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多发性骨髓瘤列表

基质金属蛋白酶-13在多发性骨髓瘤中的作用研究

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种浆细胞性的血液系统恶性肿瘤，属于B细胞恶性肿瘤，其特征是血液浆细胞的克隆性增殖和单克隆免疫球蛋白过量表达。MM发病率在血液系统恶性肿瘤中高居第2位，占血液系统恶性肿瘤死亡人数的15%-20%，占所有肿瘤的1%。
关键词： MMP-13 多发性骨髓瘤浆细胞血液系统骨髓瘤骨病

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多发性骨髓瘤细胞表达miR-383-5p的研究及临床意义

多发性骨髓瘤（MM）是一种以浆细胞克隆性增殖为特征的血液系统恶性肿瘤，约占所有血液系统恶性肿瘤的10%，表现为单克隆浆细胞过度增殖，导致M蛋白增多、骨破坏和正常造血功能障碍。MM的发生、发展与遗传变异密切相关，包括染色体易位、基因突变和细胞遗传学异常等。
关键词： miR-383-5p M蛋白增多多发性骨髓瘤浆细胞克隆性增殖骨破坏

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大剂量美法仑与自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤临床分析

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种浆细胞恶性增殖性疾病。其发病机制主要是骨髓中克隆性浆细胞异常增生，分泌单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白），导致相关器官或组织损伤。MM多见于老年人，男性多于女性，临床上以贫血、骨质破坏、肾功能损害、高钙血症、感染为主要特征。
关键词： 复发多发性骨髓瘤大剂量美法仑疗效自体造血干细胞移植

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SRSF1调控RBBP6发生可变剪接事件对多发性骨髓瘤细胞增殖的影响

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种以骨髓微环境中恶性浆细胞克隆性增殖，伴有单克隆免疫球蛋白分泌，最终导致器官或组织损伤的浆细胞恶性增殖性疾病。我国多发性骨髓瘤患者逐年增加，虽然蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、自体干细胞移植等治疗方法使患者预后得到很大改善，但目前该疾病仍无法治愈。
关键词： RBBP6 剪接因子SRSF1 可变剪接多发性骨髓瘤骨髓微环境

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来那度胺联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的临床效果

多发性骨髓瘤(MM)为临床上一类较为罕见的血液系统肿瘤类型，随着病程延长，会导致组织及器官损伤。既往研究显示，该病在中老年人群中发病率较高，且男性发病率较女性高，其发病原因与病毒感染、辐射接触、乙醇及细胞遗传等相关。
关键词： 不良反应临床效果免疫指标多发性骨髓瘤来那度胺硼替佐米

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来那度胺联合硼替佐米与地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床效果

多发性骨髓瘤(MM)为临床上一类较为罕见的血液系统肿瘤类型，随着病程延长，会导致组织及器官损伤。既往研究显示，该病在中老年人群中发病率较高，且男性发病率较女性高，其发病原因与病毒感染、辐射接触、乙醇及细胞遗传等相关。MM临床治疗药物不断推陈出新，使患者预后得到有效改善。
关键词： 免疫功能地塞米松多发性骨髓瘤来那度胺硼替佐米

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硼替佐米辅助治疗多发性骨髓瘤伴肾功能不全患者的临床疗效

多发性骨髓瘤为临床常见血液系统恶性肿瘤,具患病率高､病程长及迁延难愈等特征,多发生于老年人群, 其病因多与单克隆性异常浆细胞增殖､遗传､电离辐射､病毒感染及慢性抗原刺激相关,随着不断浆细胞增生, 会引起多器官功能受损,甚至危及生命 [1]｡
关键词： 免疫功能多发性骨髓瘤硼替佐米肾功能肾功能不全

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多发性骨髓瘤疼痛患者采用集束化疼痛护理的效果观察

临床研究显示[2],疾病发作的早期阶段,常表现为缺乏特异性的临床体征,即蛋白尿､贫血､血沉增快等,早期诊断难度高,对疾病针对性治疗产生阻碍｡此外,疾病发作期间的疼痛表现明显,如不加以控制和缓解,会降低患者治疗及护理依从性,对疾病治疗及预后产生消极影响｡
关键词： 多发性骨髓瘤恶性增殖性疾病血液系统镇痛药物集束化疼痛护理

