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进行产前检查前应注意对导致子痫的各种风险因素进行排查,掌握孕妇高血压、糖尿病、免疫功能障碍等基础疾病与病史,了解孕妇以往妊娠情况与本次妊娠血压和蛋白尿等状况。了解孕妇的一般情况,包括体重、此次妊娠的情况和饮食、生活环境[6,7],尤其要关注体重较低的孕妇。
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子痫前期也被称之为先兆子痫,其是妊娠女性常见的特殊疾病之一,可能对母婴安全造成严重影响。相关研究结果显示,孕产妇未规范进行产前检查以及产前检查次数过低等因素与重度子痫前期存在着密切地联系。本文将通过对我院未规范进行产前检查孕妇一般临床资料进行分析,探究重度子痫前期的临床发病风险因素,结果报告如下。
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妊娠期高血压是初产妇比较多见的妊娠期特有疾病,病情发展迅速,若没有积极的治疗及精心的护理,常会危及产妇及新生儿的生命安全。近年来研究发现,可以通过相关指标的监测对妊娠期高血压进行预测,本文就血清炎症因子及凝血功能相关特异性指标预测妊娠期高血压的研究进展进行综述。
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妊娠期高血压在临床较为常见,患者多于妊娠晚期病情加重,出现明显的水肿、高血压和蛋白尿情况,对患者及新生儿造成严重影响,甚至导致不良妊娠结局,威胁其生命安全[1,2]。目前关于妊娠期高血压发病机制尚无确切定论,临床存在多种争议,但随着相关研究的深入,血管内皮系统、氧化应激反应与疾病关系得到广泛认可。
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妊娠期高血压疾病(HDCP)是指孕妇妊娠20周后出现的高血压疾病,其发病率高达5%~12%,病情严重可表现为抽搐、惊厥及昏迷等子痫严重并发症,其引起孕产妇死亡的原因顺位排在第3位,严重影响母婴预后结局。因此,筛选HDCP发病的高危因素,并探讨HDCP对孕产妇不良妊娠结局的影响,对高危人群管理、延缓病情发展及改善母婴预后等具有重要意义。
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妊娠期高血压是妊娠期特有的一种高血压疾病[1]。据不完全统计,妊娠期出现高血压的孕妇可达5%~10%,发病率极高,应受到医学界的广泛重视。通常孕妇在孕中期(孕18周左右)开始出现如血压升高、水肿、蛋白尿、头疼眩晕及恶心呕吐等症状[2],如果发展到严重阶段还会伴有休克,甚至肝、肾功能损伤、严重抽搐等表现。
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肺动脉高压(pulmonary artery hypertension, PAH)是一种由不同疾病和(或)发病机制所引发的并发症,肺动脉压力升高及肺血管阻力增大可能导致右心负荷增加、右心功能不全、右心衰竭甚至死亡等不良结局。妊娠合并PAH的发病率低,但母儿病死率可分别达到30%~56%和11%~28%,合并艾森曼格综合征时孕产妇病死率可高达36%,严重威胁母儿健康。
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甲基多巴可造成患者转氨酶和胆红素增高,肝功能损伤。阿司匹林为水杨酸衍生物,可抑制血小板聚集,对妊娠期高血压疾病具有积极治疗作用。基于此,本研究旨在分析甲基多巴联合小剂量阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效,以为妊娠期高血压疾病的治疗提供参考。
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分析硝苯地平与拉贝洛尔联合治疗妊娠期高血压患者的临床效果。选择97例妊娠期高血压患者,随机分为拉贝洛尔组和联合降压组。拉贝洛尔组给予拉贝洛尔治疗,联合组在此基础上使用硝苯地平治疗,分析两组患者24h尿蛋白总量改变以及血压值变化情况,并监测两组患者的妊娠结局。
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妊娠期高血压疾病(HDCP)是妊娠期妇女的常见并发症,主要症状包括蛋白尿、高血压、水肿等,主要病理改变为全身小血管痉挛,随着子宫底蜕膜血管、子宫动脉持续性硬化,可促使胎盘血管硬化,导致组织坏死,减少胎盘有效交换面积以及局部血流灌注,削弱胎盘功能,导致胎儿缺氧,诱发不良妊娠结局。
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妊娠期高血压疾病涵盖一系列疾病,包括先兆子痫/子痫、妊娠期高血压疾病、慢性高血压疾病及先兆子痫叠加慢性高血压疾病,是妊娠期最严重的并发症,对孕产妇和围生期的发病率和死亡率有很大影响。
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妊娠高血压综合征是产妇在妊娠期出现的独有的全身性疾病之一,发病率较高。近年来,随着计划生育“两孩”“三孩”政策放开,我国高龄产妇比例增加,妊娠高血压综合征发病率也呈明显上升趋势。妊娠高血压综合征主要有血压升高、水肿、子痫等征状,具体发病机制仍旧尚未完全明确。
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妊娠高血压疾病(hypertensive disorders of pregnancy,HDP)是一种发病机制尚不明确的妊娠期特有的疾病。它是引起产妇、胎儿和新生儿的发病率与死亡率增加的重要原因之一。其中子痫前期(preeclampsia,PE)是一种多系统受累的妊娠特异性综合征,其进行性发展、难以预测、发病严重的特点,可造成严重的母胎并发症和不良妊娠结局。
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妊娠期高血压疾病是妊娠与血压升高并存的一组疾病,发生率约为5%~12%。该组疾病包括妊娠期高血压、子痫前期、子痫、慢性高血压并发子痫前期及妊娠合并慢性高血压。HDP严重危害母婴健康,是孕产妇和围产儿死亡的重要原因。HDP基本病理生理变化中最重要的是全身小血管痉挛与血管内皮损伤。生理状态下,机体血管内皮细胞的止血与抗血栓作用处于动态平衡。
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妊娠期贫血是最常见的妊娠期并发症,全球发病率达36%,严重影响母儿妊娠结局,是不容忽视的公共健康问题。地中海贫血是由人体珠蛋白基因缺陷所致的常见单基因遗传病,可表现为不同程度的慢性溶血性贫血,我国主要分布在广西、广东及海南等部分地区,广西为高发区,地中海贫血基因携带率达17.55%~23.16%。
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