外动脉粥样硬化所致动脉管腔狭窄和闭塞是缺血性脑卒中重要的危险因素[1,2]。并且该类患者入院时临床症状更严重，5年的复发率和死亡风险均较高。因此，对于该类患者进行及时有效地治疗尤为重要。对于高危患者的早期识别，可以提供更深入的指导和管理，从而更好地应对相关问题。
关键词： 动脉狭窄动脉粥样硬化系统免疫炎症指数脑卒中脑梗死

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阿托伐他汀钙治疗动脉粥样硬化患者的临床研究

动脉粥样硬化是典型的脑血管疾病，是急性脑梗死的基本病理基础，积极控制患者血脂水平，对减少心脑血管事件带来的风险具有重要意义[2]。阿托伐他汀钙是临床上应用最广泛、疗效最确切的他汀类调脂药物，可通过干预肝细胞内胆固醇的生成过程发挥降脂作用，同时具有减轻炎症反应及氧化应激的作用，是指南推荐的脑梗死预防一线用药[3,4]。
关键词： 动脉粥样硬化同型半胱氨酸氧化低密度脂蛋白脂蛋白相关磷脂酶A2 阿托伐他汀颈动脉内膜中层厚度

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