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多发性骨髓瘤特异性蛋白的筛选及初步验证

在过去的几十年里,随着蛋白酶体抑制剂､免疫调节药物和单克隆抗体以及自体造血干细胞移植的出现[2],MM的治疗取得了很大进展｡尽管新药和新疗法层出不穷,该疾病仍然被认为不可治愈,且由于骨髓瘤细胞的异质性强,同时存在免疫逃逸和耐药克隆演变等机制,许多患者甚至在接受异基因造血干细胞移植后仍复发[3]｡
关键词： MM 多发性骨髓瘤生物信息学血液系统恶性肿瘤靶点蛋白

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两种检测方式在诊断多发性骨髓瘤中的价值比较

由于该病在我国发病率不高,临床根据其受首发症状易诊断为常见病,导致漏诊率和误诊率较高｡近年来,流式细胞术在血液疾病的诊断中具有重要的作用,提高了血液疾病的诊断水平,可用于MM的临床诊断[2]｡而骨髓细胞形态学检查对MM具有重要意义,可显示浆细胞比例增加,是诊断MM的主要手段[3]｡
关键词： MM 多发性骨髓瘤流式细胞术浆细胞比例骨髓细胞形态学

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多发性骨髓瘤患者情绪状态与应对方式社会支持的关系调查

多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)为源自骨髓浆细胞的恶性肿瘤,是B细胞淋巴瘤的一种常见类型,其病理特征主要为骨髓内浆细胞无限增殖,导致患者正常红细胞､白细胞增生受到抑制,从而造成免疫功能下降[1⁃2]｡MM多见于中老年群体,主要表现为骨质严重破坏､贫血､血钙升高及肾功能损伤等,且容易合并感染等[3]｡
关键词： MM 多发性骨髓瘤恶性肿瘤情绪状态社会支持

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多发性骨髓瘤与肺部感染的危险因素及血清ALB、Hb、sTREM-1影响因素

多发性骨髓瘤属于一种恶性浆细胞疾病,肿瘤细胞主要起源于骨髓中的浆细胞,好发于中老年人群,可导致患者出现骨痛、贫血等症状。化疗是多发性骨髓瘤患者的重要治疗手段,虽然在改善临床症状上有一定效果,但会损伤机体免疫功能,增加肺部感染等并发症的发生率。肺部感染的发生不仅可导致呼吸衰竭、感染性休克等疾病,且会增加死亡率,影响患者预后。
关键词： 可溶性髓样细胞触发型受体-1 多发性骨髓瘤白蛋白肺部感染血红蛋白

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多发性骨髓瘤病人衰弱评估的研究进展

身体衰弱是一个功能性术语,目前关于衰弱的定义尚无统一标准,但均围绕在累积的生理储备减少,继而引发身体功能下降,表现为脆弱性增加､承受内在和环境压力的能力受损,以及维持生理和心理平衡的能力有限,发生不良健康结果(代谢异常､感染､肿瘤等)风险升高,导致发病率和死亡率增加的身体状态[1]｡
关键词： MM 估评工具多发性骨髓瘤生物标志物预测指标

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多发性骨髓瘤与肠道菌群相关性的研究进展

遗传学异常和克隆演变是其发病机制之一,除此之外肿瘤细胞与骨髓微环境间的相互作用还可以影响MM的发生发展及预后转归[2]｡现如今尽管蛋白酶抑制剂､免疫调节剂和单克隆抗体的应用使MM的治疗取得较大进展,但MM依然是一种难以治愈的疾病[3]｡
关键词： 中老年人多发性骨髓瘤恶性肿瘤肠道菌群骨髓微环境

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不同信号通路在多发性骨髓瘤中的作用机制

根据骨髓瘤国际工作组的数据,如果骨髓中≥10%的浆细胞异常增加,并且包含高钙血症､肾衰竭､贫血和(或)骨溶解破坏等特征,则可以诊断为MM[2]｡尽管在过去十几年中,MM的治疗方式取得极大进展,有效延长了患者的总生存期,但由于MM细胞会发生免疫逃避和对标准疗法产生抗药性,大多数患者易复发,MM仍然难以治愈[3]｡近年来,研究表明MM的发病机制涉及多种信号通路[4]｡
关键词： MM 信号通路克隆性增殖多发性骨髓瘤细胞生理功能

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