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肿瘤术后应用局部递药水凝胶治疗的研究进展

肿瘤是当今致死率最高的疾病之一,临床治疗效果和预后生存期一直不够理想。国际癌症研究机构(IARC)提供的数据显示,2018年约新增肿瘤病例1700万例和肿瘤相关死亡病例950万例。目前临床主要治疗方法包括手术、化疗、放射疗法和免疫疗法,其中,外科手术切除依然是针对大多数早期和中期实体肿瘤的首选治疗方案。
关键词： 原位成胶局部药物递送术后肿瘤治疗水凝胶肿瘤药剂学

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牛磺酸修饰巯基化壳聚糖季铵盐载体的合成及其体外shTNF-αpDNA递送效果分析

急性肝损伤是临床常见疾病之一，可导致肝实质细胞严重受损，肝组织中大量肝细胞坏死和凋亡，肝功能衰竭．目前治疗急性肝损伤的手段包括血浆置换、体外肝脏辅助装置、肝脏移植等，这些手段价格昂贵，治疗风险大，患者顺应性差，缺乏特效药物治疗急性肝损伤．肿瘤坏死因子-α具有潜在的细胞毒性，可引起炎症级联反应，其过度表达与ALI相关[3].
关键词： shTNF-αpDNA 基因递送巯基修饰牛磺酸修饰药剂学

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原研制剂药学评价一致评价下埃索美拉唑肠溶制剂的制备

埃索美拉唑是奥美拉唑的旋光异构体，是全球首个异构体质子泵抑制剂（以下简称PPI），其通过选择性抑制胃部细胞质子泵减少胃酸的分泌，临床广泛用于治疗胃食管反流病、上消化道出血和应激性溃疡。埃索美拉唑镁是埃索美拉唑的镁盐，其性质更易于固体制剂的生产，质量更加稳定。
关键词： 一致性评价埃索美拉唑肠溶缓释制剂药剂学药学评价

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布南色林自乳化制剂的组成研究

由油相、表面活性剂和助表面活性剂构成的载药自乳化制剂具备较低的油水界面张力,因此遇体液后在胃肠道蠕动所提供的微弱动能的促使下即可发生乳化,形成纳米级的水包油型乳剂。难溶性药物溶解在微小的乳滴中,经胃迅速排空后广泛分布在肠道中,由于其具有较大的比表面积和易于通过小肠壁水化层的特点。
关键词： 布南色林星点设计-效应面优化生物利用度自乳化制剂药剂学

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法莫替丁胃漂浮控释片的处方与体外释放特性评价

胃滞留给药系统能使药物滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间并增强吸收，从而提高生物利用度。根据胃滞留原理，GRDDS可分为漂浮型、黏附型、膨胀型、高密度型/沉降型等几类。漂浮型给药系统服用后密度小于胃内容物密度，从而能够漂浮于胃液表面，增加系统在胃内的滞留时间，使得药物从该系统缓慢释放，减少血药浓度波动。
关键词： 体外释药星点设计-效应面法法莫替丁胃漂浮控释片

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SA改善EudragitRS30D游离膜老化及其机制研究

EudragitRS30D是一种阳离子聚合物，其水分散体市场占有率较高，发展前景较好。然而该类水分散体成膜机制较为复杂，存在老化问题，增加了长期放置过程中释药行为的不确定性。因此，采用制剂手段来解决EudragitRS30D水分散体存在的老化问题具有现实意义。海藻酸钠（SA）具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒无害，在药学领域有着非常广泛的应用。
关键词： EudragitRS30D 性质机制海藻酸钠药剂学

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基于区分性溶出介质的艾地苯醌片的相关研究

艾地苯醌是一种常用于治疗脑功能损伤和精神行为障碍的药物。IDB几乎不溶于水，限制了其在体内的生物利用度。微粉化技术可改善这类药物在水中的溶解度，因此，可以尝试采用微粉化技术提高这类药物的口服生物利用度。本文作者筛选出可以有效区分IDB固体制剂水溶性的溶出介质；基于此，采用微粉化技术提高IDB的水溶性，开发IDB片剂。
关键词： 微粉化溶出度片剂艾地苯醌药剂学

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近红外和pH双重响应的介孔碳药物递送系统的制备与相关药物评价

近些年,靶向药物递送系统在药剂学的研究中占据重要地位,DDS可以使药物运送到特定的病变位置,在局部形成相对高的药物浓度,减少对正常组织的损害,从而提高药物的治疗效果,降低毒副作用。然而,DDS仍然具有一定的局限性,主要体现在靶向递送系统给药后到达靶部位前,载药体系中的药物会发生提前释放(泄漏)等问题。
关键词： 介孔碳聚乙二醇药剂学近红外响应阿霉素

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壳聚糖海藻酸钠-法莫替丁胃漂浮骨架片的制备与体外释放特性研究

法莫替丁属于BCSⅢ类药物，渗透性较差，溶解度随pH值的升高而降低，且主要吸收部位在胃部及小肠上端，生物利用度仅为45%～50%[5]。将其制成普通的缓控释制剂，会由于胃肠道的转运而不能充分地与吸收部位接触，造成药物不能被充分吸收。胃滞留给药系统是通过延长在胃内的滞留时间来改善药物的吸收，从而提高生物利用度的一种长效制剂。
关键词： 体外释药壳聚糖/海藻酸钠骨架片星点设计-效应面法法莫替丁胃漂浮

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脉冲给药系统在药剂学中的研究进展

脉冲给药系统是根据时辰药理学与时辰治疗学特点研究而设计的一种新型迟释给药制剂。文章查阅了近几年国内外相关文献，阐述了脉冲给药系统的释药机制，包括生物化学刺激，物理化学刺激(声波、磁场、电场、温度等)，膨胀爆破释药机制以及定时脉冲塞胶囊释药机制，并总结了基于各类释药机制的脉冲释药系统在药剂学中的应用研究进展。
关键词： 时辰治疗学时辰药理学物理化学刺激脉冲给药系统药剂学释药机制

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头孢泊肟酯干混悬剂的制备与溶出度测定方法研究

头孢泊肟酯属于高效第3代头孢菌素,为头孢泊肟(cefpodoxime,CPDX)前体药物,口服后经肠管吸收,由肠管壁酯酶迅速水解成具有抗菌活性的头孢泊肟。头孢泊肟酯几乎不溶于水。在临床主要用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、皮肤及软组织感染及儿科感染等。干混悬剂具有药物吸收良好,制成混悬剂后颗粒分布均匀,在胃肠道分布面积广、吸收快、生物利用度高等优点。
关键词： 头孢泊肟酯干混悬剂溶出度测定药剂学

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马来酸卡比沙明树脂复合物包衣缓释系统的制备及其体外释放研究

离子交换树脂是一类惰性高分子电解质，从20世纪50年代早期开始用于口服给药系统。其高聚物骨架是一种立体的三维网状结构，高分子链之间相互联结并接有各种功能基团。药物树脂复合物在胃肠道中与体内K+、H+、Cl-等内源性离子进行交换。由于胃液中具有较高的H+和Cl-离子浓度，阳离子药物和阴离子药物在胃中均有较完全的释放。
关键词： 树脂复合物液体缓释制剂粉末包衣药剂学马来酸卡比沙明

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盐酸依福地平和尼莫地平肠道透过性的比较研究

影响药物跨膜转运能力的因素很多,如分子量,溶解度,油水分配系数,以及药物的剂型。在口服药物生物利用度的研究中,评估药物的肠吸收性能是至关重要的。用外翻肠囊法评估药物在胃肠道中的吸收;外翻肠囊法是一种简便有效、容易实现的初步研究药物肠渗透性的方法,常用于药物的吸收能力、吸收部位、吸收机制的考察。
关键词： 外翻肠囊法尼莫地平盐酸依福地平肠吸收药剂学

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糖尿病大鼠胰岛损伤应用芪蛭降糖片对其的保护作用分析

目前糖尿病治疗药物包括胰岛素、双胍类、磺脲类及胰岛素增敏剂等,虽然降糖作用肯定,抗药性、胃肠道反应及肝肾毒性等不良反应明显,且对恢复胰岛功能作用不大。芪蛭降糖片由黄芪、水蛭、地黄和黄精组成的防治糖尿病血管并发症的药物。最早是林兰教授通过结合自身治疗多年糖尿病的经验,针对糖尿病中医病机,遵循祛瘀益气养阴法拟定的纯中药复方制剂。
关键词： 糖尿病网络药理学胰岛损伤芪蛭降糖片链脲佐菌素

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胃癌采用β-榄香烯治疗的作用机理及临床研究现状

β-榄香烯是我国自主研发的一种广谱抗癌新药,能通过增强癌细胞对特异性药物的敏感性,从而提高化疗效果,改善患者治疗后的生存质量[1]。最新研究表明β-榄香烯对临床上最常见的致死性肿瘤——胃癌有很好的疗效。胃癌初期症状与肠胃炎相似,又缺乏有效的筛查机制,往往错过最佳治疗时机,确诊时已是晚期。
关键词： β-榄香烯临床治疗理论依据癌细胞药敏性胃癌

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